泊马度胺 的价格医保

Pomalyst要用几个疗程？Pomalyst疗程数量在不清楚患者病情情况下，是无法判断的，具体Pomalyst疗程需要和主治医生沟通。以下是Pomalyst用法用量，仅供参考：多发性骨髓瘤以28天为1个疗程，在第1-21天每日1次，每次4mg。卡波西肉瘤以28天为1个疗程，在第1-21天每日1次，每次5mg。患有肾功能损害或肝功能损害的患者应适当修改剂量。Pomalyst作用是什么？泊马度胺是沙利度胺的一种类似物，具有免疫调节、抗血管生成和抗肿瘤特性。在体外细胞实验中，泊马利度胺抑制造血肿瘤细胞增殖并诱导凋亡。此外，泊马度胺抑制来那度胺-耐药多发性骨髓瘤细胞株的增殖，与地塞米松协同作用诱导来那度胺-敏感、来那度胺-耐药细胞株肿瘤细胞凋亡。泊马度胺增强了T细胞和自然杀伤剂(NK)细胞介导的免疫力，并抑制了单核细胞对促炎细胞因子(如TNF-α和IL-6)的生成。Pomalyst没反应怎么回事？Pomalyst服用后没有反应，只能说明患者本身对Pomalyst敏感度会低一点，具体是否起效，可以和主治医生沟通。Pomalyst不良反应有哪些？多发性骨髓瘤最常见的不良反应（≥30%）包括疲劳和无力、中性粒细胞减少、贫血、便秘、恶心、腹泻、呼吸困难、上呼吸道感染、背痛和发热。卡波西肉瘤大多数常见的不良反应包括实验室异常（≥30%）是绝对中性粒细胞计数或白细胞减少、肌酐或葡萄糖升高、皮疹、便秘、疲劳、血红蛋白降低、血小板、磷酸盐、白蛋白或钙减少、肌萎缩性关节炎增加、恶心和腹泻。Pomalyst进医保了吗？泊马度胺，即Pomalidomide、Pomalyst、Pomalyst、泊马度胺胶囊尚未纳入国家医保范畴。泊马度胺虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。Pomalyst有哪些适应症？多发性骨髓瘤Pomalyst与地塞米松联合，用于治疗之前至少接受过两种治疗，包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂，并在最后一次治疗完成后60天内出现疾病进展的多发性骨髓瘤(MM)的成人患者。卡波西肉瘤Pomalyst适用于治疗在高活性抗逆转录病毒治疗(HAART)失败后与艾滋病相关的卡波西肉瘤(KS)或在HIV阴性的KS成人患者。Pomalyst一个疗程多少钱？由于每一种靶向药研发公司有所不同，所以无法简单给出一个统一的价格。目前，正大天晴的泊马度胺（安跃）规格1mg,21粒/盒的价格大约为5816元，而4mg,21粒/盒的价格大约为16800元。在美国，泊马度胺的参考售价是1mg*21l粒每盒规格的是19,907美元，1mg*100l粒每盒规格的是94,763美元。Pomalyst医保报销条件是什么？Pomalyst医保报销条件需在批准适应症内，以下是Pomalyst医保批准适应症：Pomalyst尚未进入国家医保。

Pomalyst在中国有卖吗？Pomalyst是否在中国有卖：否。Pomalyst纳入医保了吗？泊马度胺，即Pomalidomide、Pomalyst、Pomalyst、泊马度胺胶囊尚未纳入国家医保范畴。泊马度胺虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。Pomalyst医保报销的疾病Pomalyst尚未进入国家医保。Pomalyst副作用有什么？多发性骨髓瘤最常见的不良反应（≥30%）包括疲劳和无力、中性粒细胞减少、贫血、便秘、恶心、腹泻、呼吸困难、上呼吸道感染、背痛和发热。卡波西肉瘤大多数常见的不良反应包括实验室异常（≥30%）是绝对中性粒细胞计数或白细胞减少、肌酐或葡萄糖升高、皮疹、便秘、疲劳、血红蛋白降低、血小板、磷酸盐、白蛋白或钙减少、肌萎缩性关节炎增加、恶心和腹泻。Pomalyst是什么类型靶向药？Pomalyst药物类型是免疫调节剂Pomalyst反应大怎么办？Pomalyst反应大需及时和主治医生沟通和处理，请勿错过治疗最佳时机。以下是Pomalyst服用期间的注意事项：胚胎-胎儿毒性Pomalyst是一种沙利度胺类似物，在怀孕期间禁用。沙利度胺是一种已知的人类致畸剂，可导致严重的出生缺陷或胚胎-胎儿死亡。具有生殖潜力的女性必须在开始Pomalyst治疗前、治疗期间、剂量中断期间以及完成治疗后至少4周内避免怀孕。泊马度胺存在于服用该药物的患者的精液中。因此，男性在与具有生殖潜力的女性发生性接触时，必须始终使用乳胶或合成安全套，进行输精管切除术，也必须在停止使用Pomalyst后的4周内使用乳胶或合成安全套。服用Pomalyst的男性患者不得捐献精子。患者在使用Pomalyst治疗期间以及停药后4周内不得献血，因为血液可能会提供给孕妇，其胎儿不得接触Pomalyst。静脉和动脉血栓栓塞在接受Pomalyst治疗的患者中观察到静脉血栓栓塞事件（深静脉血栓和肺栓塞）和动脉血栓栓塞事件（心肌梗死和中风）。动脉血栓栓塞事件包括动脉血栓栓塞事件、缺血性脑血管疾病和缺血性心脏病。具有已知风险因素（包括既往血栓）的患者可能具有更大的风险，应采取措施尽量减少所有可改变的因素（如高脂血症、高血压、吸烟）。建议进行血栓预防，方案的选择应基于对患者潜在危险因素的评估。当培溴利珠单抗与沙利度胺类似物和地塞米松联合使用时，多发性骨髓瘤患者的死亡率增加在两项针对MM患者的随机临床试验中，在沙利度胺类似物加地塞米松中添加彭布罗利珠单抗（未显示PD-1或PD-L1阻断抗体）导致死亡率增加。在对照临床试验之外，不建议使用PD-1或PD-L1阻断抗体联合沙利度胺类似物加地塞米松治疗MM患者。血液学毒性多发性骨髓瘤接受Pomalyst+低剂量Dex治疗的患者中，中性粒细胞减少是最常见的3级或4级不良反应，其次是贫血和血小板减少。