卡博替尼 的患者答疑

Cabometyx有不良反应怎么办？出血3级或4级时候停用Cobometyx。近期有出血病史（包括咳血、呕血或黑色素瘤）的患者不要使用Cabometyx。穿孔和瘘管监测患者瘘管和穿孔的症状的指标，包括脓肿和败血症。患者发生四级瘘管或者是胃肠道出现穿孔停止Cabometyx治疗。栓塞出现急性心肌梗死、需要医疗干预的严重动脉或静脉血栓栓塞需要停止Cabometyx治疗。高血压未得到控制的高血压患者不要使用Cabometyx进行治疗，Cabometyx治疗期间需要定期监测血压，用药期间血压出现问题，停药。血压恢复以后减少剂量。高血压危象或者抗血压治疗无效的患者应该终止Cabometyx治疗。腹泻2级、3级或者4级腹泻用标准止泻治疗不能控制的患者停用Cabometyx，直到腹泻改善至1级，减少剂量恢复Cabometyx治疗。掌足红肿综合征（PPE）2级或3级PPE中断Cabometyx治疗直到PPE改善至1级，减少剂量恢复Cabometyx治疗。肝毒性在治疗前和治疗期间定期监测肝酶指标。比起单药治疗，Cabometyx联合给药需要增加肝酶指标的监测频率。肝酶指标升高，应该中断Cabometyx和Nivolumab的联合治疗，并且考虑给与皮质类固醇治疗。肾功能不全肾功能不全导致的肾癌，停止Cabometyx和Nivolumab的联合治疗。蛋白尿在接受Cabometyx治疗期间，应该定期监测尿蛋白，出现肾病综合征的患者终止Cabometyx治疗。颌骨骨坏死（ONJ）Cabometyx治疗前和治疗期间，定期进行口腔检查。如果条件允许在进行牙科手术前三周停药，直到ONJ完全好转。伤口愈合不良手术前至少三周停药，手术后至少两周不要给药治疗，直到伤口愈合且并发症完全好转，恢复Cabometyx治疗。可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)出现癫痫，头痛，视觉障碍，意识混乱或精神功能改变的患者进行RPLS评估。RPLS的患者停止Cabometyx治疗。胎儿毒性孕妇服用Cabometyx可能给胎儿造成伤害，告知孕妇对胎儿的潜在毒性。有生育潜能的女性在治疗期间和终止治疗的四个月内应该采取有效避孕措施。Cabometyx如何保存？置于20°C至25°C(68°F至77°F)温度下贮存，允许在15℃至30℃（59℉至86℉）之间进行运输。Cabometyx医保报销吗？Cabometyx适应症在“医保报销政策”范围内即可报销。以下是Cabometyx医保政策所批准的适应症：卡博替尼（Cabometyx）还没有被纳入医保报销。Cabometyx是什么成分？Cabometyx药品成分是Cabozantinib。Cabometyx停药后能再吃吗？Cabometyx如果是按照医嘱情况下停药的，是否需要继续吃需和主治医生沟通后再决定，因为每一位患者在停药后需看病情具体情况，再制定后续治疗方案，请勿私自停药或吃药。以下是Cabometyx用法，仅供参考：肾癌单药治疗：卡博替尼（Cabometyx）单药治疗推荐剂量为每日一次，一次60 mg（空腹吃药，持续用药直到患者使用没有药效或出现不可接受的毒性）。联合用药：卡博替尼（Cabometyx）联合Nivolumab，推荐给药剂量为Cabometyx 40mg/次/日（空腹吃药，持续用药直到疾病有进展或者出现不可接受的毒性），Nivolumab为240mg/2周或者480mg/4周（30分钟静脉输注，直到疾病有进展或者出现长达两年的不可接受的毒性）。肝细胞癌卡博替尼（Cabometyx）推荐剂量为每日一次，一次60mg（空腹吃药，直到疾病进展或者出现不可接受的毒性。）分化型甲状腺癌对于BSA≥1.2m2的成人和12岁及以上的儿童患者，作为单一药物，卡博替尼（Cabometyx）的推荐剂量为60 mg，每天一次，直到疾病进展或按照推荐给药的不可接受的毒性为止。对于BSA＜1.2 m2的12岁及12岁以上的儿童患者，作为单一药物，卡博替尼（Cabometyx）的推荐剂量为40 mg，每天一次，直到疾病进展或按照推荐给药的不可接受的毒性为止。用药说明在手术三周前停止Cabometyx治疗，包括牙科手术；不要用卡博替尼代替胶囊替代卡博替尼片；不要在进食后服用卡博替尼；至少在进食前1小时或者进食后2小时给药。整片吞下，不要压碎卡博替尼片。不要在下一次服药前12小时内服用漏服剂量。对于有肝损伤或已知服用有强诱导剂或者强抑制剂CYP450的患者，可适当修改药物剂量。Cabometyx对肝细胞癌，肾癌，分化型甲状腺癌有效吗？Cabometyx对肝细胞癌，肾癌，分化型甲状腺癌是有效的，具体吃药后的效果因人而异。Cabometyx的活性药物成分为Cabozantinib，体外生化和/或细胞试验表明，卡博替尼抑制 MET、VEGFR-1、-2 和 -3、AXL、RET、ROS1、TYRO3、MER、KIT、TRKB、FLT-3 和 TIE-2 的酪氨酸激酶活性， 这些受体酪氨酸激酶参与正常细胞功能和病理过程，例如肿瘤发生、转移、肿瘤血管生成、耐药性和肿瘤微环境的维持。Cabometyx什么时候上市？Cabometyx上市时间是2016-04-26。Cabometyx国外治疗疾病有哪些？2016年4月26日，美国食品药品监督管理局FDA批准卡博替尼（Cabometyx）用于治疗既往接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌（RCC）的患者（二线治疗）。2017年12月19日，美国食品和药物管理局（FDA）批准批准卡博替尼（Cabometyx）扩大晚期肾细胞癌（RCC）患者适应症，用于先前未经治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者一线治疗。2019年1月14日，美国食品药品监督管理局FDA批准卡博替尼（Cabometyx）用于既往接受过索拉非尼(Sorafenib)医治的肝癌的患者（二线治疗）。2021年1月22日，美国食品和药物管理局（FDA）批准每两周240mg（静脉注射用）Opdivo (Nivolumab)联合卡博替尼（Cabometyx）用于晚期肾癌的一线治疗。2021年9月17日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Cabometyx®（cabozantinib）用于治疗在既往接受血管内皮生长因子受体（VEGFR）靶向治疗和放射性碘难治性或不适合的患者之后病情有所进展的，12岁及以上患有局部晚期或转移性分化型甲状腺癌（DTC）的成人和儿童患者。

