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卡博替尼/ 卡博替尼片/ 卡布替尼

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Cabometyx Cabometyx

卡博替尼 的用药指南

卡博替尼如何服用

卡博替尼,又被称为Cabometyx、卡博替尼、Cabozantinib、卡博替尼片;卡布替尼等,是由Exelixis生物制药于2016-04-26推出的一款针对(所有适应证)的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。卡博替尼能够特异的靶向结合ROS1,TRKB,RET,KIT,VEGFR1,MET,VEGFR2,VEGFR3,TIE2,FLT3,AXL,TYRO3,MER细胞,抑制肿瘤细胞的生长;是属于抑制剂类药物。卡博替尼的适应证肾癌卡博替尼(Cabometyx)适用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者。卡博替尼(Cabometyx)联合Opdivo (Nivolumab)可用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗。肝细胞癌卡博替尼(Cabometyx)适用于既往用接受过索拉非尼(Sorafenib)医治的肝癌患者。分化型甲状腺癌卡博替尼(Cabometyx)适用于12岁及以上的成人和儿童患者,这些患者患有局部晚期或转移性分化型甲状腺癌(DTC),在既往VEGFR靶向治疗后有所进展,且放射性碘难治或不合格。卡博替尼的禁忌症暂无卡博替尼的注意事项出血3级或4级时候停用Cobometyx。近期有出血病史(包括咳血、呕血或黑色素瘤)的患者不要使用Cabometyx。穿孔和瘘管监测患者瘘管和穿孔的症状的指标,包括脓肿和败血症。患者发生四级瘘管或者是胃肠道出现穿孔停止Cabometyx治疗。栓塞出现急性心肌梗死、需要医疗干预的严重动脉或静脉血栓栓塞需要停止Cabometyx治疗。高血压未得到控制的高血压患者不要使用Cabometyx进行治疗,Cabometyx治疗期间需要定期监测血压,用药期间血压出现问题,停药。血压恢复以后减少剂量。高血压危象或者抗血压治疗无效的患者应该终止Cabometyx治疗。腹泻2级、3级或者4级腹泻用标准止泻治疗不能控制的患者停用Cabometyx,直到腹泻改善至1级,减少剂量恢复Cabometyx治疗。掌足红肿综合征(PPE)2级或3级PPE中断Cabometyx治疗直到PPE改善至1级,减少剂量恢复Cabometyx治疗。肝毒性在治疗前和治疗期间定期监测肝酶指标。比起单药治疗,Cabometyx联合给药需要增加肝酶指标的监测频率。肝酶指标升高,应该中断Cabometyx和Nivolumab的联合治疗,并且考虑给与皮质类固醇治疗。肾功能不全肾功能不全导致的肾癌,停止Cabometyx和Nivolumab的联合治疗。蛋白尿在接受Cabometyx治疗期间,应该定期监测尿蛋白,出现肾病综合征的患者终止Cabometyx治疗。颌骨骨坏死(ONJ)Cabometyx治疗前和治疗期间,定期进行口腔检查。如果条件允许在进行牙科手术前三周停药,直到ONJ完全好转。伤口愈合不良手术前至少三周停药,手术后至少两周不要给药治疗,直到伤口愈合且并发症完全好转,恢复Cabometyx治疗。可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)出现癫痫,头痛,视觉障碍,意识混乱或精神功能改变的患者进行RPLS评估。RPLS的患者停止Cabometyx治疗。胎儿毒性孕妇服用Cabometyx可能给胎儿造成伤害,告知孕妇对胎儿的潜在毒性。有生育潜能的女性在治疗期间和终止治疗的四个月内应该采取有效避孕措施。通过卡博替尼如何服用的介绍,相信大家对于“卡博替尼如何服用”有了一定的了解。最后提醒一下患者,任何药物都会有它相关的毒性和副反应,靶向治疗药也不除外,一定要在专业医生指导下,权衡靶向治疗药使用中获得的利益和相关副反应及风险,在医生的监测下才可以去治疗,以免造成不必要的伤害跟损失。如果想了解卡博替尼医保、卡博替尼副作用是什么等信息,可继续关注我们最新的发布。

