阿柏西普 的用药指南

Zaltrap_Zaltrap服用说明书Zaltrap_Zaltrap的用法用量 结直肠癌阿柏西普（Zaltrap）推荐给药剂量是4 mg/kg，每2周一次，历时1小时静脉输注，联合FOLFIRI治疗方案，优先给药。持续治疗直到出现不可接受的毒性或者疾病进展。不要静脉推注给药。Zaltrap_Zaltrap的作用原理Ziv-aflibercept是一种可溶性受体，可同人体VEGF-A / B，PGlF结合，通过与这些内源性受体的结合，抑制同源性受体的结合和激活，从而减少新生血管数量和降低新生血管的通透性，阻止新生血管为癌细胞提供营养和氧气。在动物实验中，Ziv-aflibercept抑制内皮细胞的增值，从而能抑制小鼠结肠中移植肿瘤细胞的生长。Zaltrap_Zaltrap的适应证详情结直肠癌阿柏西普（Zaltrap）联合氟尿嘧啶，亚叶酸钙，伊立替康（FOLFIRI），用于治疗对奥沙利铂治疗方案耐药或者有进展的转移性结直肠癌成人患者。Zaltrap_Zaltrap的注意事项出血接受阿柏西普（Zaltrap）治疗的患者发生出血的风险增加，包括严重甚至致命的出血事件。接受阿柏西普（Zaltrap）的患者也可能发生严重颅内出血和肺出血/咯血，包括致命事件。监测患者的出血症状和体征。对于严重出血的患者，不要启动阿柏西普（Zaltrap）。对出现严重出血的患者停止服用阿柏西普（Zaltrap）。胃肠道穿孔接受阿柏西普（Zaltrap）治疗的患者可能发生胃肠道（GI）穿孔，包括致命的胃肠道穿孔。监测患者胃肠道穿孔的症状和体征。对发生胃肠道穿孔的患者停止阿柏西普（Zaltrap）。输瘘管形成在接受阿柏西普（Zaltrap）治疗的患者中，涉及胃肠道和非胃肠道部位的瘘管形成发生率较高。对出现瘘管的患者停止阿柏西普（Zaltrap）治疗。伤口愈合困难接受阿柏西普（Zaltrap）/FOLFIRI方案治疗的患者可能会出现3级伤口愈合受损。在择期手术前，至少暂停阿柏西普（Zaltrap） 4周。大手术后至少4周内，在伤口充分愈合之前，不要使用阿柏西普（Zaltrap）。对于小型手术，如中心静脉接入口放置、活组织检查和拔牙，手术伤口完全愈合后，可启动/恢复阿柏西普（Zaltrap）。对伤口愈合受损的患者停止服用阿柏西普（Zaltrap）。高血压接受阿柏西普（Zaltrap）治疗的患者会增加3-4级高血压的风险。在使用阿柏西普（Zaltrap）治疗期间，根据临床指示，每两周或更频繁地监测一次血压。进行适当的降压治疗，并定期持续监测血压。对高血压未控制的患者暂时停用阿柏西普（Zaltrap），直到控制为止，并在随后的周期中永久性地将阿柏西普（Zaltrap）剂量降至2 mg/kg。患有高血压危象或高血压脑病的患者停止服用阿柏西普（Zaltrap）。动脉血栓栓塞(ATE)在接受阿柏西普（Zaltrap）治疗的患者中ATE（包括短暂性脑缺血发作、脑血管意外和心绞痛）发生率更高。在经历ATE的患者中停止服用阿柏西普（Zaltrap）治疗。蛋白尿在接受阿柏西普（Zaltrap）治疗的患者中，严重蛋白尿、肾病综合征和血栓性微血管病（TMA）发生率更高。通过尿液试纸分析和/或尿蛋白肌酐比率（UPCR）监测蛋白尿，以了解阿柏西普（Zaltrap）治疗期间蛋白尿的发展或恶化情况。用量油尺量身的病人≥2+蛋白或UPCR大于1的患者应进行24小时尿液采集。对于每24小时2克或以上的蛋白尿暂停服用阿柏西普（Zaltrap）治疗，当蛋白尿少于每24小时2克时恢复服用。如果复发，暂停直至每24小时蛋白尿少于2克，然后将阿柏西普（Zaltrap）剂量永久性降低至每千克2毫克。对患有肾病综合征或TMA的患者停止服用阿柏西普（Zaltrap）治疗。中性粒细胞减少及其并发症接受阿柏西普（Zaltrap）的患者中性粒细胞减少并发症（发热性中性粒细胞减少和中性粒细胞减少感染）的发生率较高。在基线检查时和每次循环开始前，使用差异计数监测CBC。