监测患者血液毒性，尤其是中性粒细胞减少。前8周每周监测全血计数，此后每月监测一次。患者可能需要中断和/或修改剂量。卡波西肉瘤血液学毒性是最常见的不良反应。监测患者血液毒性，尤其是中性粒细胞减少。前12周每2周监测一次全血计数，此后每月监测一次。根据反应的严重程度，停止、减少剂量或永久停止使用Pomalyst。肝毒性肝衰竭，包括致命病例，已经发生在接受Pomalyst治疗的患者中。在接受Pomalyst治疗的患者中也观察到丙氨酸转氨酶和胆红素水平升高。每月监测肝功能测试，当肝酶升高时停止Pomalyst并进行评估。在恢复到基线值后，可考虑以较低剂量进行治疗。严重皮肤反应严重的皮肤反应包括Stevens-Johnson综合征（SJS）、中毒性表皮坏死松解症（TEN）和药物反应伴嗜酸性粒细胞增多和全身症状（DRESS）。DRESS可能出现皮肤反应（如皮疹或剥脱性皮炎）、嗜酸性粒细胞增多、发热和/或淋巴结病，并伴有全身并发症，如肝炎、肾炎、肺炎、心肌炎和/或心包炎，这些反应可能是致命的。考虑到2级或3级皮疹患者停用或停药。对于4级皮疹、剥脱性皮疹或大疱性皮疹，或其他严重皮肤反应，如SJS、TEN或DRESS，永久停止使用Pomalyst。头晕和混乱状态指导患者避免出现头晕或精神错乱的情况，在没有充分的医疗建议的情况下，不要服用其他可能导致头晕或精神错乱的药物。神经病变在接受Pomalyst+低剂量Dex治疗的患者的试验1和2中，18%的患者出现神经病变，约12%的患者出现周围神经病变。在试验2中，2%的患者经历了3级神经病变。两项试验均未报告4级神经病变不良反应。第二原发恶性肿瘤的风险据报道，在MM以外接受Pomalyst作为研究性治疗的患者中出现急性髓系白血病病例。过敏反应超敏反应，包括血管水肿、过敏反应和对聚催化剂的过敏反应已有报道，因血管性水肿或过敏而永久停止使用超敏反应，包括血管水肿、过敏反应和对聚催化剂的过敏反应已有报道。因血管性水肿或过敏而永久停止使用Pomalyst。肿瘤溶解综合征（TLS）肿瘤溶解综合征（TLS）可能发生在接受Pomalyst治疗的患者中。TLS风险患者是指治疗前肿瘤负荷高的患者。应密切监测这些患者，并采取适当的预防措施。Pomalyst2022年最新价格目前，正大天晴的泊马度胺（安跃）规格1mg,21粒/盒的价格大约为5816元，而4mg,21粒/盒的价格大约为16800元。在美国，泊马度胺的参考售价是1mg*21l粒每盒规格的是19,907美元，1mg*100l粒每盒规格的是94,763美元。Pomalyst怎么用？多发性骨髓瘤以28天为1个疗程，在第1-21天每日1次，每次4mg。卡波西肉瘤以28天为1个疗程，在第1-21天每日1次，每次5mg。患有肾功能损害或肝功能损害的患者应适当修改剂量。

泊马度胺有进医保吗？泊马度胺，即Pomalidomide、Pomalyst、Pomalyst、泊马度胺胶囊尚未纳入国家医保范畴。泊马度胺虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。泊马度胺服用后不良反应有哪些？多发性骨髓瘤最常见的不良反应（≥30%）包括疲劳和无力、中性粒细胞减少、贫血、便秘、恶心、腹泻、呼吸困难、上呼吸道感染、背痛和发热。卡波西肉瘤大多数常见的不良反应包括实验室异常（≥30%）是绝对中性粒细胞计数或白细胞减少、肌酐或葡萄糖升高、皮疹、便秘、疲劳、血红蛋白降低、血小板、磷酸盐、白蛋白或钙减少、肌萎缩性关节炎增加、恶心和腹泻。泊马度胺医保适应症因为泊马度胺医保报销要求一定是在《医保目录》内适应症才可报销。以下是医保所批准的适应症：Pomalyst尚未进入国家医保。吃泊马度胺舌头疼怎么办？若在服用泊马度胺期间出现不适情况，请及时和主治医生沟通。以下为泊马度胺注意事项及处理办法：胚胎-胎儿毒性Pomalyst是一种沙利度胺类似物，在怀孕期间禁用。沙利度胺是一种已知的人类致畸剂，可导致严重的出生缺陷或胚胎-胎儿死亡。具有生殖潜力的女性必须在开始Pomalyst治疗前、治疗期间、剂量中断期间以及完成治疗后至少4周内避免怀孕。泊马度胺存在于服用该药物的患者的精液中。因此，男性在与具有生殖潜力的女性发生性接触时，必须始终使用乳胶或合成安全套，进行输精管切除术，也必须在停止使用Pomalyst后的4周内使用乳胶或合成安全套。服用Pomalyst的男性患者不得捐献精子。患者在使用Pomalyst治疗期间以及停药后4周内不得献血，因为血液可能会提供给孕妇，其胎儿不得接触Pomalyst。静脉和动脉血栓栓塞在接受Pomalyst治疗的患者中观察到静脉血栓栓塞事件（深静脉血栓和肺栓塞）和动脉血栓栓塞事件（心肌梗死和中风）。动脉血栓栓塞事件包括动脉血栓栓塞事件、缺血性脑血管疾病和缺血性心脏病。具有已知风险因素（包括既往血栓）的患者可能具有更大的风险，应采取措施尽量减少所有可改变的因素（如高脂血症、高血压、吸烟）。建议进行血栓预防，方案的选择应基于对患者潜在危险因素的评估。当培溴利珠单抗与沙利度胺类似物和地塞米松联合使用时，多发性骨髓瘤患者的死亡率增加在两项针对MM患者的随机临床试验中，在沙利度胺类似物加地塞米松中添加彭布罗利珠单抗（未显示PD-1或PD-L1阻断抗体）导致死亡率增加。在对照临床试验之外，不建议使用PD-1或PD-L1阻断抗体联合沙利度胺类似物加地塞米松治疗MM患者。血液学毒性多发性骨髓瘤接受Pomalyst+低剂量Dex治疗的患者中，中性粒细胞减少是最常见的3级或4级不良反应，其次是贫血和血小板减少。监测患者血液毒性，尤其是中性粒细胞减少。前8周每周监测全血计数，此后每月监测一次。患者可能需要中断和/或修改剂量。卡波西肉瘤血液学毒性是最常见的不良反应。监测患者血液毒性，尤其是中性粒细胞减少。前12周每2周监测一次全血计数，此后每月监测一次。