卡博替尼适应症有哪些？肾癌卡博替尼（Cabometyx）适用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者。卡博替尼（Cabometyx）联合Opdivo (Nivolumab)可用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗。肝细胞癌卡博替尼（Cabometyx）适用于既往用接受过索拉非尼(Sorafenib)医治的肝癌患者。分化型甲状腺癌卡博替尼（Cabometyx）适用于12岁及以上的成人和儿童患者，这些患者患有局部晚期或转移性分化型甲状腺癌（DTC），在既往VEGFR靶向治疗后有所进展，且放射性碘难治或不合格。卡博替尼价格是多少钱一支？卡博替尼暂时未在国内上市，所以暂没有收集到有效的Cabometyx在中国市场售价供参考，卡博替尼在国外采集到的30粒装每盒参考售价为22625美元左右。卡博替尼靶点有什么？卡博替尼靶点有ROS1，TRKB，RET，KIT，VEGFR1，MET，VEGFR2，VEGFR3，TIE2，FLT3，AXL，TYRO3，MER。卡博替尼特殊人群有哪些？妊娠期患者尚无妊娠期妇女用药的准确和可控数据，根据动物数据，Cabometyx可能致胎儿危害，包括内脏和骨骼损伤，甚至是致畸。因此，妊娠期间不得使用Cabometyx，除非认为母亲的治疗获益超过对胎儿的潜在风险。如果患者在使用本品期间妊娠，应告知患者胎儿面临的风险。哺乳期患者尚不知道Cabometyx是否会分泌到人乳汁中，由于母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应，对哺乳期婴儿存在潜在危害。考虑药物对母亲的重要性，决定是否终止哺乳或者终止药物。儿童患者尚未确定Cabometyx在儿童患者中的安全性和有效性。卡博替尼说明书卡博替尼商品中文名：Cabometyx卡博替尼商品英文名：Cabometyx卡博替尼药品性状：片剂卡博替尼药品成分：Cabozantinib卡博替尼医保适应症是什么？卡博替尼（Cabometyx）还没有被纳入医保报销。卡博替尼什么时候上市？卡博替尼（Cabometyx）是由美国Exelixis生物制药公司研发一款口服多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，于2016年获得美国食品药品监督管理局批准上市，卡博替尼(Cabometyx)可靶向抑制抑制 MET、VEGFR-1、-2 和 -3、AXL、RET、ROS1、TYRO3、MER、KIT、TRKB、FLT-3 和 TIE-2 的酪氨酸激酶活性而发挥抗肿瘤作用，杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制血管生成。卡博替尼上市时间是2016-04-26。卡博替尼国外适应症是什么？2016年4月26日，美国食品药品监督管理局FDA批准卡博替尼（Cabometyx）用于治疗既往接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌（RCC）的患者（二线治疗）。2017年12月19日，美国食品和药物管理局（FDA）批准批准卡博替尼（Cabometyx）扩大晚期肾细胞癌（RCC）患者适应症，用于先前未经治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者一线治疗。2019年1月14日，美国食品药品监督管理局FDA批准卡博替尼（Cabometyx）用于既往接受过索拉非尼(Sorafenib)医治的肝癌的患者（二线治疗）。2021年1月22日，美国食品和药物管理局（FDA）批准每两周240mg（静脉注射用）Opdivo (Nivolumab)联合卡博替尼（Cabometyx）用于晚期肾癌的一线治疗。2021年9月17日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Cabometyx®（cabozantinib）用于治疗在既往接受血管内皮生长因子受体（VEGFR）靶向治疗和放射性碘难治性或不适合的患者之后病情有所进展的，12岁及以上患有局部晚期或转移性分化型甲状腺癌（DTC）的成人和儿童患者。

Cabometyx_Cabometyx在服用期间的注意事项出血3级或4级时候停用Cobometyx。近期有出血病史（包括咳血、呕血或黑色素瘤）的患者不要使用Cabometyx。穿孔和瘘管监测患者瘘管和穿孔的症状的指标，包括脓肿和败血症。患者发生四级瘘管或者是胃肠道出现穿孔停止Cabometyx治疗。栓塞出现急性心肌梗死、需要医疗干预的严重动脉或静脉血栓栓塞需要停止Cabometyx治疗。高血压未得到控制的高血压患者不要使用Cabometyx进行治疗，Cabometyx治疗期间需要定期监测血压，用药期间血压出现问题，停药。血压恢复以后减少剂量。高血压危象或者抗血压治疗无效的患者应该终止Cabometyx治疗。腹泻2级、3级或者4级腹泻用标准止泻治疗不能控制的患者停用Cabometyx，直到腹泻改善至1级，减少剂量恢复Cabometyx治疗。掌足红肿综合征（PPE）2级或3级PPE中断Cabometyx治疗直到PPE改善至1级，减少剂量恢复Cabometyx治疗。肝毒性在治疗前和治疗期间定期监测肝酶指标。比起单药治疗，Cabometyx联合给药需要增加肝酶指标的监测频率。肝酶指标升高，应该中断Cabometyx和Nivolumab的联合治疗，并且考虑给与皮质类固醇治疗。肾功能不全肾功能不全导致的肾癌，停止Cabometyx和Nivolumab的联合治疗。蛋白尿在接受Cabometyx治疗期间，应该定期监测尿蛋白，出现肾病综合征的患者终止Cabometyx治疗。颌骨骨坏死（ONJ）Cabometyx治疗前和治疗期间，定期进行口腔检查。如果条件允许在进行牙科手术前三周停药，直到ONJ完全好转。伤口愈合不良手术前至少三周停药，手术后至少两周不要给药治疗，直到伤口愈合且并发症完全好转，恢复Cabometyx治疗。可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)出现癫痫，头痛，视觉障碍，意识混乱或精神功能改变的患者进行RPLS评估。RPLS的患者停止Cabometyx治疗。胎儿毒性孕妇服用Cabometyx可能给胎儿造成伤害，告知孕妇对胎儿的潜在毒性。有生育潜能的女性在治疗期间和终止治疗的四个月内应该采取有效避孕措施。Cabometyx_Cabometyx一盒要多少钱？卡博替尼暂时未在国内上市，所以暂没有收集到有效的Cabometyx在中国市场售价供参考，卡博替尼在国外采集到的30粒装每盒参考售价为22625美元左右。Cabometyx_Cabometyx什么情况下不能服用？暂无Cabometyx_Cabometyx进没进入医保？卡博替尼，即Cabozantinib、Cabometyx、Cabometyx、卡博替尼片；卡布替尼尚未纳入国家医保范畴。卡博替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。Cabometyx_Cabometyx在国内批准的适应症有哪些？