延迟阿柏西普（Zaltrap）/FOLFIRI，直到中性粒细胞计数达到或高于1.5×109/L。腹泻和脱水在接受阿柏西普（Zaltrap）/FOLFIRI治疗的患者中，严重腹泻的发病率增加。密切监测老年患者的腹泻情况。可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)在接受阿柏西普（Zaltrap）单药治疗或联合化疗的患者中可能会出现RPLS（也称为后可逆性脑病综合征）。通过磁共振成像（MRI）确认RPLS的诊断，并在发生RPLS的患者中停用阿柏西普（Zaltrap）。症状通常在几天内消失或改善，尽管一些患者经历了持续的神经后遗症或死亡。育龄女性/避孕阿柏西普（Zaltrap）给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在使用阿柏西普（Zaltrap）治疗期间和最后一次给药后1个月内使用有效避孕措施。

阿柏西普_Ziv-aflibercept服用说明书详情阿柏西普_Ziv-aflibercept的作用原理Ziv-aflibercept是一种可溶性受体，可同人体VEGF-A / B，PGlF结合，通过与这些内源性受体的结合，抑制同源性受体的结合和激活，从而减少新生血管数量和降低新生血管的通透性，阻止新生血管为癌细胞提供营养和氧气。在动物实验中，Ziv-aflibercept抑制内皮细胞的增值，从而能抑制小鼠结肠中移植肿瘤细胞的生长。阿柏西普_Ziv-aflibercept的用法用量 结直肠癌阿柏西普（Zaltrap）推荐给药剂量是4 mg/kg，每2周一次，历时1小时静脉输注，联合FOLFIRI治疗方案，优先给药。持续治疗直到出现不可接受的毒性或者疾病进展。不要静脉推注给药。阿柏西普_Ziv-aflibercept有哪些不良反应？ 结直肠癌最常见的不良反应(≥20%)有白细胞减少，腹泻，中性粒细胞减少，蛋白尿，AST增加，口腔炎，疲乏，血小板减少，ALT增加，高血压，体重减轻，食欲减退，鼻衄，腹痛，发声困难，血清肌酐增加，头痛。阿柏西普_Ziv-aflibercept服用时特殊人群需注意什么？妊娠期患者尚无妊娠期妇女用药的准确和可控数据，根据动物数据，Zaltrap可能致胎儿危害，包括内脏和骨骼损伤，甚至是致畸。因此，妊娠期间不得使用Zaltrap，除非认为母亲的治疗获益超过对胎儿的潜在风险。如果患者在使用本品期间妊娠，应告知患者胎儿面临的风险。哺乳期患者尚不知道Zaltrap是否会分泌到人乳汁中。通常来说，大部分药物都会分泌到人乳汁中，对哺乳期婴儿存在潜在危害。考虑药物对母亲的重要性，决定是否终止哺乳或者终止药物。儿童患者尚未确定Zaltrap在儿童患者中的安全性和有效性。

Zaltrap服用说明书详情Zaltrap的用法用量 结直肠癌阿柏西普（Zaltrap）推荐给药剂量是4 mg/kg，每2周一次，历时1小时静脉输注，联合FOLFIRI治疗方案，优先给药。持续治疗直到出现不可接受的毒性或者疾病进展。不要静脉推注给药。Zaltrap的适应证结直肠癌阿柏西普（Zaltrap）联合氟尿嘧啶，亚叶酸钙，伊立替康（FOLFIRI），用于治疗对奥沙利铂治疗方案耐药或者有进展的转移性结直肠癌成人患者。Zaltrap在特殊人群服用说明妊娠期患者尚无妊娠期妇女用药的准确和可控数据，根据动物数据，Zaltrap可能致胎儿危害，包括内脏和骨骼损伤，甚至是致畸。因此，妊娠期间不得使用Zaltrap，除非认为母亲的治疗获益超过对胎儿的潜在风险。如果患者在使用本品期间妊娠，应告知患者胎儿面临的风险。哺乳期患者尚不知道Zaltrap是否会分泌到人乳汁中。通常来说，大部分药物都会分泌到人乳汁中，对哺乳期婴儿存在潜在危害。考虑药物对母亲的重要性，决定是否终止哺乳或者终止药物。儿童患者尚未确定Zaltrap在儿童患者中的安全性和有效性。Zaltrap的注意事项出血接受阿柏西普（Zaltrap）治疗的患者发生出血的风险增加，包括严重甚至致命的出血事件。