根据反应的严重程度，停止、减少剂量或永久停止使用Pomalyst。肝毒性肝衰竭，包括致命病例，已经发生在接受Pomalyst治疗的患者中。在接受Pomalyst治疗的患者中也观察到丙氨酸转氨酶和胆红素水平升高。每月监测肝功能测试，当肝酶升高时停止Pomalyst并进行评估。在恢复到基线值后，可考虑以较低剂量进行治疗。严重皮肤反应严重的皮肤反应包括Stevens-Johnson综合征（SJS）、中毒性表皮坏死松解症（TEN）和药物反应伴嗜酸性粒细胞增多和全身症状（DRESS）。DRESS可能出现皮肤反应（如皮疹或剥脱性皮炎）、嗜酸性粒细胞增多、发热和/或淋巴结病，并伴有全身并发症，如肝炎、肾炎、肺炎、心肌炎和/或心包炎，这些反应可能是致命的。考虑到2级或3级皮疹患者停用或停药。对于4级皮疹、剥脱性皮疹或大疱性皮疹，或其他严重皮肤反应，如SJS、TEN或DRESS，永久停止使用Pomalyst。头晕和混乱状态指导患者避免出现头晕或精神错乱的情况，在没有充分的医疗建议的情况下，不要服用其他可能导致头晕或精神错乱的药物。神经病变在接受Pomalyst+低剂量Dex治疗的患者的试验1和2中，18%的患者出现神经病变，约12%的患者出现周围神经病变。在试验2中，2%的患者经历了3级神经病变。两项试验均未报告4级神经病变不良反应。第二原发恶性肿瘤的风险据报道，在MM以外接受Pomalyst作为研究性治疗的患者中出现急性髓系白血病病例。过敏反应超敏反应，包括血管水肿、过敏反应和对聚催化剂的过敏反应已有报道，因血管性水肿或过敏而永久停止使用超敏反应，包括血管水肿、过敏反应和对聚催化剂的过敏反应已有报道。因血管性水肿或过敏而永久停止使用Pomalyst。肿瘤溶解综合征（TLS）肿瘤溶解综合征（TLS）可能发生在接受Pomalyst治疗的患者中。TLS风险患者是指治疗前肿瘤负荷高的患者。应密切监测这些患者，并采取适当的预防措施。泊马度胺在国外适应症有哪些？2013年2月8日，Pomalyst获FDA批准上市，用于治疗先前至少已经接受过来那度胺（lenalidomide）和硼替佐米（bortezomib）治疗，但对治疗没有应答和在最后一次治疗后60天内进展（复发和难治性）的患者。   ​​2020年5月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）扩大了 Pomalyst的适应症，包括治疗高效抗逆转录病毒治疗失败后获得性免疫缺陷综合症（AIDS）相关的卡波西肉瘤成年患者和人免疫缺陷病毒（HIV）阴性的卡波西肉瘤患者。泊马度胺上市时间泊马度胺上市时间是2013-02-08。泊马度胺2022年最新价格Pomalyst是新基公司研发的一款继沙利度胺、来那度胺后的新三代免疫调节剂类药物，能够抑制造血肿瘤细胞增生并诱导细胞凋亡。与沙利度胺和来那度胺相比， Pomalyst能够以非常低的剂量有效治疗多发性骨髓瘤（MM），且低剂量治疗可以大大降低药物不良反应事件发生的风险。而且，对来那度胺和硼替佐米均难治的患者， Pomalyst也取得了令人信服的疗效，为复发难治的骨髓瘤患者提供了新的选择。目前，正大天晴的泊马度胺（安跃）规格1mg,21粒/盒的价格大约为5816元，而4mg,21粒/盒的价格大约为16800元。在美国，泊马度胺的参考售价是1mg*21l粒每盒规格的是19,907美元，1mg*100l粒每盒规格的是94,763美元。泊马度胺有什么禁忌症？暂无泊马度胺存放温度要多少度？Pomalyst应存储在20°C-25°C（68°F-77°F）；允许在 15°C-30°C (59°F-86°F)范围内。

儿童服用Pomalyst_Pomalyst应注意什么？妊娠期患者根据作用机制和动物研究的结果，当使用Pomalyst时，会对胚胎和胎儿造成伤害。Pomalyst是一种沙利度胺类似物。沙利度胺是一种人类致畸剂，可诱发高频率的严重和危及生命的出生缺陷，如果在怀孕期间使用该药物或者如果患者在服用该药物时怀孕，则应告知患者对胎儿的潜在风险。哺乳期患者由于许多药物是通过母乳排出的，而且Pomalyst母乳喂养的孩子可能会出现不良反应，因此建议妇女在使用Pomalyst治疗期间不要母乳喂养。儿童患者Pomalyst在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。Pomalyst_Pomalyst全身没力气怎么办？胚胎-胎儿毒性Pomalyst是一种沙利度胺类似物，在怀孕期间禁用。沙利度胺是一种已知的人类致畸剂，可导致严重的出生缺陷或胚胎-胎儿死亡。具有生殖潜力的女性必须在开始Pomalyst治疗前、治疗期间、剂量中断期间以及完成治疗后至少4周内避免怀孕。泊马度胺存在于服用该药物的患者的精液中。因此，男性在与具有生殖潜力的女性发生性接触时，必须始终使用乳胶或合成安全套，进行输精管切除术，也必须在停止使用Pomalyst后的4周内使用乳胶或合成安全套。服用Pomalyst的男性患者不得捐献精子。患者在使用Pomalyst治疗期间以及停药后4周内不得献血，因为血液可能会提供给孕妇，其胎儿不得接触Pomalyst。静脉和动脉血栓栓塞在接受Pomalyst治疗的患者中观察到静脉血栓栓塞事件（深静脉血栓和肺栓塞）和动脉血栓栓塞事件（心肌梗死和中风）。动脉血栓栓塞事件包括动脉血栓栓塞事件、缺血性脑血管疾病和缺血性心脏病。具有已知风险因素（包括既往血栓）的患者可能具有更大的风险，应采取措施尽量减少所有可改变的因素（如高脂血症、高血压、吸烟）。建议进行血栓预防，方案的选择应基于对患者潜在危险因素的评估。当培溴利珠单抗与沙利度胺类似物和地塞米松联合使用时，多发性骨髓瘤患者的死亡率增加在两项针对MM患者的随机临床试验中，在沙利度胺类似物加地塞米松中添加彭布罗利珠单抗（未显示PD-1或PD-L1阻断抗体）导致死亡率增加。