卡博替尼 2022-02-23

Cabometyx_Cabometyx服用说明书

Cabometyx_Cabometyx服用说明书Cabometyx_Cabometyx的用法用量肾癌单药治疗:卡博替尼(Cabometyx)单药治疗推荐剂量为每日一次,一次60 mg(空腹吃药,持续用药直到患者使用没有药效或出现不可接受的毒性)。联合用药:卡博替尼(Cabometyx)联合Nivolumab,推荐给药剂量为Cabometyx 40mg/次/日(空腹吃药,持续用药直到疾病有进展或者出现不可接受的毒性),Nivolumab为240mg/2周或者480mg/4周(30分钟静脉输注,直到疾病有进展或者出现长达两年的不可接受的毒性)。肝细胞癌卡博替尼(Cabometyx)推荐剂量为每日一次,一次60mg(空腹吃药,直到疾病进展或者出现不可接受的毒性。)分化型甲状腺癌对于BSA≥1.2m2的成人和12岁及以上的儿童患者,作为单一药物,卡博替尼(Cabometyx)的推荐剂量为60 mg,每天一次,直到疾病进展或按照推荐给药的不可接受的毒性为止。对于BSA<1.2 m2的12岁及12岁以上的儿童患者,作为单一药物,卡博替尼(Cabometyx)的推荐剂量为40 mg,每天一次,直到疾病进展或按照推荐给药的不可接受的毒性为止。用药说明在手术三周前停止Cabometyx治疗,包括牙科手术;不要用卡博替尼代替胶囊替代卡博替尼片;不要在进食后服用卡博替尼;至少在进食前1小时或者进食后2小时给药。整片吞下,不要压碎卡博替尼片。不要在下一次服药前12小时内服用漏服剂量。对于有肝损伤或已知服用有强诱导剂或者强抑制剂CYP450的患者,可适当修改药物剂量。Cabometyx_Cabometyx的作用原理Cabometyx的活性药物成分为Cabozantinib,体外生化和/或细胞试验表明,卡博替尼抑制 MET、VEGFR-1、-2 和 -3、AXL、RET、ROS1、TYRO3、MER、KIT、TRKB、FLT-3 和 TIE-2 的酪氨酸激酶活性, 这些受体酪氨酸激酶参与正常细胞功能和病理过程,例如肿瘤发生、转移、肿瘤血管生成、耐药性和肿瘤微环境的维持。Cabometyx_Cabometyx的适应证详情肾癌卡博替尼(Cabometyx)适用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者。卡博替尼(Cabometyx)联合Opdivo (Nivolumab)可用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗。肝细胞癌卡博替尼(Cabometyx)适用于既往用接受过索拉非尼(Sorafenib)医治的肝癌患者。分化型甲状腺癌卡博替尼(Cabometyx)适用于12岁及以上的成人和儿童患者,这些患者患有局部晚期或转移性分化型甲状腺癌(DTC),在既往VEGFR靶向治疗后有所进展,且放射性碘难治或不合格。Cabometyx_Cabometyx的注意事项出血3级或4级时候停用Cobometyx。近期有出血病史(包括咳血、呕血或黑色素瘤)的患者不要使用Cabometyx。穿孔和瘘管监测患者瘘管和穿孔的症状的指标,包括脓肿和败血症。患者发生四级瘘管或者是胃肠道出现穿孔停止Cabometyx治疗。栓塞出现急性心肌梗死、需要医疗干预的严重动脉或静脉血栓栓塞需要停止Cabometyx治疗。高血压未得到控制的高血压患者不要使用Cabometyx进行治疗,Cabometyx治疗期间需要定期监测血压,用药期间血压出现问题,停药。血压恢复以后减少剂量。高血压危象或者抗血压治疗无效的患者应该终止Cabometyx治疗。腹泻2级、3级或者4级腹泻用标准止泻治疗不能控制的患者停用Cabometyx,直到腹泻改善至1级,减少剂量恢复Cabometyx治疗。掌足红肿综合征(PPE)2级或3级PPE中断Cabometyx治疗直到PPE改善至1级,减少剂量恢复Cabometyx治疗。肝毒性在治疗前和治疗期间定期监测肝酶指标。比起单药治疗,Cabometyx联合给药需要增加肝酶指标的监测频率。肝酶指标升高,应该中断Cabometyx和Nivolumab的联合治疗,并且考虑给与皮质类固醇治疗。肾功能不全肾功能不全导致的肾癌,停止Cabometyx和Nivolumab的联合治疗。蛋白尿在接受Cabometyx治疗期间,应该定期监测尿蛋白,出现肾病综合征的患者终止Cabometyx治疗。颌骨骨坏死(ONJ)Cabometyx治疗前和治疗期间,定期进行口腔检查。如果条件允许在进行牙科手术前三周停药,直到ONJ完全好转。伤口愈合不良手术前至少三周停药,手术后至少两周不要给药治疗,直到伤口愈合且并发症完全好转,恢复Cabometyx治疗。可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)出现癫痫,头痛,视觉障碍,意识混乱或精神功能改变的患者进行RPLS评估。RPLS的患者停止Cabometyx治疗。胎儿毒性孕妇服用Cabometyx可能给胎儿造成伤害,告知孕妇对胎儿的潜在毒性。有生育潜能的女性在治疗期间和终止治疗的四个月内应该采取有效避孕措施。