卡博替尼（Cabometyx）暂时没有在国内上市。Cabometyx_Cabometyx靶点有哪几个？Cabometyx_Cabometyx针对的靶点有ROS1，TRKB，RET，KIT，VEGFR1，MET，VEGFR2，VEGFR3，TIE2，FLT3，AXL，TYRO3，MER。Cabometyx_Cabometyx效果好吗？由于每一位患者对Cabometyx_Cabometyx敏感度不相同，有的及其敏感，有的会较慢些才有反应，所以不能一概而论。Cabometyx的活性药物成分为Cabozantinib，体外生化和/或细胞试验表明，卡博替尼抑制 MET、VEGFR-1、-2 和 -3、AXL、RET、ROS1、TYRO3、MER、KIT、TRKB、FLT-3 和 TIE-2 的酪氨酸激酶活性， 这些受体酪氨酸激酶参与正常细胞功能和病理过程，例如肿瘤发生、转移、肿瘤血管生成、耐药性和肿瘤微环境的维持。Cabometyx_Cabometyx如何吃？肾癌单药治疗：卡博替尼（Cabometyx）单药治疗推荐剂量为每日一次，一次60 mg（空腹吃药，持续用药直到患者使用没有药效或出现不可接受的毒性）。联合用药：卡博替尼（Cabometyx）联合Nivolumab，推荐给药剂量为Cabometyx 40mg/次/日（空腹吃药，持续用药直到疾病有进展或者出现不可接受的毒性），Nivolumab为240mg/2周或者480mg/4周（30分钟静脉输注，直到疾病有进展或者出现长达两年的不可接受的毒性）。肝细胞癌卡博替尼（Cabometyx）推荐剂量为每日一次，一次60mg（空腹吃药，直到疾病进展或者出现不可接受的毒性。）分化型甲状腺癌对于BSA≥1.2m2的成人和12岁及以上的儿童患者，作为单一药物，卡博替尼（Cabometyx）的推荐剂量为60 mg，每天一次，直到疾病进展或按照推荐给药的不可接受的毒性为止。对于BSA＜1.2 m2的12岁及12岁以上的儿童患者，作为单一药物，卡博替尼（Cabometyx）的推荐剂量为40 mg，每天一次，直到疾病进展或按照推荐给药的不可接受的毒性为止。用药说明在手术三周前停止Cabometyx治疗，包括牙科手术；不要用卡博替尼代替胶囊替代卡博替尼片；不要在进食后服用卡博替尼；至少在进食前1小时或者进食后2小时给药。整片吞下，不要压碎卡博替尼片。不要在下一次服药前12小时内服用漏服剂量。对于有肝损伤或已知服用有强诱导剂或者强抑制剂CYP450的患者，可适当修改药物剂量。Cabometyx_Cabometyx一支多少钱可报销？Cabometyx_Cabometyx医保报销需要在《医保目录》所批适应症内。以下为医保所批的适应症：卡博替尼（Cabometyx）还没有被纳入医保报销。Cabometyx_Cabometyx的价格：卡博替尼暂时未在国内上市，所以暂没有收集到有效的Cabometyx在中国市场售价供参考，卡博替尼在国外采集到的30粒装每盒参考售价为22625美元左右。

卡博替尼_Cabozantinib治什么病？卡博替尼_Cabozantinib治肝细胞癌，肾癌，分化型甲状腺癌。卡博替尼_Cabozantinib是否被纳入医保？卡博替尼，即Cabozantinib、Cabometyx、Cabometyx、卡博替尼片；卡布替尼尚未纳入国家医保范畴。卡博替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。卡博替尼_Cabozantinib说明书卡博替尼_Cabozantinib商品名：Cabometyx卡博替尼_Cabozantinib商品英文名：Cabometyx卡博替尼_Cabozantinib靶点：ROS1，TRKB，RET，KIT，VEGFR1，MET，VEGFR2，VEGFR3，TIE2，FLT3，AXL，TYRO3，MER卡博替尼_Cabozantinib报销条件是什么？卡博替尼_Cabozantinib报销条件必须是在《医保目录》范畴内的适应证，以下是医保所批准的卡博替尼_Cabozantinib适应症：卡博替尼（Cabometyx）还没有被纳入医保报销。卡博替尼_Cabozantinib效果好吗？卡博替尼（Cabometyx）是由美国Exelixis生物制药公司研发一款口服多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，于2016年获得美国食品药品监督管理局批准上市，卡博替尼(Cabometyx)可靶向抑制抑制 MET、VEGFR-1、-2 和 -3、AXL、RET、ROS1、TYRO3、MER、KIT、TRKB、FLT-3 和 TIE-2 的酪氨酸激酶活性而发挥抗肿瘤作用，杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制血管生成。Cabometyx的活性药物成分为Cabozantinib，体外生化和/或细胞试验表明，卡博替尼抑制 MET、VEGFR-1、-2 和 -3、AXL、RET、ROS1、TYRO3、MER、KIT、TRKB、FLT-3 和 TIE-2 的酪氨酸激酶活性， 这些受体酪氨酸激酶参与正常细胞功能和病理过程，例如肿瘤发生、转移、肿瘤血管生成、耐药性和肿瘤微环境的维持。卡博替尼_Cabozantinib怎么正确服用？卡博替尼_Cabozantinib服用量需在医嘱下服用，请勿自己私下服用。肾癌单药治疗：卡博替尼（Cabometyx）单药治疗推荐剂量为每日一次，一次60 mg（空腹吃药，持续用药直到患者使用没有药效或出现不可接受的毒性）。联合用药：卡博替尼（Cabometyx）联合Nivolumab，推荐给药剂量为Cabometyx 40mg/次/日（空腹吃药，持续用药直到疾病有进展或者出现不可接受的毒性），Nivolumab为240mg/2周或者480mg/4周（30分钟静脉输注，直到疾病有进展或者出现长达两年的不可接受的毒性）。肝细胞癌卡博替尼（Cabometyx）推荐剂量为每日一次，一次60mg（空腹吃药，直到疾病进展或者出现不可接受的毒性。）分化型甲状腺癌对于BSA≥1.2m2的成人和12岁及以上的儿童患者，作为单一药物，卡博替尼（Cabometyx）的推荐剂量为60 mg，每天一次，直到疾病进展或按照推荐给药的不可接受的毒性为止。对于BSA＜1.2 m2的12岁及12岁以上的儿童患者，作为单一药物，卡博替尼（Cabometyx）的推荐剂量为40 mg，每天一次，直到疾病进展或按照推荐给药的不可接受的毒性为止。用药说明在手术三周前停止Cabometyx治疗，包括牙科手术；不要用卡博替尼代替胶囊替代卡博替尼片；不要在进食后服用卡博替尼；至少在进食前1小时或者进食后2小时给药。整片吞下，不要压碎卡博替尼片。不要在下一次服药前12小时内服用漏服剂量。对于有肝损伤或已知服用有强诱导剂或者强抑制剂CYP450的患者，可适当修改药物剂量。卡博替尼_Cabozantinib特殊人群有哪些？妊娠期患者尚无妊娠期妇女用药的准确和可控数据，根据动物数据，Cabometyx可能致胎儿危害，包括内脏和骨骼损伤，甚至是致畸。因此，妊娠期间不得使用Cabometyx，除非认为母亲的治疗获益超过对胎儿的潜在风险。如果患者在使用本品期间妊娠，应告知患者胎儿面临的风险。哺乳期患者尚不知道Cabometyx是否会分泌到人乳汁中，由于母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应，对哺乳期婴儿存在潜在危害。考虑药物对母亲的重要性，决定是否终止哺乳或者终止药物。儿童患者尚未确定Cabometyx在儿童患者中的安全性和有效性。