在对照临床试验之外，不建议使用PD-1或PD-L1阻断抗体联合沙利度胺类似物加地塞米松治疗MM患者。血液学毒性多发性骨髓瘤接受Pomalyst+低剂量Dex治疗的患者中，中性粒细胞减少是最常见的3级或4级不良反应，其次是贫血和血小板减少。监测患者血液毒性，尤其是中性粒细胞减少。前8周每周监测全血计数，此后每月监测一次。患者可能需要中断和/或修改剂量。卡波西肉瘤血液学毒性是最常见的不良反应。监测患者血液毒性，尤其是中性粒细胞减少。前12周每2周监测一次全血计数，此后每月监测一次。根据反应的严重程度，停止、减少剂量或永久停止使用Pomalyst。肝毒性肝衰竭，包括致命病例，已经发生在接受Pomalyst治疗的患者中。在接受Pomalyst治疗的患者中也观察到丙氨酸转氨酶和胆红素水平升高。每月监测肝功能测试，当肝酶升高时停止Pomalyst并进行评估。在恢复到基线值后，可考虑以较低剂量进行治疗。严重皮肤反应严重的皮肤反应包括Stevens-Johnson综合征（SJS）、中毒性表皮坏死松解症（TEN）和药物反应伴嗜酸性粒细胞增多和全身症状（DRESS）。DRESS可能出现皮肤反应（如皮疹或剥脱性皮炎）、嗜酸性粒细胞增多、发热和/或淋巴结病，并伴有全身并发症，如肝炎、肾炎、肺炎、心肌炎和/或心包炎，这些反应可能是致命的。考虑到2级或3级皮疹患者停用或停药。对于4级皮疹、剥脱性皮疹或大疱性皮疹，或其他严重皮肤反应，如SJS、TEN或DRESS，永久停止使用Pomalyst。头晕和混乱状态指导患者避免出现头晕或精神错乱的情况，在没有充分的医疗建议的情况下，不要服用其他可能导致头晕或精神错乱的药物。神经病变在接受Pomalyst+低剂量Dex治疗的患者的试验1和2中，18%的患者出现神经病变，约12%的患者出现周围神经病变。在试验2中，2%的患者经历了3级神经病变。两项试验均未报告4级神经病变不良反应。第二原发恶性肿瘤的风险据报道，在MM以外接受Pomalyst作为研究性治疗的患者中出现急性髓系白血病病例。过敏反应超敏反应，包括血管水肿、过敏反应和对聚催化剂的过敏反应已有报道，因血管性水肿或过敏而永久停止使用超敏反应，包括血管水肿、过敏反应和对聚催化剂的过敏反应已有报道。因血管性水肿或过敏而永久停止使用Pomalyst。肿瘤溶解综合征（TLS）肿瘤溶解综合征（TLS）可能发生在接受Pomalyst治疗的患者中。TLS风险患者是指治疗前肿瘤负荷高的患者。应密切监测这些患者，并采取适当的预防措施。Pomalyst_Pomalyst需要几个疗程？由于每一位患者病情并不相同，所以各服用的剂量会有所不同，不能一概而论需要多少个疗程，具体服用量需要积极和主治医生沟通而定。以下为Pomalyst_Pomalyst用法用量供参考。多发性骨髓瘤以28天为1个疗程，在第1-21天每日1次，每次4mg。卡波西肉瘤以28天为1个疗程，在第1-21天每日1次，每次5mg。患有肾功能损害或肝功能损害的患者应适当修改剂量。Pomalyst_Pomalyst是化疗药吗？Pomalyst是新基公司研发的一款继沙利度胺、来那度胺后的新三代免疫调节剂类药物，能够抑制造血肿瘤细胞增生并诱导细胞凋亡。与沙利度胺和来那度胺相比， Pomalyst能够以非常低的剂量有效治疗多发性骨髓瘤（MM），且低剂量治疗可以大大降低药物不良反应事件发生的风险。而且，对来那度胺和硼替佐米均难治的患者， Pomalyst也取得了令人信服的疗效，为复发难治的骨髓瘤患者提供了新的选择。Pomalyst_Pomalyst费用是多少？目前，正大天晴的泊马度胺（安跃）规格1mg,21粒/盒的价格大约为5816元，而4mg,21粒/盒的价格大约为16800元。在美国，泊马度胺的参考售价是1mg*21l粒每盒规格的是19,907美元，1mg*100l粒每盒规格的是94,763美元。Pomalyst_Pomalyst医保报销条件Pomalyst尚未进入国家医保。Pomalyst_Pomalyst什么时候会上市？Pomalyst_Pomalyst上市时间为：2013-02-08Pomalyst_Pomalyst如何保存？Pomalyst应存储在20°C-25°C（68°F-77°F）；允许在 15°C-30°C (59°F-86°F)范围内。

Pomalyst_Pomalyst适应证国外获批有哪些？2013年2月8日，Pomalyst获FDA批准上市，用于治疗先前至少已经接受过来那度胺（lenalidomide）和硼替佐米（bortezomib）治疗，但对治疗没有应答和在最后一次治疗后60天内进展（复发和难治性）的患者。   ​​2020年5月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）扩大了 Pomalyst的适应症，包括治疗高效抗逆转录病毒治疗失败后获得性免疫缺陷综合症（AIDS）相关的卡波西肉瘤成年患者和人免疫缺陷病毒（HIV）阴性的卡波西肉瘤患者。Pomalyst_Pomalyst药品性状是什么？Pomalyst_Pomalyst药品性状是胶囊剂Pomalyst_Pomalyst是化疗药吗？Pomalyst是新基公司研发的一款继沙利度胺、来那度胺后的新三代免疫调节剂类药物，能够抑制造血肿瘤细胞增生并诱导细胞凋亡。与沙利度胺和来那度胺相比， Pomalyst能够以非常低的剂量有效治疗多发性骨髓瘤（MM），且低剂量治疗可以大大降低药物不良反应事件发生的风险。而且，对来那度胺和硼替佐米均难治的患者， Pomalyst也取得了令人信服的疗效，为复发难治的骨髓瘤患者提供了新的选择。Pomalyst_Pomalyst价格是多少？