奥妥珠单抗/ 奥妥珠单抗注射液/ 奥滨尤妥珠单抗/ 阿托珠单抗 Obinutuzumab

奥妥珠单抗是罗氏公司研发的首个糖基化的II型抗CD20单克隆抗体，于2013年获美国食品和药物管理局批准上市，能靶向B细胞表面的CD20分子，直接诱导B细胞死亡。

2013年11月1日，美国食品和药物管理局批准Gazyva与氯霉素联合使用，用于治疗先前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。

2016年2月26日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Gazyva联合苯达莫司汀化疗，然后单独使用Gazyva，作为滤泡性淋巴瘤患者的一种新疗法，该患者对含利妥昔单抗的方案无反应，或滤泡性淋巴瘤在治疗后复发。

2017年11月16日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Gazyva与化疗相结合，随后Gazyva单独使用，适用于先前未经治疗的晚期滤泡性淋巴瘤患者（II期、III期或IV期）。

2019年1月28日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Imbruvica（伊布替尼）联合Gazyva，治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的儿童患者。

2021年6 月 3 日，国家药品监督管理局发布批件，罗氏第二代 抗CD20 单抗Gazyva（佳罗华）获批上市，同时批准2个适应证，包括：1）奥妥珠单抗与化疗联用，随后用奥妥珠单抗维持治疗，用于初治的滤泡性淋巴瘤患者。2）奥妥珠单抗与苯达莫司汀联用，随后用奥妥珠单抗维持治疗，用于利妥昔单抗或含利妥昔单抗方案治疗无缓解或治疗期间/治疗后疾病进展的滤泡性淋巴瘤患者。

2021年，奥妥珠单抗已被纳入国家医保，限：本品与化疗联合，用于初治的II期伴有巨大肿块、III期或IV期滤泡性淋巴瘤成人患者，达到至少部分缓解的患者随后用奥妥珠单抗维持治疗。