接受阿柏西普（Zaltrap）的患者也可能发生严重颅内出血和肺出血/咯血，包括致命事件。监测患者的出血症状和体征。对于严重出血的患者，不要启动阿柏西普（Zaltrap）。对出现严重出血的患者停止服用阿柏西普（Zaltrap）。胃肠道穿孔接受阿柏西普（Zaltrap）治疗的患者可能发生胃肠道（GI）穿孔，包括致命的胃肠道穿孔。监测患者胃肠道穿孔的症状和体征。对发生胃肠道穿孔的患者停止阿柏西普（Zaltrap）。输瘘管形成在接受阿柏西普（Zaltrap）治疗的患者中，涉及胃肠道和非胃肠道部位的瘘管形成发生率较高。对出现瘘管的患者停止阿柏西普（Zaltrap）治疗。伤口愈合困难接受阿柏西普（Zaltrap）/FOLFIRI方案治疗的患者可能会出现3级伤口愈合受损。在择期手术前，至少暂停阿柏西普（Zaltrap） 4周。大手术后至少4周内，在伤口充分愈合之前，不要使用阿柏西普（Zaltrap）。对于小型手术，如中心静脉接入口放置、活组织检查和拔牙，手术伤口完全愈合后，可启动/恢复阿柏西普（Zaltrap）。对伤口愈合受损的患者停止服用阿柏西普（Zaltrap）。高血压接受阿柏西普（Zaltrap）治疗的患者会增加3-4级高血压的风险。在使用阿柏西普（Zaltrap）治疗期间，根据临床指示，每两周或更频繁地监测一次血压。进行适当的降压治疗，并定期持续监测血压。对高血压未控制的患者暂时停用阿柏西普（Zaltrap），直到控制为止，并在随后的周期中永久性地将阿柏西普（Zaltrap）剂量降至2 mg/kg。患有高血压危象或高血压脑病的患者停止服用阿柏西普（Zaltrap）。动脉血栓栓塞(ATE)在接受阿柏西普（Zaltrap）治疗的患者中ATE（包括短暂性脑缺血发作、脑血管意外和心绞痛）发生率更高。在经历ATE的患者中停止服用阿柏西普（Zaltrap）治疗。蛋白尿在接受阿柏西普（Zaltrap）治疗的患者中，严重蛋白尿、肾病综合征和血栓性微血管病（TMA）发生率更高。通过尿液试纸分析和/或尿蛋白肌酐比率（UPCR）监测蛋白尿，以了解阿柏西普（Zaltrap）治疗期间蛋白尿的发展或恶化情况。用量油尺量身的病人≥2+蛋白或UPCR大于1的患者应进行24小时尿液采集。对于每24小时2克或以上的蛋白尿暂停服用阿柏西普（Zaltrap）治疗，当蛋白尿少于每24小时2克时恢复服用。如果复发，暂停直至每24小时蛋白尿少于2克，然后将阿柏西普（Zaltrap）剂量永久性降低至每千克2毫克。对患有肾病综合征或TMA的患者停止服用阿柏西普（Zaltrap）治疗。中性粒细胞减少及其并发症接受阿柏西普（Zaltrap）的患者中性粒细胞减少并发症（发热性中性粒细胞减少和中性粒细胞减少感染）的发生率较高。在基线检查时和每次循环开始前，使用差异计数监测CBC。延迟阿柏西普（Zaltrap）/FOLFIRI，直到中性粒细胞计数达到或高于1.5×109/L。腹泻和脱水在接受阿柏西普（Zaltrap）/FOLFIRI治疗的患者中，严重腹泻的发病率增加。密切监测老年患者的腹泻情况。可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)在接受阿柏西普（Zaltrap）单药治疗或联合化疗的患者中可能会出现RPLS（也称为后可逆性脑病综合征）。通过磁共振成像（MRI）确认RPLS的诊断，并在发生RPLS的患者中停用阿柏西普（Zaltrap）。症状通常在几天内消失或改善，尽管一些患者经历了持续的神经后遗症或死亡。育龄女性/避孕阿柏西普（Zaltrap）给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在使用阿柏西普（Zaltrap）治疗期间和最后一次给药后1个月内使用有效避孕措施。Zaltrap的药物贮藏将Zaltrap置于2至8℃(36至46℉)下冷藏保存。将其小瓶保存在原来的外箱中，以防光照射。丢弃未使用部分。