Cabometyx商品名是什么？Cabometyx商品英文名叫Cabometyx。Cabometyx药品中文名叫卡博替尼。Cabometyx什么适应症可以报销？卡博替尼（Cabometyx）还没有被纳入医保报销。Cabometyx价格是多少？卡博替尼暂时未在国内上市，所以暂没有收集到有效的Cabometyx在中国市场售价供参考，卡博替尼在国外采集到的30粒装每盒参考售价为22625美元左右。Cabometyx副作用多久消失？Cabometyx副作用需要在正确的处理下才能及时消除，如有以下不良反应可及时和主治医生沟通和治疗。出血3级或4级时候停用Cobometyx。近期有出血病史（包括咳血、呕血或黑色素瘤）的患者不要使用Cabometyx。穿孔和瘘管监测患者瘘管和穿孔的症状的指标，包括脓肿和败血症。患者发生四级瘘管或者是胃肠道出现穿孔停止Cabometyx治疗。栓塞出现急性心肌梗死、需要医疗干预的严重动脉或静脉血栓栓塞需要停止Cabometyx治疗。高血压未得到控制的高血压患者不要使用Cabometyx进行治疗，Cabometyx治疗期间需要定期监测血压，用药期间血压出现问题，停药。血压恢复以后减少剂量。高血压危象或者抗血压治疗无效的患者应该终止Cabometyx治疗。腹泻2级、3级或者4级腹泻用标准止泻治疗不能控制的患者停用Cabometyx，直到腹泻改善至1级，减少剂量恢复Cabometyx治疗。掌足红肿综合征（PPE）2级或3级PPE中断Cabometyx治疗直到PPE改善至1级，减少剂量恢复Cabometyx治疗。肝毒性在治疗前和治疗期间定期监测肝酶指标。比起单药治疗，Cabometyx联合给药需要增加肝酶指标的监测频率。肝酶指标升高，应该中断Cabometyx和Nivolumab的联合治疗，并且考虑给与皮质类固醇治疗。肾功能不全肾功能不全导致的肾癌，停止Cabometyx和Nivolumab的联合治疗。蛋白尿在接受Cabometyx治疗期间，应该定期监测尿蛋白，出现肾病综合征的患者终止Cabometyx治疗。颌骨骨坏死（ONJ）Cabometyx治疗前和治疗期间，定期进行口腔检查。如果条件允许在进行牙科手术前三周停药，直到ONJ完全好转。伤口愈合不良手术前至少三周停药，手术后至少两周不要给药治疗，直到伤口愈合且并发症完全好转，恢复Cabometyx治疗。可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)出现癫痫，头痛，视觉障碍，意识混乱或精神功能改变的患者进行RPLS评估。RPLS的患者停止Cabometyx治疗。胎儿毒性孕妇服用Cabometyx可能给胎儿造成伤害，告知孕妇对胎儿的潜在毒性。有生育潜能的女性在治疗期间和终止治疗的四个月内应该采取有效避孕措施。Cabometyx国内上市了吗？Cabometyx国内是否上市：否Cabometyx效果好吗？Cabometyx的活性药物成分为Cabozantinib，体外生化和/或细胞试验表明，卡博替尼抑制 MET、VEGFR-1、-2 和 -3、AXL、RET、ROS1、TYRO3、MER、KIT、TRKB、FLT-3 和 TIE-2 的酪氨酸激酶活性， 这些受体酪氨酸激酶参与正常细胞功能和病理过程，例如肿瘤发生、转移、肿瘤血管生成、耐药性和肿瘤微环境的维持。Cabometyx的效果是好还是坏，需要和患者病情、对药物的敏感度来定。患者只需要积极和按时根据医嘱治疗，相信对自身病情一定是有益处的。以下是Cabometyx服用量，仅供参考：肾癌单药治疗：卡博替尼（Cabometyx）单药治疗推荐剂量为每日一次，一次60 mg（空腹吃药，持续用药直到患者使用没有药效或出现不可接受的毒性）。联合用药：卡博替尼（Cabometyx）联合Nivolumab，推荐给药剂量为Cabometyx 40mg/次/日（空腹吃药，持续用药直到疾病有进展或者出现不可接受的毒性），Nivolumab为240mg/2周或者480mg/4周（30分钟静脉输注，直到疾病有进展或者出现长达两年的不可接受的毒性）。肝细胞癌卡博替尼（Cabometyx）推荐剂量为每日一次，一次60mg（空腹吃药，直到疾病进展或者出现不可接受的毒性。）分化型甲状腺癌对于BSA≥1.2m2的成人和12岁及以上的儿童患者，作为单一药物，卡博替尼（Cabometyx）的推荐剂量为60 mg，每天一次，直到疾病进展或按照推荐给药的不可接受的毒性为止。对于BSA＜1.2 m2的12岁及12岁以上的儿童患者，作为单一药物，卡博替尼（Cabometyx）的推荐剂量为40 mg，每天一次，直到疾病进展或按照推荐给药的不可接受的毒性为止。用药说明在手术三周前停止Cabometyx治疗，包括牙科手术；不要用卡博替尼代替胶囊替代卡博替尼片；不要在进食后服用卡博替尼；至少在进食前1小时或者进食后2小时给药。整片吞下，不要压碎卡博替尼片。不要在下一次服药前12小时内服用漏服剂量。对于有肝损伤或已知服用有强诱导剂或者强抑制剂CYP450的患者，可适当修改药物剂量。Cabometyx特殊人群有哪些？妊娠期患者尚无妊娠期妇女用药的准确和可控数据，根据动物数据，Cabometyx可能致胎儿危害，包括内脏和骨骼损伤，甚至是致畸。因此，妊娠期间不得使用Cabometyx，除非认为母亲的治疗获益超过对胎儿的潜在风险。如果患者在使用本品期间妊娠，应告知患者胎儿面临的风险。哺乳期患者尚不知道Cabometyx是否会分泌到人乳汁中，由于母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应，对哺乳期婴儿存在潜在危害。考虑药物对母亲的重要性，决定是否终止哺乳或者终止药物。儿童患者尚未确定Cabometyx在儿童患者中的安全性和有效性。