卡博替尼 2022-02-23

卡博替尼_Cabozantinib服用说明书

卡博替尼_Cabozantinib服用说明书详情卡博替尼_Cabozantinib的作用原理Cabometyx的活性药物成分为Cabozantinib,体外生化和/或细胞试验表明,卡博替尼抑制 MET、VEGFR-1、-2 和 -3、AXL、RET、ROS1、TYRO3、MER、KIT、TRKB、FLT-3 和 TIE-2 的酪氨酸激酶活性, 这些受体酪氨酸激酶参与正常细胞功能和病理过程,例如肿瘤发生、转移、肿瘤血管生成、耐药性和肿瘤微环境的维持。卡博替尼_Cabozantinib的用法用量肾癌单药治疗:卡博替尼(Cabometyx)单药治疗推荐剂量为每日一次,一次60 mg(空腹吃药,持续用药直到患者使用没有药效或出现不可接受的毒性)。联合用药:卡博替尼(Cabometyx)联合Nivolumab,推荐给药剂量为Cabometyx 40mg/次/日(空腹吃药,持续用药直到疾病有进展或者出现不可接受的毒性),Nivolumab为240mg/2周或者480mg/4周(30分钟静脉输注,直到疾病有进展或者出现长达两年的不可接受的毒性)。肝细胞癌卡博替尼(Cabometyx)推荐剂量为每日一次,一次60mg(空腹吃药,直到疾病进展或者出现不可接受的毒性。)分化型甲状腺癌对于BSA≥1.2m2的成人和12岁及以上的儿童患者,作为单一药物,卡博替尼(Cabometyx)的推荐剂量为60 mg,每天一次,直到疾病进展或按照推荐给药的不可接受的毒性为止。对于BSA<1.2 m2的12岁及12岁以上的儿童患者,作为单一药物,卡博替尼(Cabometyx)的推荐剂量为40 mg,每天一次,直到疾病进展或按照推荐给药的不可接受的毒性为止。用药说明在手术三周前停止Cabometyx治疗,包括牙科手术;不要用卡博替尼代替胶囊替代卡博替尼片;不要在进食后服用卡博替尼;至少在进食前1小时或者进食后2小时给药。整片吞下,不要压碎卡博替尼片。不要在下一次服药前12小时内服用漏服剂量。对于有肝损伤或已知服用有强诱导剂或者强抑制剂CYP450的患者,可适当修改药物剂量。卡博替尼_Cabozantinib有哪些不良反应?肾癌单药治疗常见的不良反应(≥20%)是腹泻,疲劳,食欲下降,掌足红肿综合征(PPE),恶心,高血压,呕吐,体重下降,便秘,发音困难。联合给药常见的不良反应(≥20%)是腹泻,疲劳,肝毒性,掌足红肿综合征(PPE),口腔炎,皮疹,高血压,甲状腺功能减退,肌肉骨骼疼痛,食欲减退,恶心,味觉障碍,腹痛,咳嗽,上呼吸道感染。肝细胞癌常见的不良反应(≥20%)是腹泻,疲劳,食欲下降,掌足红肿综合征(PPE),恶心,高血压,呕吐,体重下降,便秘,发音困难。分化型甲状腺癌常见的不良反应(≥20%)是腹泻,疲劳,食欲下降,掌足红肿综合征(PPE),恶心,高血压,呕吐,体重下降,便秘,发音困难。卡博替尼_Cabozantinib服用时特殊人群需注意什么?妊娠期患者尚无妊娠期妇女用药的准确和可控数据,根据动物数据,Cabometyx可能致胎儿危害,包括内脏和骨骼损伤,甚至是致畸。因此,妊娠期间不得使用Cabometyx,除非认为母亲的治疗获益超过对胎儿的潜在风险。如果患者在使用本品期间妊娠,应告知患者胎儿面临的风险。哺乳期患者尚不知道Cabometyx是否会分泌到人乳汁中,由于母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应,对哺乳期婴儿存在潜在危害。考虑药物对母亲的重要性,决定是否终止哺乳或者终止药物。儿童患者尚未确定Cabometyx在儿童患者中的安全性和有效性。