阿柏西普服用说明书详情阿柏西普药物适用于哪些人？结直肠癌阿柏西普（Zaltrap）联合氟尿嘧啶，亚叶酸钙，伊立替康（FOLFIRI），用于治疗对奥沙利铂治疗方案耐药或者有进展的转移性结直肠癌成人患者。阿柏西普的用法用量是怎么样？ 结直肠癌阿柏西普（Zaltrap）推荐给药剂量是4 mg/kg，每2周一次，历时1小时静脉输注，联合FOLFIRI治疗方案，优先给药。持续治疗直到出现不可接受的毒性或者疾病进展。不要静脉推注给药。阿柏西普的作用原理是什么？Ziv-aflibercept是一种可溶性受体，可同人体VEGF-A / B，PGlF结合，通过与这些内源性受体的结合，抑制同源性受体的结合和激活，从而减少新生血管数量和降低新生血管的通透性，阻止新生血管为癌细胞提供营养和氧气。在动物实验中，Ziv-aflibercept抑制内皮细胞的增值，从而能抑制小鼠结肠中移植肿瘤细胞的生长。阿柏西普的注意事项有哪些？出血接受阿柏西普（Zaltrap）治疗的患者发生出血的风险增加，包括严重甚至致命的出血事件。接受阿柏西普（Zaltrap）的患者也可能发生严重颅内出血和肺出血/咯血，包括致命事件。监测患者的出血症状和体征。对于严重出血的患者，不要启动阿柏西普（Zaltrap）。对出现严重出血的患者停止服用阿柏西普（Zaltrap）。胃肠道穿孔接受阿柏西普（Zaltrap）治疗的患者可能发生胃肠道（GI）穿孔，包括致命的胃肠道穿孔。监测患者胃肠道穿孔的症状和体征。对发生胃肠道穿孔的患者停止阿柏西普（Zaltrap）。输瘘管形成在接受阿柏西普（Zaltrap）治疗的患者中，涉及胃肠道和非胃肠道部位的瘘管形成发生率较高。对出现瘘管的患者停止阿柏西普（Zaltrap）治疗。伤口愈合困难接受阿柏西普（Zaltrap）/FOLFIRI方案治疗的患者可能会出现3级伤口愈合受损。在择期手术前，至少暂停阿柏西普（Zaltrap） 4周。大手术后至少4周内，在伤口充分愈合之前，不要使用阿柏西普（Zaltrap）。对于小型手术，如中心静脉接入口放置、活组织检查和拔牙，手术伤口完全愈合后，可启动/恢复阿柏西普（Zaltrap）。对伤口愈合受损的患者停止服用阿柏西普（Zaltrap）。高血压接受阿柏西普（Zaltrap）治疗的患者会增加3-4级高血压的风险。在使用阿柏西普（Zaltrap）治疗期间，根据临床指示，每两周或更频繁地监测一次血压。进行适当的降压治疗，并定期持续监测血压。对高血压未控制的患者暂时停用阿柏西普（Zaltrap），直到控制为止，并在随后的周期中永久性地将阿柏西普（Zaltrap）剂量降至2 mg/kg。患有高血压危象或高血压脑病的患者停止服用阿柏西普（Zaltrap）。动脉血栓栓塞(ATE)在接受阿柏西普（Zaltrap）治疗的患者中ATE（包括短暂性脑缺血发作、脑血管意外和心绞痛）发生率更高。在经历ATE的患者中停止服用阿柏西普（Zaltrap）治疗。蛋白尿在接受阿柏西普（Zaltrap）治疗的患者中，严重蛋白尿、肾病综合征和血栓性微血管病（TMA）发生率更高。通过尿液试纸分析和/或尿蛋白肌酐比率（UPCR）监测蛋白尿，以了解阿柏西普（Zaltrap）治疗期间蛋白尿的发展或恶化情况。用量油尺量身的病人≥2+蛋白或UPCR大于1的患者应进行24小时尿液采集。对于每24小时2克或以上的蛋白尿暂停服用阿柏西普（Zaltrap）治疗，当蛋白尿少于每24小时2克时恢复服用。如果复发，暂停直至每24小时蛋白尿少于2克，然后将阿柏西普（Zaltrap）剂量永久性降低至每千克2毫克。对患有肾病综合征或TMA的患者停止服用阿柏西普（Zaltrap）治疗。中性粒细胞减少及其并发症接受阿柏西普（Zaltrap）的患者中性粒细胞减少并发症（发热性中性粒细胞减少和中性粒细胞减少感染）的发生率较高。在基线检查时和每次循环开始前，使用差异计数监测CBC。延迟阿柏西普（Zaltrap）/FOLFIRI，直到中性粒细胞计数达到或高于1.5×109/L。