卡博替尼医保报销条件是什么？卡博替尼医保条件根据不同地方有所不同，但都必须符合在《医保目录》内所批的适应症。以下为卡博替尼医保批准的适应症：卡博替尼（Cabometyx）还没有被纳入医保报销。卡博替尼是什么性状靶向药？卡博替尼药物性状是片剂。卡博替尼国内获批的适应证有哪几个？卡博替尼（Cabometyx）暂时没有在国内上市。卡博替尼价格是多少？卡博替尼暂时未在国内上市，所以暂没有收集到有效的Cabometyx在中国市场售价供参考，卡博替尼在国外采集到的30粒装每盒参考售价为22625美元左右。卡博替尼正确吃法卡博替尼服用量和用法需要根据医嘱下服用，请勿私自服用。肾癌单药治疗：卡博替尼（Cabometyx）单药治疗推荐剂量为每日一次，一次60 mg（空腹吃药，持续用药直到患者使用没有药效或出现不可接受的毒性）。联合用药：卡博替尼（Cabometyx）联合Nivolumab，推荐给药剂量为Cabometyx 40mg/次/日（空腹吃药，持续用药直到疾病有进展或者出现不可接受的毒性），Nivolumab为240mg/2周或者480mg/4周（30分钟静脉输注，直到疾病有进展或者出现长达两年的不可接受的毒性）。肝细胞癌卡博替尼（Cabometyx）推荐剂量为每日一次，一次60mg（空腹吃药，直到疾病进展或者出现不可接受的毒性。）分化型甲状腺癌对于BSA≥1.2m2的成人和12岁及以上的儿童患者，作为单一药物，卡博替尼（Cabometyx）的推荐剂量为60 mg，每天一次，直到疾病进展或按照推荐给药的不可接受的毒性为止。对于BSA＜1.2 m2的12岁及12岁以上的儿童患者，作为单一药物，卡博替尼（Cabometyx）的推荐剂量为40 mg，每天一次，直到疾病进展或按照推荐给药的不可接受的毒性为止。用药说明在手术三周前停止Cabometyx治疗，包括牙科手术；不要用卡博替尼代替胶囊替代卡博替尼片；不要在进食后服用卡博替尼；至少在进食前1小时或者进食后2小时给药。整片吞下，不要压碎卡博替尼片。不要在下一次服药前12小时内服用漏服剂量。对于有肝损伤或已知服用有强诱导剂或者强抑制剂CYP450的患者，可适当修改药物剂量。卡博替尼是否在中国上市？卡博替尼否中国上市。卡博替尼效果好吗？卡博替尼效果如何，需要和自身病情和自身体质有关。Cabometyx的活性药物成分为Cabozantinib，体外生化和/或细胞试验表明，卡博替尼抑制 MET、VEGFR-1、-2 和 -3、AXL、RET、ROS1、TYRO3、MER、KIT、TRKB、FLT-3 和 TIE-2 的酪氨酸激酶活性， 这些受体酪氨酸激酶参与正常细胞功能和病理过程，例如肿瘤发生、转移、肿瘤血管生成、耐药性和肿瘤微环境的维持。

Cabometyx_Cabometyx需要注意什么？出血3级或4级时候停用Cobometyx。近期有出血病史（包括咳血、呕血或黑色素瘤）的患者不要使用Cabometyx。穿孔和瘘管监测患者瘘管和穿孔的症状的指标，包括脓肿和败血症。患者发生四级瘘管或者是胃肠道出现穿孔停止Cabometyx治疗。栓塞出现急性心肌梗死、需要医疗干预的严重动脉或静脉血栓栓塞需要停止Cabometyx治疗。高血压未得到控制的高血压患者不要使用Cabometyx进行治疗，Cabometyx治疗期间需要定期监测血压，用药期间血压出现问题，停药。血压恢复以后减少剂量。高血压危象或者抗血压治疗无效的患者应该终止Cabometyx治疗。腹泻2级、3级或者4级腹泻用标准止泻治疗不能控制的患者停用Cabometyx，直到腹泻改善至1级，减少剂量恢复Cabometyx治疗。掌足红肿综合征（PPE）2级或3级PPE中断Cabometyx治疗直到PPE改善至1级，减少剂量恢复Cabometyx治疗。肝毒性在治疗前和治疗期间定期监测肝酶指标。比起单药治疗，Cabometyx联合给药需要增加肝酶指标的监测频率。肝酶指标升高，应该中断Cabometyx和Nivolumab的联合治疗，并且考虑给与皮质类固醇治疗。肾功能不全肾功能不全导致的肾癌，停止Cabometyx和Nivolumab的联合治疗。蛋白尿在接受Cabometyx治疗期间，应该定期监测尿蛋白，出现肾病综合征的患者终止Cabometyx治疗。颌骨骨坏死（ONJ）Cabometyx治疗前和治疗期间，定期进行口腔检查。如果条件允许在进行牙科手术前三周停药，直到ONJ完全好转。伤口愈合不良手术前至少三周停药，手术后至少两周不要给药治疗，直到伤口愈合且并发症完全好转，恢复Cabometyx治疗。可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)出现癫痫，头痛，视觉障碍，意识混乱或精神功能改变的患者进行RPLS评估。RPLS的患者停止Cabometyx治疗。胎儿毒性孕妇服用Cabometyx可能给胎儿造成伤害，告知孕妇对胎儿的潜在毒性。有生育潜能的女性在治疗期间和终止治疗的四个月内应该采取有效避孕措施。Cabometyx_Cabometyx靶点是哪几个？Cabometyx_Cabometyx靶点有ROS1，TRKB，RET，KIT，VEGFR1，MET，VEGFR2，VEGFR3，TIE2，FLT3，AXL，TYRO3，MER。Cabometyx_Cabometyx说明书Cabometyx_Cabometyx药品成分：CabozantinibCabometyx_Cabometyx药品类型：抑制剂Cabometyx_Cabometyx研发公司：Exelixis生物制药Cabometyx_Cabometyx不良反应：肾癌单药治疗常见的不良反应（≥20%）是腹泻，疲劳，食欲下降，掌足红肿综合征(PPE)，恶心，高血压，呕吐，体重下降，便秘，发音困难。联合给药常见的不良反应（≥20%）是腹泻，疲劳，肝毒性，掌足红肿综合征(PPE)，口腔炎，皮疹，高血压，甲状腺功能减退，肌肉骨骼疼痛，食欲减退，恶心，味觉障碍，腹痛，咳嗽，上呼吸道感染。肝细胞癌常见的不良反应（≥20%）是腹泻，疲劳，食欲下降，掌足红肿综合征(PPE)，恶心，高血压，呕吐，体重下降，便秘，发音困难。分化型甲状腺癌常见的不良反应（≥20%）是腹泻，疲劳，食欲下降，掌足红肿综合征(PPE)，恶心，高血压，呕吐，体重下降，便秘，发音困难。Cabometyx_Cabometyx医保报销适应症有哪些？卡博替尼（Cabometyx）还没有被纳入医保报销。Cabometyx_Cabometyx价格是多少？卡博替尼暂时未在国内上市，所以暂没有收集到有效的Cabometyx在中国市场售价供参考，卡博替尼在国外采集到的30粒装每盒参考售价为22625美元左右。Cabometyx_Cabometyx需要怎么存贮？置于20°C至25°C(68°F至77°F)温度下贮存，允许在15℃至30℃（59℉至86℉）之间进行运输。Cabometyx_Cabometyx治什么病？Cabometyx_Cabometyx治的病有：肝细胞癌，肾癌，分化型甲状腺癌。Cabometyx_Cabometyx效果Cabometyx的活性药物成分为Cabozantinib，体外生化和/或细胞试验表明，卡博替尼抑制 MET、VEGFR-1、-2 和 -3、AXL、RET、ROS1、TYRO3、MER、KIT、TRKB、FLT-3 和 TIE-2 的酪氨酸激酶活性， 这些受体酪氨酸激酶参与正常细胞功能和病理过程，例如肿瘤发生、转移、肿瘤血管生成、耐药性和肿瘤微环境的维持。Cabometyx_Cabometyx要终身服用吗？