奥妥珠单抗 的价格医保

奥妥珠单抗_Obinutuzumab可以报销多少奥妥珠单抗_Obinutuzumab的简介奥妥珠单抗_Obinutuzumab，又被称为奥妥珠单抗注射液；奥滨尤妥珠单抗；阿托珠单抗/佳罗华/Gazyva等，是由罗氏于2013-11-01推出的一款针对慢性淋巴细胞性白血病，滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。奥妥珠单抗_Obinutuzumab每个地方的医保报销门槛是有一定要求的。有的地方医保要求是有特定的突变及吃过其他代靶向药才可满足报销条件，所以各个地方各不相同。如果满足不了医保报销的患者，需要服用奥妥珠单抗_Obinutuzumab，就得原价购买。奥妥珠单抗_Obinutuzumab的禁忌症禁忌用于对obinutuzumab或任何赋型剂有已知超敏反应(如过敏反应)的患者，包括既往使用obinutuzumab的血清病。奥妥珠单抗_Obinutuzumab的适应证慢性淋巴细胞性白血病Gazyva与化疗药物苯丁酸氮芥（clb）一起使用，用于未曾接受过治疗的慢性淋巴细胞性白血病患者。滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）Gazyva与化疗药物联合，然后对部分缓解的患者进行Gazyva单药治疗，适用于治疗先前未经治疗的（II期后期、III期或IV期）滤泡性淋巴瘤成年患者。Gazyva与苯达莫司汀化疗联合，然后Gazyva单药使用，适用于治疗在含利妥昔单抗的方案后复发或对其不耐受的滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）患者。奥妥珠单抗_Obinutuzumab的贮藏Gazyva应在2°C至8°C避光保存，不可冷冻，不可摇晃。以上便是奥妥珠单抗_Obinutuzumab可以报销多少的全部内容，希望能帮助到大家。现在越来越多的靶向药新药物的出现，建议患者通过正规的途径来购买。靶向治疗医保报销不能做到百分百，而且每个地方的报销比例也不一样，异地和本地报销也不同。想要了解更多关于奥妥珠单抗_Obinutuzumab资讯，可以继续关注我们。

佳罗华，又被称为奥妥珠单抗注射液；奥滨尤妥珠单抗；阿托珠单抗、奥妥珠单抗、Obinutuzumab、Gazyva等，是由罗氏于2013-11-01推出的一款针对慢性淋巴细胞性白血病，滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。佳罗华的问世和普及，对于慢性淋巴细胞性白血病，滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。佳罗华可以报销多少由于靶向药并不是人人都适用，还可能出现耐药和副作用的情况，所以，建议患者应根据自身情况选择合适的治疗方案和靶向药。还有因为每个地域医保报销比例的不同，若有些患者工作单位或者有购买过商业报销的患者是可以报销的，再则，即便佳罗华走不了医保报销。佳罗华的适应证慢性淋巴细胞性白血病Gazyva与化疗药物苯丁酸氮芥（clb）一起使用，用于未曾接受过治疗的慢性淋巴细胞性白血病患者。滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）Gazyva与化疗药物联合，然后对部分缓解的患者进行Gazyva单药治疗，适用于治疗先前未经治疗的（II期后期、III期或IV期）滤泡性淋巴瘤成年患者。Gazyva与苯达莫司汀化疗联合，然后Gazyva单药使用，适用于治疗在含利妥昔单抗的方案后复发或对其不耐受的滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）患者。佳罗华的用法用量慢性淋巴细胞性白血病用药前予以患者糖皮质激素，醋氨酚和抗组胺药物。