腹泻和脱水在接受阿柏西普（Zaltrap）/FOLFIRI治疗的患者中，严重腹泻的发病率增加。密切监测老年患者的腹泻情况。可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)在接受阿柏西普（Zaltrap）单药治疗或联合化疗的患者中可能会出现RPLS（也称为后可逆性脑病综合征）。通过磁共振成像（MRI）确认RPLS的诊断，并在发生RPLS的患者中停用阿柏西普（Zaltrap）。症状通常在几天内消失或改善，尽管一些患者经历了持续的神经后遗症或死亡。育龄女性/避孕阿柏西普（Zaltrap）给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在使用阿柏西普（Zaltrap）治疗期间和最后一次给药后1个月内使用有效避孕措施。

Zaltrap_Zaltrap，又被称为阿柏西普、Ziv-aflibercept、阿柏西普注射液等，是由赛诺菲于2012-08-03推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Zaltrap_Zaltrap能够特异的靶向结合VEGFR细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。Zaltrap_Zaltrap的不良反应 结直肠癌最常见的不良反应(≥20%)有白细胞减少，腹泻，中性粒细胞减少，蛋白尿，AST增加，口腔炎，疲乏，血小板减少，ALT增加，高血压，体重减轻，食欲减退，鼻衄，腹痛，发声困难，血清肌酐增加，头痛。Zaltrap_Zaltrap的作用原理Ziv-aflibercept是一种可溶性受体，可同人体VEGF-A / B，PGlF结合，通过与这些内源性受体的结合，抑制同源性受体的结合和激活，从而减少新生血管数量和降低新生血管的通透性，阻止新生血管为癌细胞提供营养和氧气。在动物实验中，Ziv-aflibercept抑制内皮细胞的增值，从而能抑制小鼠结肠中移植肿瘤细胞的生长。通过Zaltrap_Zaltrap的服用方法的介绍，相信大家对于“Zaltrap_Zaltrap的服用方法”有了一定的了解。不同疾病的患者，对Zaltrap_Zaltrap的剂量要求不同，所以患者应该按照医嘱和自身的病情和身体状况来选择最适合自己的用药剂量来服用。如果您对Zaltrap_Zaltrap有其他疑问，可继续关注我们。

阿柏西普_Ziv-aflibercept，又被称为Zaltrap、阿柏西普注射液等，是由赛诺菲于2012-08-03推出的一款针对结直肠癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。合理用靶向药的概念是指根据疾病种类、患者状况和药理学理论选择最佳的药物及其制剂，制定或调整给药方案，以期有效、安全、经济地防治和治愈疾病的措施。剂量，按合理的时间间隔完成正确的疗程，达到预期的治疗目标。阿柏西普_Ziv-aflibercept的特殊人群妊娠期患者尚无妊娠期妇女用药的准确和可控数据，根据动物数据，Zaltrap可能致胎儿危害，包括内脏和骨骼损伤，甚至是致畸。因此，妊娠期间不得使用Zaltrap，除非认为母亲的治疗获益超过对胎儿的潜在风险。如果患者在使用本品期间妊娠，应告知患者胎儿面临的风险。哺乳期患者尚不知道Zaltrap是否会分泌到人乳汁中。通常来说，大部分药物都会分泌到人乳汁中，对哺乳期婴儿存在潜在危害。考虑药物对母亲的重要性，决定是否终止哺乳或者终止药物。儿童患者尚未确定Zaltrap在儿童患者中的安全性和有效性。以上便是阿柏西普_Ziv-aflibercept的服用方法的全部内容，希望能帮助到大家。治疗方案的选择应当基于患者的独特病情而定，所以每一位患者的用法和服用剂量都有所不同，请勿自行服用阿柏西普_Ziv-aflibercept。如果想了解阿柏西普_Ziv-aflibercept医保、阿柏西普_Ziv-aflibercept说明书等信息，可继续关注我们最新的发布。