目前，正大天晴的泊马度胺（安跃）规格1mg,21粒/盒的价格大约为5816元，而4mg,21粒/盒的价格大约为16800元。在美国，泊马度胺的参考售价是1mg*21l粒每盒规格的是19,907美元，1mg*100l粒每盒规格的是94,763美元。Pomalyst_Pomalyst医保报销的条件Pomalyst_Pomalyst医保报销需要根据当地政策来定，同时所需报销的适应症需要在《医保目录》范畴内，具体Pomalyst_Pomalyst医保适应症如下：Pomalyst尚未进入国家医保。Pomalyst_Pomalyst哪些人不能服用？暂无Pomalyst_Pomalyst如何贮藏？Pomalyst应存储在20°C-25°C（68°F-77°F）；允许在 15°C-30°C (59°F-86°F)范围内。Pomalyst_Pomalyst治疗什么病？多发性骨髓瘤Pomalyst与地塞米松联合，用于治疗之前至少接受过两种治疗，包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂，并在最后一次治疗完成后60天内出现疾病进展的多发性骨髓瘤(MM)的成人患者。卡波西肉瘤Pomalyst适用于治疗在高活性抗逆转录病毒治疗(HAART)失败后与艾滋病相关的卡波西肉瘤(KS)或在HIV阴性的KS成人患者。

泊马度胺不良反应怎么治？胚胎-胎儿毒性Pomalyst是一种沙利度胺类似物，在怀孕期间禁用。沙利度胺是一种已知的人类致畸剂，可导致严重的出生缺陷或胚胎-胎儿死亡。具有生殖潜力的女性必须在开始Pomalyst治疗前、治疗期间、剂量中断期间以及完成治疗后至少4周内避免怀孕。泊马度胺存在于服用该药物的患者的精液中。因此，男性在与具有生殖潜力的女性发生性接触时，必须始终使用乳胶或合成安全套，进行输精管切除术，也必须在停止使用Pomalyst后的4周内使用乳胶或合成安全套。服用Pomalyst的男性患者不得捐献精子。患者在使用Pomalyst治疗期间以及停药后4周内不得献血，因为血液可能会提供给孕妇，其胎儿不得接触Pomalyst。静脉和动脉血栓栓塞在接受Pomalyst治疗的患者中观察到静脉血栓栓塞事件（深静脉血栓和肺栓塞）和动脉血栓栓塞事件（心肌梗死和中风）。动脉血栓栓塞事件包括动脉血栓栓塞事件、缺血性脑血管疾病和缺血性心脏病。具有已知风险因素（包括既往血栓）的患者可能具有更大的风险，应采取措施尽量减少所有可改变的因素（如高脂血症、高血压、吸烟）。建议进行血栓预防，方案的选择应基于对患者潜在危险因素的评估。当培溴利珠单抗与沙利度胺类似物和地塞米松联合使用时，多发性骨髓瘤患者的死亡率增加在两项针对MM患者的随机临床试验中，在沙利度胺类似物加地塞米松中添加彭布罗利珠单抗（未显示PD-1或PD-L1阻断抗体）导致死亡率增加。在对照临床试验之外，不建议使用PD-1或PD-L1阻断抗体联合沙利度胺类似物加地塞米松治疗MM患者。血液学毒性多发性骨髓瘤接受Pomalyst+低剂量Dex治疗的患者中，中性粒细胞减少是最常见的3级或4级不良反应，其次是贫血和血小板减少。监测患者血液毒性，尤其是中性粒细胞减少。前8周每周监测全血计数，此后每月监测一次。患者可能需要中断和/或修改剂量。卡波西肉瘤血液学毒性是最常见的不良反应。监测患者血液毒性，尤其是中性粒细胞减少。前12周每2周监测一次全血计数，此后每月监测一次。根据反应的严重程度，停止、减少剂量或永久停止使用Pomalyst。肝毒性肝衰竭，包括致命病例，已经发生在接受Pomalyst治疗的患者中。在接受Pomalyst治疗的患者中也观察到丙氨酸转氨酶和胆红素水平升高。每月监测肝功能测试，当肝酶升高时停止Pomalyst并进行评估。在恢复到基线值后，可考虑以较低剂量进行治疗。严重皮肤反应严重的皮肤反应包括Stevens-Johnson综合征（SJS）、中毒性表皮坏死松解症（TEN）和药物反应伴嗜酸性粒细胞增多和全身症状（DRESS）。DRESS可能出现皮肤反应（如皮疹或剥脱性皮炎）、嗜酸性粒细胞增多、发热和/或淋巴结病，并伴有全身并发症，如肝炎、肾炎、肺炎、心肌炎和/或心包炎，这些反应可能是致命的。考虑到2级或3级皮疹患者停用或停药。对于4级皮疹、剥脱性皮疹或大疱性皮疹，或其他严重皮肤反应，如SJS、TEN或DRESS，永久停止使用Pomalyst。头晕和混乱状态指导患者避免出现头晕或精神错乱的情况，在没有充分的医疗建议的情况下，不要服用其他可能导致头晕或精神错乱的药物。神经病变在接受Pomalyst+低剂量Dex治疗的患者的试验1和2中，18%的患者出现神经病变，约12%的患者出现周围神经病变。在试验2中，2%的患者经历了3级神经病变。两项试验均未报告4级神经病变不良反应。第二原发恶性肿瘤的风险据报道，在MM以外接受Pomalyst作为研究性治疗的患者中出现急性髓系白血病病例。过敏反应超敏反应，包括血管水肿、过敏反应和对聚催化剂的过敏反应已有报道，因血管性水肿或过敏而永久停止使用超敏反应，包括血管水肿、过敏反应和对聚催化剂的过敏反应已有报道。因血管性水肿或过敏而永久停止使用Pomalyst。肿瘤溶解综合征（TLS）肿瘤溶解综合征（TLS）可能发生在接受Pomalyst治疗的患者中。TLS风险患者是指治疗前肿瘤负荷高的患者。应密切监测这些患者，并采取适当的预防措施。泊马度胺是哪家厂家研发的？泊马度胺研发公司是新基。泊马度胺成分是什么？泊马度胺药品成分是pomalidomide。泊马度胺医保报销的条件泊马度胺医保报销的条件在每个地方各不相同，需要根据当地政策来申请报销，不过所报销的适应症必须在《医保目录》的范围内。以下为泊马度胺医保获批的适应症：Pomalyst尚未进入国家医保。妊娠期患者服用泊马度胺需要注意什么？妊娠期患者根据作用机制和动物研究的结果，当使用Pomalyst时，会对胚胎和胎儿造成伤害。