卡博替尼 2022-02-23

Cabometyx服用说明书

Cabometyx服用说明书详情Cabometyx的用法用量肾癌单药治疗:卡博替尼(Cabometyx)单药治疗推荐剂量为每日一次,一次60 mg(空腹吃药,持续用药直到患者使用没有药效或出现不可接受的毒性)。联合用药:卡博替尼(Cabometyx)联合Nivolumab,推荐给药剂量为Cabometyx 40mg/次/日(空腹吃药,持续用药直到疾病有进展或者出现不可接受的毒性),Nivolumab为240mg/2周或者480mg/4周(30分钟静脉输注,直到疾病有进展或者出现长达两年的不可接受的毒性)。肝细胞癌卡博替尼(Cabometyx)推荐剂量为每日一次,一次60mg(空腹吃药,直到疾病进展或者出现不可接受的毒性。)分化型甲状腺癌对于BSA≥1.2m2的成人和12岁及以上的儿童患者,作为单一药物,卡博替尼(Cabometyx)的推荐剂量为60 mg,每天一次,直到疾病进展或按照推荐给药的不可接受的毒性为止。对于BSA<1.2 m2的12岁及12岁以上的儿童患者,作为单一药物,卡博替尼(Cabometyx)的推荐剂量为40 mg,每天一次,直到疾病进展或按照推荐给药的不可接受的毒性为止。用药说明在手术三周前停止Cabometyx治疗,包括牙科手术;不要用卡博替尼代替胶囊替代卡博替尼片;不要在进食后服用卡博替尼;至少在进食前1小时或者进食后2小时给药。整片吞下,不要压碎卡博替尼片。不要在下一次服药前12小时内服用漏服剂量。对于有肝损伤或已知服用有强诱导剂或者强抑制剂CYP450的患者,可适当修改药物剂量。Cabometyx的适应证肾癌卡博替尼(Cabometyx)适用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者。卡博替尼(Cabometyx)联合Opdivo (Nivolumab)可用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗。肝细胞癌卡博替尼(Cabometyx)适用于既往用接受过索拉非尼(Sorafenib)医治的肝癌患者。分化型甲状腺癌卡博替尼(Cabometyx)适用于12岁及以上的成人和儿童患者,这些患者患有局部晚期或转移性分化型甲状腺癌(DTC),在既往VEGFR靶向治疗后有所进展,且放射性碘难治或不合格。Cabometyx在特殊人群服用说明妊娠期患者尚无妊娠期妇女用药的准确和可控数据,根据动物数据,Cabometyx可能致胎儿危害,包括内脏和骨骼损伤,甚至是致畸。因此,妊娠期间不得使用Cabometyx,除非认为母亲的治疗获益超过对胎儿的潜在风险。如果患者在使用本品期间妊娠,应告知患者胎儿面临的风险。哺乳期患者尚不知道Cabometyx是否会分泌到人乳汁中,由于母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应,对哺乳期婴儿存在潜在危害。考虑药物对母亲的重要性,决定是否终止哺乳或者终止药物。儿童患者尚未确定Cabometyx在儿童患者中的安全性和有效性。Cabometyx的注意事项出血3级或4级时候停用Cobometyx。近期有出血病史(包括咳血、呕血或黑色素瘤)的患者不要使用Cabometyx。穿孔和瘘管监测患者瘘管和穿孔的症状的指标,包括脓肿和败血症。患者发生四级瘘管或者是胃肠道出现穿孔停止Cabometyx治疗。栓塞出现急性心肌梗死、需要医疗干预的严重动脉或静脉血栓栓塞需要停止Cabometyx治疗。高血压未得到控制的高血压患者不要使用Cabometyx进行治疗,Cabometyx治疗期间需要定期监测血压,用药期间血压出现问题,停药。血压恢复以后减少剂量。高血压危象或者抗血压治疗无效的患者应该终止Cabometyx治疗。腹泻2级、3级或者4级腹泻用标准止泻治疗不能控制的患者停用Cabometyx,直到腹泻改善至1级,减少剂量恢复Cabometyx治疗。掌足红肿综合征(PPE)2级或3级PPE中断Cabometyx治疗直到PPE改善至1级,减少剂量恢复Cabometyx治疗。肝毒性在治疗前和治疗期间定期监测肝酶指标。比起单药治疗,Cabometyx联合给药需要增加肝酶指标的监测频率。肝酶指标升高,应该中断Cabometyx和Nivolumab的联合治疗,并且考虑给与皮质类固醇治疗。肾功能不全肾功能不全导致的肾癌,停止Cabometyx和Nivolumab的联合治疗。蛋白尿在接受Cabometyx治疗期间,应该定期监测尿蛋白,出现肾病综合征的患者终止Cabometyx治疗。颌骨骨坏死(ONJ)Cabometyx治疗前和治疗期间,定期进行口腔检查。如果条件允许在进行牙科手术前三周停药,直到ONJ完全好转。伤口愈合不良手术前至少三周停药,手术后至少两周不要给药治疗,直到伤口愈合且并发症完全好转,恢复Cabometyx治疗。可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)出现癫痫,头痛,视觉障碍,意识混乱或精神功能改变的患者进行RPLS评估。RPLS的患者停止Cabometyx治疗。胎儿毒性孕妇服用Cabometyx可能给胎儿造成伤害,告知孕妇对胎儿的潜在毒性。有生育潜能的女性在治疗期间和终止治疗的四个月内应该采取有效避孕措施。Cabometyx的药物贮藏置于20°C至25°C(68°F至77°F)温度下贮存,允许在15℃至30℃(59℉至86℉)之间进行运输。