Zaltrap能够特异的靶向结合VEGFR细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。Zaltrap的注意事项出血接受阿柏西普（Zaltrap）治疗的患者发生出血的风险增加，包括严重甚至致命的出血事件。接受阿柏西普（Zaltrap）的患者也可能发生严重颅内出血和肺出血/咯血，包括致命事件。监测患者的出血症状和体征。对于严重出血的患者，不要启动阿柏西普（Zaltrap）。对出现严重出血的患者停止服用阿柏西普（Zaltrap）。胃肠道穿孔接受阿柏西普（Zaltrap）治疗的患者可能发生胃肠道（GI）穿孔，包括致命的胃肠道穿孔。监测患者胃肠道穿孔的症状和体征。对发生胃肠道穿孔的患者停止阿柏西普（Zaltrap）。输瘘管形成在接受阿柏西普（Zaltrap）治疗的患者中，涉及胃肠道和非胃肠道部位的瘘管形成发生率较高。对出现瘘管的患者停止阿柏西普（Zaltrap）治疗。伤口愈合困难接受阿柏西普（Zaltrap）/FOLFIRI方案治疗的患者可能会出现3级伤口愈合受损。在择期手术前，至少暂停阿柏西普（Zaltrap） 4周。大手术后至少4周内，在伤口充分愈合之前，不要使用阿柏西普（Zaltrap）。对于小型手术，如中心静脉接入口放置、活组织检查和拔牙，手术伤口完全愈合后，可启动/恢复阿柏西普（Zaltrap）。对伤口愈合受损的患者停止服用阿柏西普（Zaltrap）。高血压接受阿柏西普（Zaltrap）治疗的患者会增加3-4级高血压的风险。在使用阿柏西普（Zaltrap）治疗期间，根据临床指示，每两周或更频繁地监测一次血压。进行适当的降压治疗，并定期持续监测血压。对高血压未控制的患者暂时停用阿柏西普（Zaltrap），直到控制为止，并在随后的周期中永久性地将阿柏西普（Zaltrap）剂量降至2 mg/kg。患有高血压危象或高血压脑病的患者停止服用阿柏西普（Zaltrap）。动脉血栓栓塞(ATE)在接受阿柏西普（Zaltrap）治疗的患者中ATE（包括短暂性脑缺血发作、脑血管意外和心绞痛）发生率更高。在经历ATE的患者中停止服用阿柏西普（Zaltrap）治疗。蛋白尿在接受阿柏西普（Zaltrap）治疗的患者中，严重蛋白尿、肾病综合征和血栓性微血管病（TMA）发生率更高。通过尿液试纸分析和/或尿蛋白肌酐比率（UPCR）监测蛋白尿，以了解阿柏西普（Zaltrap）治疗期间蛋白尿的发展或恶化情况。用量油尺量身的病人≥2+蛋白或UPCR大于1的患者应进行24小时尿液采集。对于每24小时2克或以上的蛋白尿暂停服用阿柏西普（Zaltrap）治疗，当蛋白尿少于每24小时2克时恢复服用。如果复发，暂停直至每24小时蛋白尿少于2克，然后将阿柏西普（Zaltrap）剂量永久性降低至每千克2毫克。对患有肾病综合征或TMA的患者停止服用阿柏西普（Zaltrap）治疗。中性粒细胞减少及其并发症接受阿柏西普（Zaltrap）的患者中性粒细胞减少并发症（发热性中性粒细胞减少和中性粒细胞减少感染）的发生率较高。在基线检查时和每次循环开始前，使用差异计数监测CBC。延迟阿柏西普（Zaltrap）/FOLFIRI，直到中性粒细胞计数达到或高于1.5×109/L。腹泻和脱水在接受阿柏西普（Zaltrap）/FOLFIRI治疗的患者中，严重腹泻的发病率增加。密切监测老年患者的腹泻情况。可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)在接受阿柏西普（Zaltrap）单药治疗或联合化疗的患者中可能会出现RPLS（也称为后可逆性脑病综合征）。通过磁共振成像（MRI）确认RPLS的诊断，并在发生RPLS的患者中停用阿柏西普（Zaltrap）。症状通常在几天内消失或改善，尽管一些患者经历了持续的神经后遗症或死亡。