用药前稀释，静脉输注，不可静脉推注。建议治疗6个疗程（28天一个疗程）Gazyva推荐剂量为第1个疗程的第1天予以100mg，第2天予以900mg；第8天和第15天予以1000mg；第2至6个疗程的第1天予以1000mg。如果错过了计划剂量，尽快补药并调整给药计划，以保持剂量之间的时间间隔。未完成第1疗程第1天剂量的患者可以继续使用第1疗程第2天剂量。滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）对于复发或难治性FL患者，6次Gazyva联合苯达莫司汀28天周期。对最初6个周期达到病情稳定、完全缓解或部分缓解的患者应继续使用奥妥珠单抗1,000mg作为单药治疗长达两年。对于既往未治疗的滤泡性淋巴瘤患者，Gazyva采用以下化疗方案之一：联合苯达莫司汀服用6个28天的周期。联合CHOP服用6个21天周期，2个21天周期的Gazyva单独服用。联合CVP服用8个21天的周期。既往未治疗的FL患者对最初的6或8个周期达到完全缓解或部分反应，应继续使用Gazyva1000mg作为单药治疗长达2年。佳罗华的注意事项乙型肝炎病毒再激活乙型肝炎病毒（HBV）再激活，在某些情况下导致重型肝炎、肝衰竭和死亡，可发生在使用抗CD20抗体（如Gazyva）治疗的患者中。在开始使用Gazyva治疗之前，通过测量HBsAg和抗HBc筛查所有患者是否存在HBV感染。对于有证据表明存在乙型肝炎感染的患者，请咨询具有乙型肝炎管理专业知识的医疗保健提供者，了解HBV抗病毒治疗的监测和考虑。在Gazyva治疗期间和治疗后的几个月内，监测有当前或先前HBV感染证据的患者是否有肝炎或HBV再激活的临床和实验室迹象。在接受Gazyva治疗期间出现HBV再激活的患者，立即停止Gazyva和任何伴随化疗，并进行适当治疗。在HBV再激活解决的患者中恢复Gazyva应与具有乙肝管理专业知识的医疗保健提供者进行讨论。进行性多灶性白质脑病John Cunningham（JC）病毒感染导致进行性多灶性白质脑病（PML），可致命，发生在接受Gazyva治疗的患者中。考虑PML的诊断在任何患者出现新的变化或对先前存在的神经系统表现，PML的评估包括但不限于咨询神经科医生、脑部MRI和腰椎穿刺。停止Gazyva治疗，并考虑停止或减少任何伴随化疗或免疫抑制治疗在发展PML的患者中。输注反应Gazyva可导致严重和危及生命的输液相关反应（IRR），症状可能包括低血压、心动过速、呼吸困难和呼吸道症状（例如支气管痉挛、喉和喉咙刺激、喘息、喉水肿）。最常见的症状包括恶心、疲劳、胸部不适、呼吸困难、头晕、呕吐、腹泻、皮疹、高血压、低血压、潮红、头痛、发热和发冷。术前给患者服用醋氨酚、抗组胺药和糖皮质激素，在整个输液过程中密切监控患者。根据严重程度降低输液率、中断输液或永久停止使用Gazyva。根据需要对IRR进行医疗管理（如糖皮质激素、肾上腺素、支气管扩张剂和/或氧气）。对于先前存在心脏或肺疾病的患者，在整个输注过程中和输注后更频繁地监测。低血压可能是Gazyva输液相关反应的一部分，考虑在每次服用Gazyva输液前12小时内停止降压治疗，并在服药后的第一小时内停止降压，直到血压稳定为止。过敏反应包括血清疾病接受Gazyva治疗的患者出现过敏反应。速发型超敏反应的症状包括呼吸困难、支气管痉挛、低血压、荨麻疹和心动过速。晚发性超敏反应被诊断为血清病也有报道，症状包括胸痛、弥漫性关节痛和发热。如果在输液期间或之后怀疑出现过敏反应，则停止输液并永久停止治疗。Gazyva是已知对Gazyva过敏反应的患者的禁忌症，包括先前使用奥妥珠单抗的血清病。肿瘤溶解综合征接受Gazyva治疗的患者出现肿瘤溶解综合征（TLS），包括致命病例。高肿瘤负荷、高循环淋巴细胞计数（>25×109/L）或肾功能损害的患者发生TLS的风险更大。