卡博替尼 2022-02-23

卡博替尼服用说明书

卡博替尼服用说明书详情卡博替尼药物适用于哪些人?肾癌卡博替尼(Cabometyx)适用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者。卡博替尼(Cabometyx)联合Opdivo (Nivolumab)可用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗。肝细胞癌卡博替尼(Cabometyx)适用于既往用接受过索拉非尼(Sorafenib)医治的肝癌患者。分化型甲状腺癌卡博替尼(Cabometyx)适用于12岁及以上的成人和儿童患者,这些患者患有局部晚期或转移性分化型甲状腺癌(DTC),在既往VEGFR靶向治疗后有所进展,且放射性碘难治或不合格。卡博替尼的用法用量是怎么样?肾癌单药治疗:卡博替尼(Cabometyx)单药治疗推荐剂量为每日一次,一次60 mg(空腹吃药,持续用药直到患者使用没有药效或出现不可接受的毒性)。联合用药:卡博替尼(Cabometyx)联合Nivolumab,推荐给药剂量为Cabometyx 40mg/次/日(空腹吃药,持续用药直到疾病有进展或者出现不可接受的毒性),Nivolumab为240mg/2周或者480mg/4周(30分钟静脉输注,直到疾病有进展或者出现长达两年的不可接受的毒性)。肝细胞癌卡博替尼(Cabometyx)推荐剂量为每日一次,一次60mg(空腹吃药,直到疾病进展或者出现不可接受的毒性。)分化型甲状腺癌对于BSA≥1.2m2的成人和12岁及以上的儿童患者,作为单一药物,卡博替尼(Cabometyx)的推荐剂量为60 mg,每天一次,直到疾病进展或按照推荐给药的不可接受的毒性为止。对于BSA<1.2 m2的12岁及12岁以上的儿童患者,作为单一药物,卡博替尼(Cabometyx)的推荐剂量为40 mg,每天一次,直到疾病进展或按照推荐给药的不可接受的毒性为止。用药说明在手术三周前停止Cabometyx治疗,包括牙科手术;不要用卡博替尼代替胶囊替代卡博替尼片;不要在进食后服用卡博替尼;至少在进食前1小时或者进食后2小时给药。整片吞下,不要压碎卡博替尼片。不要在下一次服药前12小时内服用漏服剂量。对于有肝损伤或已知服用有强诱导剂或者强抑制剂CYP450的患者,可适当修改药物剂量。卡博替尼的作用原理是什么?Cabometyx的活性药物成分为Cabozantinib,体外生化和/或细胞试验表明,卡博替尼抑制 MET、VEGFR-1、-2 和 -3、AXL、RET、ROS1、TYRO3、MER、KIT、TRKB、FLT-3 和 TIE-2 的酪氨酸激酶活性, 这些受体酪氨酸激酶参与正常细胞功能和病理过程,例如肿瘤发生、转移、肿瘤血管生成、耐药性和肿瘤微环境的维持。卡博替尼的注意事项有哪些?出血3级或4级时候停用Cobometyx。近期有出血病史(包括咳血、呕血或黑色素瘤)的患者不要使用Cabometyx。穿孔和瘘管监测患者瘘管和穿孔的症状的指标,包括脓肿和败血症。患者发生四级瘘管或者是胃肠道出现穿孔停止Cabometyx治疗。栓塞出现急性心肌梗死、需要医疗干预的严重动脉或静脉血栓栓塞需要停止Cabometyx治疗。高血压未得到控制的高血压患者不要使用Cabometyx进行治疗,Cabometyx治疗期间需要定期监测血压,用药期间血压出现问题,停药。血压恢复以后减少剂量。高血压危象或者抗血压治疗无效的患者应该终止Cabometyx治疗。腹泻2级、3级或者4级腹泻用标准止泻治疗不能控制的患者停用Cabometyx,直到腹泻改善至1级,减少剂量恢复Cabometyx治疗。掌足红肿综合征(PPE)2级或3级PPE中断Cabometyx治疗直到PPE改善至1级,减少剂量恢复Cabometyx治疗。肝毒性在治疗前和治疗期间定期监测肝酶指标。比起单药治疗,Cabometyx联合给药需要增加肝酶指标的监测频率。肝酶指标升高,应该中断Cabometyx和Nivolumab的联合治疗,并且考虑给与皮质类固醇治疗。肾功能不全肾功能不全导致的肾癌,停止Cabometyx和Nivolumab的联合治疗。蛋白尿在接受Cabometyx治疗期间,应该定期监测尿蛋白,出现肾病综合征的患者终止Cabometyx治疗。颌骨骨坏死(ONJ)Cabometyx治疗前和治疗期间,定期进行口腔检查。如果条件允许在进行牙科手术前三周停药,直到ONJ完全好转。伤口愈合不良手术前至少三周停药,手术后至少两周不要给药治疗,直到伤口愈合且并发症完全好转,恢复Cabometyx治疗。可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)出现癫痫,头痛,视觉障碍,意识混乱或精神功能改变的患者进行RPLS评估。RPLS的患者停止Cabometyx治疗。胎儿毒性孕妇服用Cabometyx可能给胎儿造成伤害,告知孕妇对胎儿的潜在毒性。有生育潜能的女性在治疗期间和终止治疗的四个月内应该采取有效避孕措施。