育龄女性/避孕阿柏西普（Zaltrap）给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在使用阿柏西普（Zaltrap）治疗期间和最后一次给药后1个月内使用有效避孕措施。Zaltrap的贮藏将Zaltrap置于2至8℃(36至46℉)下冷藏保存。将其小瓶保存在原来的外箱中，以防光照射。丢弃未使用部分。以上便是关于Zaltrap的服用方法全部内容介绍，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗，以免错过最佳治疗时期，避免导致病情恶化。如果想获取Zaltrap副作用、Zaltrap医保报销等信息，可继续关注我们。

阿柏西普，又被称为Ziv-aflibercept、Zaltrap、Zaltrap、阿柏西普注射液等，是由赛诺菲于2012-08-03推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。阿柏西普的不良反应 结直肠癌最常见的不良反应(≥20%)有白细胞减少，腹泻，中性粒细胞减少，蛋白尿，AST增加，口腔炎，疲乏，血小板减少，ALT增加，高血压，体重减轻，食欲减退，鼻衄，腹痛，发声困难，血清肌酐增加，头痛。需要提醒结直肠癌患者注意，在服阿柏西普时，要根据主治医生开具的处方进行服药。在服药过程中，还要定期复查，监测药效与病情发展状况。阿柏西普的适应证结直肠癌阿柏西普（Zaltrap）联合氟尿嘧啶，亚叶酸钙，伊立替康（FOLFIRI），用于治疗对奥沙利铂治疗方案耐药或者有进展的转移性结直肠癌成人患者。以上便是阿柏西普的服用方法的全部内容，希望能帮助到大家。最后小编需特别提醒各位患者，所有的药物剂量调整，应该在对靶向药有使用经验的正规医院的医生指导下使用，请勿盲目使用药物。如果您对阿柏西普有其他疑问，可继续关注我们。

Zaltrap_Zaltrap，又被称为阿柏西普、Ziv-aflibercept、阿柏西普注射液等，是由赛诺菲于2012-08-03推出的一款针对结直肠癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。为了避免用药期间的错误做法导致药物无法发挥效果，或出现不必要的意外，患者无论在服用什么药物，一定要谨记医嘱用药。Zaltrap_Zaltrap的适应证结直肠癌阿柏西普（Zaltrap）联合氟尿嘧啶，亚叶酸钙，伊立替康（FOLFIRI），用于治疗对奥沙利铂治疗方案耐药或者有进展的转移性结直肠癌成人患者。Zaltrap_Zaltrap的注意事项出血接受阿柏西普（Zaltrap）治疗的患者发生出血的风险增加，包括严重甚至致命的出血事件。接受阿柏西普（Zaltrap）的患者也可能发生严重颅内出血和肺出血/咯血，包括致命事件。监测患者的出血症状和体征。对于严重出血的患者，不要启动阿柏西普（Zaltrap）。对出现严重出血的患者停止服用阿柏西普（Zaltrap）。胃肠道穿孔接受阿柏西普（Zaltrap）治疗的患者可能发生胃肠道（GI）穿孔，包括致命的胃肠道穿孔。监测患者胃肠道穿孔的症状和体征。对发生胃肠道穿孔的患者停止阿柏西普（Zaltrap）。输瘘管形成在接受阿柏西普（Zaltrap）治疗的患者中，涉及胃肠道和非胃肠道部位的瘘管形成发生率较高。对出现瘘管的患者停止阿柏西普（Zaltrap）治疗。伤口愈合困难接受阿柏西普（Zaltrap）/FOLFIRI方案治疗的患者可能会出现3级伤口愈合受损。在择期手术前，至少暂停阿柏西普（Zaltrap） 4周。大手术后至少4周内，在伤口充分愈合之前，不要使用阿柏西普（Zaltrap）。对于小型手术，如中心静脉接入口放置、活组织检查和拔牙，手术伤口完全愈合后，可启动/恢复阿柏西普（Zaltrap）。对伤口愈合受损的患者停止服用阿柏西普（Zaltrap）。高血压接受阿柏西普（Zaltrap）治疗的患者会增加3-4级高血压的风险。