Pomalyst是一种沙利度胺类似物。沙利度胺是一种人类致畸剂，可诱发高频率的严重和危及生命的出生缺陷，如果在怀孕期间使用该药物或者如果患者在服用该药物时怀孕，则应告知患者对胎儿的潜在风险。哺乳期患者由于许多药物是通过母乳排出的，而且Pomalyst母乳喂养的孩子可能会出现不良反应，因此建议妇女在使用Pomalyst治疗期间不要母乳喂养。儿童患者Pomalyst在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。泊马度胺怎么吃？泊马度胺服用量必须根据医嘱，勿私自服用。多发性骨髓瘤以28天为1个疗程，在第1-21天每日1次，每次4mg。卡波西肉瘤以28天为1个疗程，在第1-21天每日1次，每次5mg。患有肾功能损害或肝功能损害的患者应适当修改剂量。泊马度胺常温下贮藏可以吗？Pomalyst应存储在20°C-25°C（68°F-77°F）；允许在 15°C-30°C (59°F-86°F)范围内。

Pomalyst是靶向药吗？Pomalyst是新基公司研发的一款继沙利度胺、来那度胺后的新三代免疫调节剂类药物，能够抑制造血肿瘤细胞增生并诱导细胞凋亡。与沙利度胺和来那度胺相比， Pomalyst能够以非常低的剂量有效治疗多发性骨髓瘤（MM），且低剂量治疗可以大大降低药物不良反应事件发生的风险。而且，对来那度胺和硼替佐米均难治的患者， Pomalyst也取得了令人信服的疗效，为复发难治的骨髓瘤患者提供了新的选择。Pomalyst国内获批上市适应症有什么？2020年11月12日，正大天晴泊马度胺胶囊（安跃）获国家药监局批准上市，与与地塞米松联用，适用于既往接受过至少两种治疗（包括来那度胺和一种蛋白酶体抑制剂），且在最后一次治疗期间或治疗结束后60天内发生疾病进展的成年多发性骨髓瘤（MM）患者。Pomalyst特殊人群注意事项妊娠期患者根据作用机制和动物研究的结果，当使用Pomalyst时，会对胚胎和胎儿造成伤害。Pomalyst是一种沙利度胺类似物。沙利度胺是一种人类致畸剂，可诱发高频率的严重和危及生命的出生缺陷，如果在怀孕期间使用该药物或者如果患者在服用该药物时怀孕，则应告知患者对胎儿的潜在风险。哺乳期患者由于许多药物是通过母乳排出的，而且Pomalyst母乳喂养的孩子可能会出现不良反应，因此建议妇女在使用Pomalyst治疗期间不要母乳喂养。儿童患者Pomalyst在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。Pomalyst有什么作用功效？泊马度胺是沙利度胺的一种类似物，具有免疫调节、抗血管生成和抗肿瘤特性。在体外细胞实验中，泊马利度胺抑制造血肿瘤细胞增殖并诱导凋亡。此外，泊马度胺抑制来那度胺-耐药多发性骨髓瘤细胞株的增殖，与地塞米松协同作用诱导来那度胺-敏感、来那度胺-耐药细胞株肿瘤细胞凋亡。泊马度胺增强了T细胞和自然杀伤剂(NK)细胞介导的免疫力，并抑制了单核细胞对促炎细胞因子(如TNF-α和IL-6)的生成。Pomalyst多少钱一盒？Pomalyst是新基公司研发的一款继沙利度胺、来那度胺后的新三代免疫调节剂类药物，能够抑制造血肿瘤细胞增生并诱导细胞凋亡。与沙利度胺和来那度胺相比， Pomalyst能够以非常低的剂量有效治疗多发性骨髓瘤（MM），且低剂量治疗可以大大降低药物不良反应事件发生的风险。而且，对来那度胺和硼替佐米均难治的患者， Pomalyst也取得了令人信服的疗效，为复发难治的骨髓瘤患者提供了新的选择。目前，正大天晴的泊马度胺（安跃）规格1mg,21粒/盒的价格大约为5816元，而4mg,21粒/盒的价格大约为16800元。在美国，泊马度胺的参考售价是1mg*21l粒每盒规格的是19,907美元，1mg*100l粒每盒规格的是94,763美元。Pomalyst要服用多少？多发性骨髓瘤以28天为1个疗程，在第1-21天每日1次，每次4mg。卡波西肉瘤以28天为1个疗程，在第1-21天每日1次，每次5mg。患有肾功能损害或肝功能损害的患者应适当修改剂量。Pomalyst国外批准适应症有哪些？2013年2月8日，Pomalyst获FDA批准上市，用于治疗先前至少已经接受过来那度胺（lenalidomide）和硼替佐米（bortezomib）治疗，但对治疗没有应答和在最后一次治疗后60天内进展（复发和难治性）的患者。   ​​2020年5月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）扩大了 Pomalyst的适应症，包括治疗高效抗逆转录病毒治疗失败后获得性免疫缺陷综合症（AIDS）相关的卡波西肉瘤成年患者和人免疫缺陷病毒（HIV）阴性的卡波西肉瘤患者。

泊马度胺副作用反应怎么处理？胚胎-胎儿毒性Pomalyst是一种沙利度胺类似物，在怀孕期间禁用。沙利度胺是一种已知的人类致畸剂，可导致严重的出生缺陷或胚胎-胎儿死亡。具有生殖潜力的女性必须在开始Pomalyst治疗前、治疗期间、剂量中断期间以及完成治疗后至少4周内避免怀孕。泊马度胺存在于服用该药物的患者的精液中。因此，男性在与具有生殖潜力的女性发生性接触时，必须始终使用乳胶或合成安全套，进行输精管切除术，也必须在停止使用Pomalyst后的4周内使用乳胶或合成安全套。服用Pomalyst的男性患者不得捐献精子。患者在使用Pomalyst治疗期间以及停药后4周内不得献血，因为血液可能会提供给孕妇，其胎儿不得接触Pomalyst。静脉和动脉血栓栓塞在接受Pomalyst治疗的患者中观察到静脉血栓栓塞事件（深静脉血栓和肺栓塞）和动脉血栓栓塞事件（心肌梗死和中风）。动脉血栓栓塞事件包括动脉血栓栓塞事件、缺血性脑血管疾病和缺血性心脏病。