卡博替尼 2022-02-23

Cabometyx_Cabometyx的服用方法

Cabometyx_Cabometyx,又被称为卡博替尼、Cabozantinib、卡博替尼片;卡布替尼等,是由Exelixis生物制药于2016-04-26推出的一款针对(所有适应证)的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Cabometyx_Cabometyx能够特异的靶向结合ROS1,TRKB,RET,KIT,VEGFR1,MET,VEGFR2,VEGFR3,TIE2,FLT3,AXL,TYRO3,MER细胞,抑制肿瘤细胞的生长;是属于抑制剂类药物。Cabometyx_Cabometyx的不良反应肾癌单药治疗常见的不良反应(≥20%)是腹泻,疲劳,食欲下降,掌足红肿综合征(PPE),恶心,高血压,呕吐,体重下降,便秘,发音困难。联合给药常见的不良反应(≥20%)是腹泻,疲劳,肝毒性,掌足红肿综合征(PPE),口腔炎,皮疹,高血压,甲状腺功能减退,肌肉骨骼疼痛,食欲减退,恶心,味觉障碍,腹痛,咳嗽,上呼吸道感染。肝细胞癌常见的不良反应(≥20%)是腹泻,疲劳,食欲下降,掌足红肿综合征(PPE),恶心,高血压,呕吐,体重下降,便秘,发音困难。分化型甲状腺癌常见的不良反应(≥20%)是腹泻,疲劳,食欲下降,掌足红肿综合征(PPE),恶心,高血压,呕吐,体重下降,便秘,发音困难。Cabometyx_Cabometyx的作用原理Cabometyx的活性药物成分为Cabozantinib,体外生化和/或细胞试验表明,卡博替尼抑制 MET、VEGFR-1、-2 和 -3、AXL、RET、ROS1、TYRO3、MER、KIT、TRKB、FLT-3 和 TIE-2 的酪氨酸激酶活性, 这些受体酪氨酸激酶参与正常细胞功能和病理过程,例如肿瘤发生、转移、肿瘤血管生成、耐药性和肿瘤微环境的维持。通过Cabometyx_Cabometyx的服用方法的介绍,相信大家对于“Cabometyx_Cabometyx的服用方法”有了一定的了解。不同疾病的患者,对Cabometyx_Cabometyx的剂量要求不同,所以患者应该按照医嘱和自身的病情和身体状况来选择最适合自己的用药剂量来服用。如果您对Cabometyx_Cabometyx有其他疑问,可继续关注我们。

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卡博替尼_Cabozantinib的服用方法

卡博替尼_Cabozantinib,又被称为Cabometyx、卡博替尼片;卡布替尼等,是由Exelixis生物制药于2016-04-26推出的一款针对肝细胞癌,肾癌,分化型甲状腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药物是指被赋予了靶向(Targeting)能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位,并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度,从而在提高药效的同时抑制毒副作用,减少对正常组织、细胞的伤害。合理用靶向药的概念是指根据疾病种类、患者状况和药理学理论选择最佳的药物及其制剂,制定或调整给药方案,以期有效、安全、经济地防治和治愈疾病的措施。剂量,按合理的时间间隔完成正确的疗程,达到预期的治疗目标。卡博替尼_Cabozantinib的特殊人群妊娠期患者尚无妊娠期妇女用药的准确和可控数据,根据动物数据,Cabometyx可能致胎儿危害,包括内脏和骨骼损伤,甚至是致畸。因此,妊娠期间不得使用Cabometyx,除非认为母亲的治疗获益超过对胎儿的潜在风险。如果患者在使用本品期间妊娠,应告知患者胎儿面临的风险。哺乳期患者尚不知道Cabometyx是否会分泌到人乳汁中,由于母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应,对哺乳期婴儿存在潜在危害。考虑药物对母亲的重要性,决定是否终止哺乳或者终止药物。儿童患者尚未确定Cabometyx在儿童患者中的安全性和有效性。以上便是卡博替尼_Cabozantinib的服用方法的全部内容,希望能帮助到大家。治疗方案的选择应当基于患者的独特病情而定,所以每一位患者的用法和服用剂量都有所不同,请勿自行服用卡博替尼_Cabozantinib。如果想了解卡博替尼_Cabozantinib医保、卡博替尼_Cabozantinib说明书等信息,可继续关注我们最新的发布。