在使用阿柏西普（Zaltrap）治疗期间，根据临床指示，每两周或更频繁地监测一次血压。进行适当的降压治疗，并定期持续监测血压。对高血压未控制的患者暂时停用阿柏西普（Zaltrap），直到控制为止，并在随后的周期中永久性地将阿柏西普（Zaltrap）剂量降至2 mg/kg。患有高血压危象或高血压脑病的患者停止服用阿柏西普（Zaltrap）。动脉血栓栓塞(ATE)在接受阿柏西普（Zaltrap）治疗的患者中ATE（包括短暂性脑缺血发作、脑血管意外和心绞痛）发生率更高。在经历ATE的患者中停止服用阿柏西普（Zaltrap）治疗。蛋白尿在接受阿柏西普（Zaltrap）治疗的患者中，严重蛋白尿、肾病综合征和血栓性微血管病（TMA）发生率更高。通过尿液试纸分析和/或尿蛋白肌酐比率（UPCR）监测蛋白尿，以了解阿柏西普（Zaltrap）治疗期间蛋白尿的发展或恶化情况。用量油尺量身的病人≥2+蛋白或UPCR大于1的患者应进行24小时尿液采集。对于每24小时2克或以上的蛋白尿暂停服用阿柏西普（Zaltrap）治疗，当蛋白尿少于每24小时2克时恢复服用。如果复发，暂停直至每24小时蛋白尿少于2克，然后将阿柏西普（Zaltrap）剂量永久性降低至每千克2毫克。对患有肾病综合征或TMA的患者停止服用阿柏西普（Zaltrap）治疗。中性粒细胞减少及其并发症接受阿柏西普（Zaltrap）的患者中性粒细胞减少并发症（发热性中性粒细胞减少和中性粒细胞减少感染）的发生率较高。在基线检查时和每次循环开始前，使用差异计数监测CBC。延迟阿柏西普（Zaltrap）/FOLFIRI，直到中性粒细胞计数达到或高于1.5×109/L。腹泻和脱水在接受阿柏西普（Zaltrap）/FOLFIRI治疗的患者中，严重腹泻的发病率增加。密切监测老年患者的腹泻情况。可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)在接受阿柏西普（Zaltrap）单药治疗或联合化疗的患者中可能会出现RPLS（也称为后可逆性脑病综合征）。通过磁共振成像（MRI）确认RPLS的诊断，并在发生RPLS的患者中停用阿柏西普（Zaltrap）。症状通常在几天内消失或改善，尽管一些患者经历了持续的神经后遗症或死亡。育龄女性/避孕阿柏西普（Zaltrap）给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在使用阿柏西普（Zaltrap）治疗期间和最后一次给药后1个月内使用有效避孕措施。以上便是关于Zaltrap_Zaltrap服用说明全部内容介绍。想提醒一下大家，如果患者出现严重不良反应，要及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期。如果您对Zaltrap_Zaltrap有其他疑问，可继续关注我们最新的发布。

阿柏西普_Ziv-aflibercept，又被称为Zaltrap、Zaltrap、阿柏西普注射液等，是由赛诺菲于2012-08-03推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药是针对已经明确的致癌靶点，准确、高效地发挥抗肿瘤作用，使肿瘤细胞特异性死亡而不影响或极少影响正常细胞组织，免去了诸多放化疗的痛苦，部分患者也因此获益，生存质量大大提高。阿柏西普_Ziv-aflibercept的适应证结直肠癌阿柏西普（Zaltrap）联合氟尿嘧啶，亚叶酸钙，伊立替康（FOLFIRI），用于治疗对奥沙利铂治疗方案耐药或者有进展的转移性结直肠癌成人患者。以上便是阿柏西普_Ziv-aflibercept服用说明的全部内容，希望能帮助到大家。阿柏西普_Ziv-aflibercept的应用必须谨慎，如出现身体不适，请及时到正规医院就诊。如果想了解阿柏西普_Ziv-aflibercept医保、阿柏西普_Ziv-aflibercept价格是多少等信息，可继续关注我们最新的发布。