Cabometyx_Cabometyx由于每一位患者病情不同，同时现今治疗肿瘤医学手段有巨大进步，不同疗法结合对服用Cabometyx_Cabometyx的时间也有影响，所以并不能简单回答要或不要。以下是Cabometyx_Cabometyx用法用量具体信息，仅供参考：肾癌单药治疗：卡博替尼（Cabometyx）单药治疗推荐剂量为每日一次，一次60 mg（空腹吃药，持续用药直到患者使用没有药效或出现不可接受的毒性）。联合用药：卡博替尼（Cabometyx）联合Nivolumab，推荐给药剂量为Cabometyx 40mg/次/日（空腹吃药，持续用药直到疾病有进展或者出现不可接受的毒性），Nivolumab为240mg/2周或者480mg/4周（30分钟静脉输注，直到疾病有进展或者出现长达两年的不可接受的毒性）。肝细胞癌卡博替尼（Cabometyx）推荐剂量为每日一次，一次60mg（空腹吃药，直到疾病进展或者出现不可接受的毒性。）分化型甲状腺癌对于BSA≥1.2m2的成人和12岁及以上的儿童患者，作为单一药物，卡博替尼（Cabometyx）的推荐剂量为60 mg，每天一次，直到疾病进展或按照推荐给药的不可接受的毒性为止。对于BSA＜1.2 m2的12岁及12岁以上的儿童患者，作为单一药物，卡博替尼（Cabometyx）的推荐剂量为40 mg，每天一次，直到疾病进展或按照推荐给药的不可接受的毒性为止。用药说明在手术三周前停止Cabometyx治疗，包括牙科手术；不要用卡博替尼代替胶囊替代卡博替尼片；不要在进食后服用卡博替尼；至少在进食前1小时或者进食后2小时给药。整片吞下，不要压碎卡博替尼片。不要在下一次服药前12小时内服用漏服剂量。对于有肝损伤或已知服用有强诱导剂或者强抑制剂CYP450的患者，可适当修改药物剂量。Cabometyx_Cabometyx的特殊人群妊娠期患者尚无妊娠期妇女用药的准确和可控数据，根据动物数据，Cabometyx可能致胎儿危害，包括内脏和骨骼损伤，甚至是致畸。因此，妊娠期间不得使用Cabometyx，除非认为母亲的治疗获益超过对胎儿的潜在风险。如果患者在使用本品期间妊娠，应告知患者胎儿面临的风险。哺乳期患者尚不知道Cabometyx是否会分泌到人乳汁中，由于母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应，对哺乳期婴儿存在潜在危害。考虑药物对母亲的重要性，决定是否终止哺乳或者终止药物。儿童患者尚未确定Cabometyx在儿童患者中的安全性和有效性。

Cabometyx医保价是多少？卡博替尼暂时未在国内上市，所以暂没有收集到有效的Cabometyx在中国市场售价供参考，卡博替尼在国外采集到的30粒装每盒参考售价为22625美元左右。Cabometyx中国有卖吗？Cabometyx在中国是否有卖：否。Cabometyx是哪几种靶点？Cabometyx靶点有ROS1，TRKB，RET，KIT，VEGFR1，MET，VEGFR2，VEGFR3，TIE2，FLT3，AXL，TYRO3，MERCabometyx又叫什么名字？Cabometyx别名有卡博替尼片；卡布替尼。Cabometyx会出皮疹怎么办？Cabometyx在服用期间如遇到不良反应，需要及时积极和主治医生沟通。以下为Cabometyx不良反应处理：出血3级或4级时候停用Cobometyx。近期有出血病史（包括咳血、呕血或黑色素瘤）的患者不要使用Cabometyx。穿孔和瘘管监测患者瘘管和穿孔的症状的指标，包括脓肿和败血症。患者发生四级瘘管或者是胃肠道出现穿孔停止Cabometyx治疗。栓塞出现急性心肌梗死、需要医疗干预的严重动脉或静脉血栓栓塞需要停止Cabometyx治疗。高血压未得到控制的高血压患者不要使用Cabometyx进行治疗，Cabometyx治疗期间需要定期监测血压，用药期间血压出现问题，停药。血压恢复以后减少剂量。高血压危象或者抗血压治疗无效的患者应该终止Cabometyx治疗。腹泻2级、3级或者4级腹泻用标准止泻治疗不能控制的患者停用Cabometyx，直到腹泻改善至1级，减少剂量恢复Cabometyx治疗。掌足红肿综合征（PPE）2级或3级PPE中断Cabometyx治疗直到PPE改善至1级，减少剂量恢复Cabometyx治疗。肝毒性在治疗前和治疗期间定期监测肝酶指标。比起单药治疗，Cabometyx联合给药需要增加肝酶指标的监测频率。肝酶指标升高，应该中断Cabometyx和Nivolumab的联合治疗，并且考虑给与皮质类固醇治疗。肾功能不全肾功能不全导致的肾癌，停止Cabometyx和Nivolumab的联合治疗。蛋白尿在接受Cabometyx治疗期间，应该定期监测尿蛋白，出现肾病综合征的患者终止Cabometyx治疗。颌骨骨坏死（ONJ）Cabometyx治疗前和治疗期间，定期进行口腔检查。如果条件允许在进行牙科手术前三周停药，直到ONJ完全好转。伤口愈合不良手术前至少三周停药，手术后至少两周不要给药治疗，直到伤口愈合且并发症完全好转，恢复Cabometyx治疗。可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)出现癫痫，头痛，视觉障碍，意识混乱或精神功能改变的患者进行RPLS评估。RPLS的患者停止Cabometyx治疗。胎儿毒性孕妇服用Cabometyx可能给胎儿造成伤害，告知孕妇对胎儿的潜在毒性。有生育潜能的女性在治疗期间和终止治疗的四个月内应该采取有效避孕措施。Cabometyx能报销吗？Cabometyx医保是否能报销，第一Cabometyx是否被纳入《医保目录》；第二Cabometyx被纳入《医保目录》内的适应症是否要报销的疾病。以下是Cabometyx医保所批准的适应症：卡博替尼（Cabometyx）还没有被纳入医保报销。Cabometyx要终身服用吗？不同适应证、病情服用Cabometyx所需时间不同，并且Cabometyx对于每一位患者敏感度不一样，只需要积极配合主治医生根据自身病情服用即可。以下是Cabometyx具体服用量，仅供参考：肾癌单药治疗：卡博替尼（Cabometyx）单药治疗推荐剂量为每日一次，一次60 mg（空腹吃药，持续用药直到患者使用没有药效或出现不可接受的毒性）。联合用药：卡博替尼（Cabometyx）联合Nivolumab，推荐给药剂量为Cabometyx 40mg/次/日（空腹吃药，持续用药直到疾病有进展或者出现不可接受的毒性），Nivolumab为240mg/2周或者480mg/4周（30分钟静脉输注，直到疾病有进展或者出现长达两年的不可接受的毒性）。肝细胞癌卡博替尼（Cabometyx）推荐剂量为每日一次，一次60mg（空腹吃药，直到疾病进展或者出现不可接受的毒性。）分化型甲状腺癌对于BSA≥1.2m2的成人和12岁及以上的儿童患者，作为单一药物，卡博替尼（Cabometyx）的推荐剂量为60 mg，每天一次，直到疾病进展或按照推荐给药的不可接受的毒性为止。