卡博替尼 2022-02-23

Cabometyx的服用方法

Cabometyx能够特异的靶向结合ROS1,TRKB,RET,KIT,VEGFR1,MET,VEGFR2,VEGFR3,TIE2,FLT3,AXL,TYRO3,MER细胞,抑制肿瘤细胞的生长;是属于抑制剂类药物。Cabometyx的注意事项出血3级或4级时候停用Cobometyx。近期有出血病史(包括咳血、呕血或黑色素瘤)的患者不要使用Cabometyx。穿孔和瘘管监测患者瘘管和穿孔的症状的指标,包括脓肿和败血症。患者发生四级瘘管或者是胃肠道出现穿孔停止Cabometyx治疗。栓塞出现急性心肌梗死、需要医疗干预的严重动脉或静脉血栓栓塞需要停止Cabometyx治疗。高血压未得到控制的高血压患者不要使用Cabometyx进行治疗,Cabometyx治疗期间需要定期监测血压,用药期间血压出现问题,停药。血压恢复以后减少剂量。高血压危象或者抗血压治疗无效的患者应该终止Cabometyx治疗。腹泻2级、3级或者4级腹泻用标准止泻治疗不能控制的患者停用Cabometyx,直到腹泻改善至1级,减少剂量恢复Cabometyx治疗。掌足红肿综合征(PPE)2级或3级PPE中断Cabometyx治疗直到PPE改善至1级,减少剂量恢复Cabometyx治疗。肝毒性在治疗前和治疗期间定期监测肝酶指标。比起单药治疗,Cabometyx联合给药需要增加肝酶指标的监测频率。肝酶指标升高,应该中断Cabometyx和Nivolumab的联合治疗,并且考虑给与皮质类固醇治疗。肾功能不全肾功能不全导致的肾癌,停止Cabometyx和Nivolumab的联合治疗。蛋白尿在接受Cabometyx治疗期间,应该定期监测尿蛋白,出现肾病综合征的患者终止Cabometyx治疗。颌骨骨坏死(ONJ)Cabometyx治疗前和治疗期间,定期进行口腔检查。如果条件允许在进行牙科手术前三周停药,直到ONJ完全好转。伤口愈合不良手术前至少三周停药,手术后至少两周不要给药治疗,直到伤口愈合且并发症完全好转,恢复Cabometyx治疗。可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)出现癫痫,头痛,视觉障碍,意识混乱或精神功能改变的患者进行RPLS评估。RPLS的患者停止Cabometyx治疗。胎儿毒性孕妇服用Cabometyx可能给胎儿造成伤害,告知孕妇对胎儿的潜在毒性。有生育潜能的女性在治疗期间和终止治疗的四个月内应该采取有效避孕措施。Cabometyx的贮藏置于20°C至25°C(68°F至77°F)温度下贮存,允许在15℃至30℃(59℉至86℉)之间进行运输。以上便是关于Cabometyx的服用方法全部内容介绍,如果患者出现严重不良反应,请及时通知医生对症治疗,以免错过最佳治疗时期,避免导致病情恶化。如果想获取Cabometyx副作用、Cabometyx医保报销等信息,可继续关注我们。

卡博替尼 2022-02-23

卡博替尼的服用方法

卡博替尼,又被称为Cabozantinib、Cabometyx、Cabometyx、卡博替尼片;卡布替尼等,是由Exelixis生物制药于2016-04-26推出的一款针对(所有适应证)的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。卡博替尼的不良反应肾癌单药治疗常见的不良反应(≥20%)是腹泻,疲劳,食欲下降,掌足红肿综合征(PPE),恶心,高血压,呕吐,体重下降,便秘,发音困难。联合给药常见的不良反应(≥20%)是腹泻,疲劳,肝毒性,掌足红肿综合征(PPE),口腔炎,皮疹,高血压,甲状腺功能减退,肌肉骨骼疼痛,食欲减退,恶心,味觉障碍,腹痛,咳嗽,上呼吸道感染。肝细胞癌常见的不良反应(≥20%)是腹泻,疲劳,食欲下降,掌足红肿综合征(PPE),恶心,高血压,呕吐,体重下降,便秘,发音困难。分化型甲状腺癌常见的不良反应(≥20%)是腹泻,疲劳,食欲下降,掌足红肿综合征(PPE),恶心,高血压,呕吐,体重下降,便秘,发音困难。需要提醒肝细胞癌,肾癌,分化型甲状腺癌患者注意,在服卡博替尼时,要根据主治医生开具的处方进行服药。在服药过程中,还要定期复查,监测药效与病情发展状况。卡博替尼的适应证肾癌卡博替尼(Cabometyx)适用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者。卡博替尼(Cabometyx)联合Opdivo (Nivolumab)可用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗。肝细胞癌卡博替尼(Cabometyx)适用于既往用接受过索拉非尼(Sorafenib)医治的肝癌患者。分化型甲状腺癌卡博替尼(Cabometyx)适用于12岁及以上的成人和儿童患者,这些患者患有局部晚期或转移性分化型甲状腺癌(DTC),在既往VEGFR靶向治疗后有所进展,且放射性碘难治或不合格。以上便是卡博替尼的服用方法的全部内容,希望能帮助到大家。最后小编需特别提醒各位患者,所有的药物剂量调整,应该在对靶向药有使用经验的正规医院的医生指导下使用,请勿盲目使用药物。如果您对卡博替尼有其他疑问,可继续关注我们。