具有已知风险因素（包括既往血栓）的患者可能具有更大的风险，应采取措施尽量减少所有可改变的因素（如高脂血症、高血压、吸烟）。建议进行血栓预防，方案的选择应基于对患者潜在危险因素的评估。当培溴利珠单抗与沙利度胺类似物和地塞米松联合使用时，多发性骨髓瘤患者的死亡率增加在两项针对MM患者的随机临床试验中，在沙利度胺类似物加地塞米松中添加彭布罗利珠单抗（未显示PD-1或PD-L1阻断抗体）导致死亡率增加。在对照临床试验之外，不建议使用PD-1或PD-L1阻断抗体联合沙利度胺类似物加地塞米松治疗MM患者。血液学毒性多发性骨髓瘤接受Pomalyst+低剂量Dex治疗的患者中，中性粒细胞减少是最常见的3级或4级不良反应，其次是贫血和血小板减少。监测患者血液毒性，尤其是中性粒细胞减少。前8周每周监测全血计数，此后每月监测一次。患者可能需要中断和/或修改剂量。卡波西肉瘤血液学毒性是最常见的不良反应。监测患者血液毒性，尤其是中性粒细胞减少。前12周每2周监测一次全血计数，此后每月监测一次。根据反应的严重程度，停止、减少剂量或永久停止使用Pomalyst。肝毒性肝衰竭，包括致命病例，已经发生在接受Pomalyst治疗的患者中。在接受Pomalyst治疗的患者中也观察到丙氨酸转氨酶和胆红素水平升高。每月监测肝功能测试，当肝酶升高时停止Pomalyst并进行评估。在恢复到基线值后，可考虑以较低剂量进行治疗。严重皮肤反应严重的皮肤反应包括Stevens-Johnson综合征（SJS）、中毒性表皮坏死松解症（TEN）和药物反应伴嗜酸性粒细胞增多和全身症状（DRESS）。DRESS可能出现皮肤反应（如皮疹或剥脱性皮炎）、嗜酸性粒细胞增多、发热和/或淋巴结病，并伴有全身并发症，如肝炎、肾炎、肺炎、心肌炎和/或心包炎，这些反应可能是致命的。考虑到2级或3级皮疹患者停用或停药。对于4级皮疹、剥脱性皮疹或大疱性皮疹，或其他严重皮肤反应，如SJS、TEN或DRESS，永久停止使用Pomalyst。头晕和混乱状态指导患者避免出现头晕或精神错乱的情况，在没有充分的医疗建议的情况下，不要服用其他可能导致头晕或精神错乱的药物。神经病变在接受Pomalyst+低剂量Dex治疗的患者的试验1和2中，18%的患者出现神经病变，约12%的患者出现周围神经病变。在试验2中，2%的患者经历了3级神经病变。两项试验均未报告4级神经病变不良反应。第二原发恶性肿瘤的风险据报道，在MM以外接受Pomalyst作为研究性治疗的患者中出现急性髓系白血病病例。过敏反应超敏反应，包括血管水肿、过敏反应和对聚催化剂的过敏反应已有报道，因血管性水肿或过敏而永久停止使用超敏反应，包括血管水肿、过敏反应和对聚催化剂的过敏反应已有报道。因血管性水肿或过敏而永久停止使用Pomalyst。肿瘤溶解综合征（TLS）肿瘤溶解综合征（TLS）可能发生在接受Pomalyst治疗的患者中。TLS风险患者是指治疗前肿瘤负荷高的患者。应密切监测这些患者，并采取适当的预防措施。泊马度胺是什么成分靶向药？Pomalyst是新基公司研发的一款继沙利度胺、来那度胺后的新三代免疫调节剂类药物，能够抑制造血肿瘤细胞增生并诱导细胞凋亡。与沙利度胺和来那度胺相比， Pomalyst能够以非常低的剂量有效治疗多发性骨髓瘤（MM），且低剂量治疗可以大大降低药物不良反应事件发生的风险。而且，对来那度胺和硼替佐米均难治的患者， Pomalyst也取得了令人信服的疗效，为复发难治的骨髓瘤患者提供了新的选择。泊马度胺药品成分是pomalidomide。泊马度胺是否在中国上市？否泊马度胺是否纳入医保？泊马度胺，即Pomalidomide、Pomalyst、Pomalyst、泊马度胺胶囊尚未纳入国家医保范畴。泊马度胺虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。泊马度胺多少钱一盒？目前，正大天晴的泊马度胺（安跃）规格1mg,21粒/盒的价格大约为5816元，而4mg,21粒/盒的价格大约为16800元。在美国，泊马度胺的参考售价是1mg*21l粒每盒规格的是19,907美元，1mg*100l粒每盒规格的是94,763美元。泊马度胺适应症有哪些？多发性骨髓瘤Pomalyst与地塞米松联合，用于治疗之前至少接受过两种治疗，包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂，并在最后一次治疗完成后60天内出现疾病进展的多发性骨髓瘤(MM)的成人患者。卡波西肉瘤Pomalyst适用于治疗在高活性抗逆转录病毒治疗(HAART)失败后与艾滋病相关的卡波西肉瘤(KS)或在HIV阴性的KS成人患者。泊马度胺上市时间是什么时候？泊马度胺上市时间：2013-02-08泊马度胺研发公司是哪家？泊马度胺研发公司是新基。

泊马度胺_Pomalidomide上市了吗？泊马度胺_Pomalidomide上市时间：2013-02-08泊马度胺_Pomalidomide适应症国外批准上市有哪些？2013年2月8日，Pomalyst获FDA批准上市，用于治疗先前至少已经接受过来那度胺（lenalidomide）和硼替佐米（bortezomib）治疗，但对治疗没有应答和在最后一次治疗后60天内进展（复发和难治性）的患者。   ​​2020年5月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）扩大了 Pomalyst的适应症，包括治疗高效抗逆转录病毒治疗失败后获得性免疫缺陷综合症（AIDS）相关的卡波西肉瘤成年患者和人免疫缺陷病毒（HIV）阴性的卡波西肉瘤患者。泊马度胺_Pomalidomide作用泊马度胺是沙利度胺的一种类似物，具有免疫调节、抗血管生成和抗肿瘤特性。在体外细胞实验中，泊马利度胺抑制造血肿瘤细胞增殖并诱导凋亡。