对于BSA＜1.2 m2的12岁及12岁以上的儿童患者，作为单一药物，卡博替尼（Cabometyx）的推荐剂量为40 mg，每天一次，直到疾病进展或按照推荐给药的不可接受的毒性为止。用药说明在手术三周前停止Cabometyx治疗，包括牙科手术；不要用卡博替尼代替胶囊替代卡博替尼片；不要在进食后服用卡博替尼；至少在进食前1小时或者进食后2小时给药。整片吞下，不要压碎卡博替尼片。不要在下一次服药前12小时内服用漏服剂量。对于有肝损伤或已知服用有强诱导剂或者强抑制剂CYP450的患者，可适当修改药物剂量。Cabometyx在国外获批的疾病有哪些？2016年4月26日，美国食品药品监督管理局FDA批准卡博替尼（Cabometyx）用于治疗既往接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌（RCC）的患者（二线治疗）。2017年12月19日，美国食品和药物管理局（FDA）批准批准卡博替尼（Cabometyx）扩大晚期肾细胞癌（RCC）患者适应症，用于先前未经治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者一线治疗。2019年1月14日，美国食品药品监督管理局FDA批准卡博替尼（Cabometyx）用于既往接受过索拉非尼(Sorafenib)医治的肝癌的患者（二线治疗）。2021年1月22日，美国食品和药物管理局（FDA）批准每两周240mg（静脉注射用）Opdivo (Nivolumab)联合卡博替尼（Cabometyx）用于晚期肾癌的一线治疗。2021年9月17日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Cabometyx®（cabozantinib）用于治疗在既往接受血管内皮生长因子受体（VEGFR）靶向治疗和放射性碘难治性或不适合的患者之后病情有所进展的，12岁及以上患有局部晚期或转移性分化型甲状腺癌（DTC）的成人和儿童患者。Cabometyx的禁忌症暂无

卡博替尼_Cabozantinib国内适应症卡博替尼（Cabometyx）暂时没有在国内上市。卡博替尼_Cabozantinib有什么不良反应？肾癌单药治疗常见的不良反应（≥20%）是腹泻，疲劳，食欲下降，掌足红肿综合征(PPE)，恶心，高血压，呕吐，体重下降，便秘，发音困难。联合给药常见的不良反应（≥20%）是腹泻，疲劳，肝毒性，掌足红肿综合征(PPE)，口腔炎，皮疹，高血压，甲状腺功能减退，肌肉骨骼疼痛，食欲减退，恶心，味觉障碍，腹痛，咳嗽，上呼吸道感染。肝细胞癌常见的不良反应（≥20%）是腹泻，疲劳，食欲下降，掌足红肿综合征(PPE)，恶心，高血压，呕吐，体重下降，便秘，发音困难。分化型甲状腺癌常见的不良反应（≥20%）是腹泻，疲劳，食欲下降，掌足红肿综合征(PPE)，恶心，高血压，呕吐，体重下降，便秘，发音困难。卡博替尼_Cabozantinib是针对哪些靶点？卡博替尼_Cabozantinib靶点有ROS1，TRKB，RET，KIT，VEGFR1，MET，VEGFR2，VEGFR3，TIE2，FLT3，AXL，TYRO3，MER。卡博替尼_Cabozantinib是什么类型药？卡博替尼_Cabozantinib药物类型是抑制剂。卡博替尼_Cabozantinib如何使用？卡博替尼_Cabozantinib服用需要根据医嘱服用，因为每一位患者病情不相同，以下用法用量仅供参考。肾癌单药治疗：卡博替尼（Cabometyx）单药治疗推荐剂量为每日一次，一次60 mg（空腹吃药，持续用药直到患者使用没有药效或出现不可接受的毒性）。联合用药：卡博替尼（Cabometyx）联合Nivolumab，推荐给药剂量为Cabometyx 40mg/次/日（空腹吃药，持续用药直到疾病有进展或者出现不可接受的毒性），Nivolumab为240mg/2周或者480mg/4周（30分钟静脉输注，直到疾病有进展或者出现长达两年的不可接受的毒性）。肝细胞癌卡博替尼（Cabometyx）推荐剂量为每日一次，一次60mg（空腹吃药，直到疾病进展或者出现不可接受的毒性。）分化型甲状腺癌对于BSA≥1.2m2的成人和12岁及以上的儿童患者，作为单一药物，卡博替尼（Cabometyx）的推荐剂量为60 mg，每天一次，直到疾病进展或按照推荐给药的不可接受的毒性为止。对于BSA＜1.2 m2的12岁及12岁以上的儿童患者，作为单一药物，卡博替尼（Cabometyx）的推荐剂量为40 mg，每天一次，直到疾病进展或按照推荐给药的不可接受的毒性为止。用药说明在手术三周前停止Cabometyx治疗，包括牙科手术；不要用卡博替尼代替胶囊替代卡博替尼片；不要在进食后服用卡博替尼；至少在进食前1小时或者进食后2小时给药。整片吞下，不要压碎卡博替尼片。不要在下一次服药前12小时内服用漏服剂量。对于有肝损伤或已知服用有强诱导剂或者强抑制剂CYP450的患者，可适当修改药物剂量。卡博替尼_Cabozantinib中国有卖吗？卡博替尼_Cabozantinib在中国是否有卖：否卡博替尼_Cabozantinib价格是多少一支？卡博替尼暂时未在国内上市，所以暂没有收集到有效的Cabometyx在中国市场售价供参考，卡博替尼在国外采集到的30粒装每盒参考售价为22625美元左右。卡博替尼_Cabozantinib反应很大怎么处理？卡博替尼_Cabozantinib服用后有不良反应请及时和主治医生沟通。出血3级或4级时候停用Cobometyx。近期有出血病史（包括咳血、呕血或黑色素瘤）的患者不要使用Cabometyx。穿孔和瘘管监测患者瘘管和穿孔的症状的指标，包括脓肿和败血症。患者发生四级瘘管或者是胃肠道出现穿孔停止Cabometyx治疗。栓塞出现急性心肌梗死、需要医疗干预的严重动脉或静脉血栓栓塞需要停止Cabometyx治疗。高血压未得到控制的高血压患者不要使用Cabometyx进行治疗，Cabometyx治疗期间需要定期监测血压，用药期间血压出现问题，停药。血压恢复以后减少剂量。高血压危象或者抗血压治疗无效的患者应该终止Cabometyx治疗。腹泻2级、3级或者4级腹泻用标准止泻治疗不能控制的患者停用Cabometyx，直到腹泻改善至1级，减少剂量恢复Cabometyx治疗。掌足红肿综合征（PPE）2级或3级PPE中断Cabometyx治疗直到PPE改善至1级，减少剂量恢复Cabometyx治疗。肝毒性在治疗前和治疗期间定期监测肝酶指标。比起单药治疗，Cabometyx联合给药需要增加肝酶指标的监测频率。肝酶指标升高，应该中断Cabometyx和Nivolumab的联合治疗，并且考虑给与皮质类固醇治疗。肾功能不全肾功能不全导致的肾癌，停止Cabometyx和Nivolumab的联合治疗。蛋白尿在接受Cabometyx治疗期间，应该定期监测尿蛋白，出现肾病综合征的患者终止Cabometyx治疗。颌骨骨坏死（ONJ）Cabometyx治疗前和治疗期间，定期进行口腔检查。如果条件允许在进行牙科手术前三周停药，直到ONJ完全好转。伤口愈合不良手术前至少三周停药，手术后至少两周不要给药治疗，直到伤口愈合且并发症完全好转，恢复Cabometyx治疗。可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)出现癫痫，头痛，视觉障碍，意识混乱或精神功能改变的患者进行RPLS评估。RPLS的患者停止Cabometyx治疗。胎儿毒性孕妇服用Cabometyx可能给胎儿造成伤害，告知孕妇对胎儿的潜在毒性。有生育潜能的女性在治疗期间和终止治疗的四个月内应该采取有效避孕措施。卡博替尼_Cabozantinib如何存放合适？置于20°C至25°C(68°F至77°F)温度下贮存，允许在15℃至30℃（59℉至86℉）之间进行运输。