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Cabometyx_Cabometyx服用说明

Cabometyx_Cabometyx,又被称为卡博替尼、Cabozantinib、卡博替尼片;卡布替尼等,是由Exelixis生物制药于2016-04-26推出的一款针对肝细胞癌,肾癌,分化型甲状腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。为了避免用药期间的错误做法导致药物无法发挥效果,或出现不必要的意外,患者无论在服用什么药物,一定要谨记医嘱用药。Cabometyx_Cabometyx的适应证肾癌卡博替尼(Cabometyx)适用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者。卡博替尼(Cabometyx)联合Opdivo (Nivolumab)可用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗。肝细胞癌卡博替尼(Cabometyx)适用于既往用接受过索拉非尼(Sorafenib)医治的肝癌患者。分化型甲状腺癌卡博替尼(Cabometyx)适用于12岁及以上的成人和儿童患者,这些患者患有局部晚期或转移性分化型甲状腺癌(DTC),在既往VEGFR靶向治疗后有所进展,且放射性碘难治或不合格。Cabometyx_Cabometyx的注意事项出血3级或4级时候停用Cobometyx。近期有出血病史(包括咳血、呕血或黑色素瘤)的患者不要使用Cabometyx。穿孔和瘘管监测患者瘘管和穿孔的症状的指标,包括脓肿和败血症。患者发生四级瘘管或者是胃肠道出现穿孔停止Cabometyx治疗。栓塞出现急性心肌梗死、需要医疗干预的严重动脉或静脉血栓栓塞需要停止Cabometyx治疗。高血压未得到控制的高血压患者不要使用Cabometyx进行治疗,Cabometyx治疗期间需要定期监测血压,用药期间血压出现问题,停药。血压恢复以后减少剂量。高血压危象或者抗血压治疗无效的患者应该终止Cabometyx治疗。腹泻2级、3级或者4级腹泻用标准止泻治疗不能控制的患者停用Cabometyx,直到腹泻改善至1级,减少剂量恢复Cabometyx治疗。掌足红肿综合征(PPE)2级或3级PPE中断Cabometyx治疗直到PPE改善至1级,减少剂量恢复Cabometyx治疗。肝毒性在治疗前和治疗期间定期监测肝酶指标。比起单药治疗,Cabometyx联合给药需要增加肝酶指标的监测频率。肝酶指标升高,应该中断Cabometyx和Nivolumab的联合治疗,并且考虑给与皮质类固醇治疗。肾功能不全肾功能不全导致的肾癌,停止Cabometyx和Nivolumab的联合治疗。蛋白尿在接受Cabometyx治疗期间,应该定期监测尿蛋白,出现肾病综合征的患者终止Cabometyx治疗。颌骨骨坏死(ONJ)Cabometyx治疗前和治疗期间,定期进行口腔检查。如果条件允许在进行牙科手术前三周停药,直到ONJ完全好转。伤口愈合不良手术前至少三周停药,手术后至少两周不要给药治疗,直到伤口愈合且并发症完全好转,恢复Cabometyx治疗。可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)出现癫痫,头痛,视觉障碍,意识混乱或精神功能改变的患者进行RPLS评估。RPLS的患者停止Cabometyx治疗。胎儿毒性孕妇服用Cabometyx可能给胎儿造成伤害,告知孕妇对胎儿的潜在毒性。有生育潜能的女性在治疗期间和终止治疗的四个月内应该采取有效避孕措施。以上便是关于Cabometyx_Cabometyx服用说明全部内容介绍。想提醒一下大家,如果患者出现严重不良反应,要及时到正规医院就诊,以免错过最佳治疗时期。如果您对Cabometyx_Cabometyx有其他疑问,可继续关注我们最新的发布。

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药品名

Ixazomib

商品名

恩莱瑞 Ninlaro

适应证:多发性骨髓瘤(细胞骨髓瘤)
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Ixazomib

商品名

恩莱瑞 Ninlaro

适应证:多发性骨髓瘤(细胞骨髓瘤)