此外，泊马度胺抑制来那度胺-耐药多发性骨髓瘤细胞株的增殖，与地塞米松协同作用诱导来那度胺-敏感、来那度胺-耐药细胞株肿瘤细胞凋亡。泊马度胺增强了T细胞和自然杀伤剂(NK)细胞介导的免疫力，并抑制了单核细胞对促炎细胞因子(如TNF-α和IL-6)的生成。泊马度胺_Pomalidomide什么情况下不适用？暂无泊马度胺_Pomalidomide怎么服用？多发性骨髓瘤以28天为1个疗程，在第1-21天每日1次，每次4mg。卡波西肉瘤以28天为1个疗程，在第1-21天每日1次，每次5mg。患有肾功能损害或肝功能损害的患者应适当修改剂量。泊马度胺_Pomalidomide要冷藏吗？Pomalyst应存储在20°C-25°C（68°F-77°F）；允许在 15°C-30°C (59°F-86°F)范围内。泊马度胺_Pomalidomide进医保报销后一盒多少钱？目前，正大天晴的泊马度胺（安跃）规格1mg,21粒/盒的价格大约为5816元，而4mg,21粒/盒的价格大约为16800元。在美国，泊马度胺的参考售价是1mg*21l粒每盒规格的是19,907美元，1mg*100l粒每盒规格的是94,763美元。

泊马度胺价格多少？目前，正大天晴的泊马度胺（安跃）规格1mg,21粒/盒的价格大约为5816元，而4mg,21粒/盒的价格大约为16800元。在美国，泊马度胺的参考售价是1mg*21l粒每盒规格的是19,907美元，1mg*100l粒每盒规格的是94,763美元。泊马度胺是哪家公司？新基泊马度胺不良反应怎么处理？胚胎-胎儿毒性Pomalyst是一种沙利度胺类似物，在怀孕期间禁用。沙利度胺是一种已知的人类致畸剂，可导致严重的出生缺陷或胚胎-胎儿死亡。具有生殖潜力的女性必须在开始Pomalyst治疗前、治疗期间、剂量中断期间以及完成治疗后至少4周内避免怀孕。泊马度胺存在于服用该药物的患者的精液中。因此，男性在与具有生殖潜力的女性发生性接触时，必须始终使用乳胶或合成安全套，进行输精管切除术，也必须在停止使用Pomalyst后的4周内使用乳胶或合成安全套。服用Pomalyst的男性患者不得捐献精子。患者在使用Pomalyst治疗期间以及停药后4周内不得献血，因为血液可能会提供给孕妇，其胎儿不得接触Pomalyst。静脉和动脉血栓栓塞在接受Pomalyst治疗的患者中观察到静脉血栓栓塞事件（深静脉血栓和肺栓塞）和动脉血栓栓塞事件（心肌梗死和中风）。动脉血栓栓塞事件包括动脉血栓栓塞事件、缺血性脑血管疾病和缺血性心脏病。具有已知风险因素（包括既往血栓）的患者可能具有更大的风险，应采取措施尽量减少所有可改变的因素（如高脂血症、高血压、吸烟）。建议进行血栓预防，方案的选择应基于对患者潜在危险因素的评估。当培溴利珠单抗与沙利度胺类似物和地塞米松联合使用时，多发性骨髓瘤患者的死亡率增加在两项针对MM患者的随机临床试验中，在沙利度胺类似物加地塞米松中添加彭布罗利珠单抗（未显示PD-1或PD-L1阻断抗体）导致死亡率增加。在对照临床试验之外，不建议使用PD-1或PD-L1阻断抗体联合沙利度胺类似物加地塞米松治疗MM患者。血液学毒性多发性骨髓瘤接受Pomalyst+低剂量Dex治疗的患者中，中性粒细胞减少是最常见的3级或4级不良反应，其次是贫血和血小板减少。监测患者血液毒性，尤其是中性粒细胞减少。前8周每周监测全血计数，此后每月监测一次。患者可能需要中断和/或修改剂量。卡波西肉瘤血液学毒性是最常见的不良反应。监测患者血液毒性，尤其是中性粒细胞减少。前12周每2周监测一次全血计数，此后每月监测一次。根据反应的严重程度，停止、减少剂量或永久停止使用Pomalyst。肝毒性肝衰竭，包括致命病例，已经发生在接受Pomalyst治疗的患者中。在接受Pomalyst治疗的患者中也观察到丙氨酸转氨酶和胆红素水平升高。每月监测肝功能测试，当肝酶升高时停止Pomalyst并进行评估。在恢复到基线值后，可考虑以较低剂量进行治疗。严重皮肤反应严重的皮肤反应包括Stevens-Johnson综合征（SJS）、中毒性表皮坏死松解症（TEN）和药物反应伴嗜酸性粒细胞增多和全身症状（DRESS）。DRESS可能出现皮肤反应（如皮疹或剥脱性皮炎）、嗜酸性粒细胞增多、发热和/或淋巴结病，并伴有全身并发症，如肝炎、肾炎、肺炎、心肌炎和/或心包炎，这些反应可能是致命的。考虑到2级或3级皮疹患者停用或停药。对于4级皮疹、剥脱性皮疹或大疱性皮疹，或其他严重皮肤反应，如SJS、TEN或DRESS，永久停止使用Pomalyst。头晕和混乱状态指导患者避免出现头晕或精神错乱的情况，在没有充分的医疗建议的情况下，不要服用其他可能导致头晕或精神错乱的药物。神经病变在接受Pomalyst+低剂量Dex治疗的患者的试验1和2中，18%的患者出现神经病变，约12%的患者出现周围神经病变。在试验2中，2%的患者经历了3级神经病变。两项试验均未报告4级神经病变不良反应。第二原发恶性肿瘤的风险据报道，在MM以外接受Pomalyst作为研究性治疗的患者中出现急性髓系白血病病例。过敏反应超敏反应，包括血管水肿、过敏反应和对聚催化剂的过敏反应已有报道，因血管性水肿或过敏而永久停止使用超敏反应，包括血管水肿、过敏反应和对聚催化剂的过敏反应已有报道。因血管性水肿或过敏而永久停止使用Pomalyst。肿瘤溶解综合征（TLS）肿瘤溶解综合征（TLS）可能发生在接受Pomalyst治疗的患者中。TLS风险患者是指治疗前肿瘤负荷高的患者。应密切监测这些患者，并采取适当的预防措施。泊马度胺的适应症多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤），卡波西肉瘤泊马度胺怎么保存？Pomalyst应存储在20°C-25°C（68°F-77°F）；允许在 15°C-30°C (59°F-86°F)范围内。