Cabometyx_Cabometyx医保给报销吗？卡博替尼，即Cabozantinib、Cabometyx、Cabometyx、卡博替尼片；卡布替尼尚未纳入国家医保范畴。卡博替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。Cabometyx_Cabometyx多久有效果？不同患者对于Cabometyx_Cabometyx的敏感度不相同，所以没有统一时间规定，但只要根据医嘱情况下按时服用，相信效果会有改善的。以下为具体Cabometyx_Cabometyx用量：肾癌单药治疗：卡博替尼（Cabometyx）单药治疗推荐剂量为每日一次，一次60 mg（空腹吃药，持续用药直到患者使用没有药效或出现不可接受的毒性）。联合用药：卡博替尼（Cabometyx）联合Nivolumab，推荐给药剂量为Cabometyx 40mg/次/日（空腹吃药，持续用药直到疾病有进展或者出现不可接受的毒性），Nivolumab为240mg/2周或者480mg/4周（30分钟静脉输注，直到疾病有进展或者出现长达两年的不可接受的毒性）。肝细胞癌卡博替尼（Cabometyx）推荐剂量为每日一次，一次60mg（空腹吃药，直到疾病进展或者出现不可接受的毒性。）分化型甲状腺癌对于BSA≥1.2m2的成人和12岁及以上的儿童患者，作为单一药物，卡博替尼（Cabometyx）的推荐剂量为60 mg，每天一次，直到疾病进展或按照推荐给药的不可接受的毒性为止。对于BSA＜1.2 m2的12岁及12岁以上的儿童患者，作为单一药物，卡博替尼（Cabometyx）的推荐剂量为40 mg，每天一次，直到疾病进展或按照推荐给药的不可接受的毒性为止。用药说明在手术三周前停止Cabometyx治疗，包括牙科手术；不要用卡博替尼代替胶囊替代卡博替尼片；不要在进食后服用卡博替尼；至少在进食前1小时或者进食后2小时给药。整片吞下，不要压碎卡博替尼片。不要在下一次服药前12小时内服用漏服剂量。对于有肝损伤或已知服用有强诱导剂或者强抑制剂CYP450的患者，可适当修改药物剂量。Cabometyx_Cabometyx的禁忌症暂无Cabometyx_Cabometyx的特殊人群妊娠期患者尚无妊娠期妇女用药的准确和可控数据，根据动物数据，Cabometyx可能致胎儿危害，包括内脏和骨骼损伤，甚至是致畸。因此，妊娠期间不得使用Cabometyx，除非认为母亲的治疗获益超过对胎儿的潜在风险。如果患者在使用本品期间妊娠，应告知患者胎儿面临的风险。哺乳期患者尚不知道Cabometyx是否会分泌到人乳汁中，由于母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应，对哺乳期婴儿存在潜在危害。考虑药物对母亲的重要性，决定是否终止哺乳或者终止药物。儿童患者尚未确定Cabometyx在儿童患者中的安全性和有效性。Cabometyx_Cabometyx的靶点Cabometyx_Cabometyx靶点有ROS1，TRKB，RET，KIT，VEGFR1，MET，VEGFR2，VEGFR3，TIE2，FLT3，AXL，TYRO3，MER。Cabometyx_Cabometyx功效怎么样？Cabometyx的活性药物成分为Cabozantinib，体外生化和/或细胞试验表明，卡博替尼抑制 MET、VEGFR-1、-2 和 -3、AXL、RET、ROS1、TYRO3、MER、KIT、TRKB、FLT-3 和 TIE-2 的酪氨酸激酶活性， 这些受体酪氨酸激酶参与正常细胞功能和病理过程，例如肿瘤发生、转移、肿瘤血管生成、耐药性和肿瘤微环境的维持。Cabometyx_Cabometyx中国有卖吗？Cabometyx_Cabometyx在中国是否有卖：否Cabometyx_Cabometyx在国外上市时间？Cabometyx_Cabometyx在国外上市时间：2016-04-26Cabometyx_Cabometyx的注意事项出血3级或4级时候停用Cobometyx。近期有出血病史（包括咳血、呕血或黑色素瘤）的患者不要使用Cabometyx。穿孔和瘘管监测患者瘘管和穿孔的症状的指标，包括脓肿和败血症。患者发生四级瘘管或者是胃肠道出现穿孔停止Cabometyx治疗。栓塞出现急性心肌梗死、需要医疗干预的严重动脉或静脉血栓栓塞需要停止Cabometyx治疗。高血压未得到控制的高血压患者不要使用Cabometyx进行治疗，Cabometyx治疗期间需要定期监测血压，用药期间血压出现问题，停药。血压恢复以后减少剂量。高血压危象或者抗血压治疗无效的患者应该终止Cabometyx治疗。腹泻2级、3级或者4级腹泻用标准止泻治疗不能控制的患者停用Cabometyx，直到腹泻改善至1级，减少剂量恢复Cabometyx治疗。掌足红肿综合征（PPE）2级或3级PPE中断Cabometyx治疗直到PPE改善至1级，减少剂量恢复Cabometyx治疗。肝毒性在治疗前和治疗期间定期监测肝酶指标。比起单药治疗，Cabometyx联合给药需要增加肝酶指标的监测频率。肝酶指标升高，应该中断Cabometyx和Nivolumab的联合治疗，并且考虑给与皮质类固醇治疗。肾功能不全肾功能不全导致的肾癌，停止Cabometyx和Nivolumab的联合治疗。蛋白尿在接受Cabometyx治疗期间，应该定期监测尿蛋白，出现肾病综合征的患者终止Cabometyx治疗。颌骨骨坏死（ONJ）Cabometyx治疗前和治疗期间，定期进行口腔检查。如果条件允许在进行牙科手术前三周停药，直到ONJ完全好转。伤口愈合不良手术前至少三周停药，手术后至少两周不要给药治疗，直到伤口愈合且并发症完全好转，恢复Cabometyx治疗。可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)出现癫痫，头痛，视觉障碍，意识混乱或精神功能改变的患者进行RPLS评估。RPLS的患者停止Cabometyx治疗。胎儿毒性孕妇服用Cabometyx可能给胎儿造成伤害，告知孕妇对胎儿的潜在毒性。有生育潜能的女性在治疗期间和终止治疗的四个月内应该采取有效避孕措施。