对于TLS风险患者，在输注Gazyva之前，使用抗高尿酸血症药物（如别嘌呤醇或拉斯布里卡酶）和水合作用进行适当的肿瘤溶解预防。在Gazyva治疗的最初几天，监测被认为有TLS风险的患者的实验室参数。对于TLS的治疗，纠正电解质异常，监测肾功能和体液平衡，并实施支持性护理，包括指定的透析。感染在Gazyva治疗期间和之后，可能会发生致命和严重的细菌、真菌和新的或重新激活的病毒感染。不要给活动性感染患者服用Gazyva，有复发或慢性感染史的患者感染的风险可能会增加。中性粒细胞减少在使用Gazyva治疗期间，已报告严重和危及生命的中性粒细胞减少症，包括发热性中性粒细胞减少症。经常通过常规实验室检查监测3至4级中性粒细胞减少症患者，直到症状消失。预测、评估和治疗任何发展中感染的症状或体征。中性粒细胞减少症也可能迟发（发生在治疗结束后28天以上）和/或持续（持续时间超过28天）。强烈建议严重且持续时间较长（>1周）的中性粒细胞减少症患者接受抗菌预防治疗，直到中性粒细胞减少症降至1级或2级。考虑抗病毒和抗真菌预防。血小板减少Gazyva联合化疗治疗期间，据报道出现严重和危及生命的血小板减少症。据报道，在接受Gazyva联合化疗的NHL和CLL患者中，包括在第1周期期间，发生了致命的出血事件。经常监测所有患者的血小板减少和出血事件，尤其是在第一个周期。在3级或4级血小板减少症患者中，监测血小板计数更频繁，并考虑剂量延迟Gazyva和化疗或剂量减少化疗。可能需要输血产品（即血小板输血），考虑保留伴随的药物，这可能会增加出血风险（血小板抑制剂，抗凝剂）。免疫接种在Gazyva治疗期间或之后使用活的或减毒的病毒疫苗进行免疫的安全性和有效性尚未研究，在治疗期间和B细胞恢复之前，不建议使用活病毒疫苗进行免疫。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和在动物身上的发现，Gazyva可导致子宫内暴露于obinutuzumab的婴儿的B细胞耗竭。告知孕妇对胎儿的潜在风险，建议具有生殖潜力的女性在接受Gazyva时以及在最后一次剂量后6个月内使用有效避孕措施。以上就是关“佳罗华可以报销多少”的相关回答，希望对你有帮助。肿瘤患者要查明病因后才考虑具体用药，切勿盲目用药，避免病情加重。佳罗华进入了医保范畴，无疑给很多患者带来希望。不过，慢性淋巴细胞性白血病，滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）患者要想获得医保报销，还是有特定的条件。想要了解更多关于佳罗华资讯，可以继续关注我们。

奥妥珠单抗的问世对于慢性淋巴细胞性白血病，滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。奥妥珠单抗能够特异的靶向结合CD20细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抗体类药物。奥妥珠单抗可以报销多少奥妥珠单抗作为慢性淋巴细胞性白血病，滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）靶向治疗的药物，疗效自然是毋庸置疑的，但是关于奥妥珠单抗可以报销多少，现在各地的医保报销政策也是不一样的，因此奥妥珠单抗售价会因为各地医保种类政策的不同而去浮动，并且不同规格的奥妥珠单抗价格也是不一样的。奥妥珠单抗的注意事项乙型肝炎病毒再激活乙型肝炎病毒（HBV）再激活，在某些情况下导致重型肝炎、肝衰竭和死亡，可发生在使用抗CD20抗体（如Gazyva）治疗的患者中。在开始使用Gazyva治疗之前，通过测量HBsAg和抗HBc筛查所有患者是否存在HBV感染。对于有证据表明存在乙型肝炎感染的患者，请咨询具有乙型肝炎管理专业知识的医疗保健提供者，了解HBV抗病毒治疗的监测和考虑。在Gazyva治疗期间和治疗后的几个月内，监测有当前或先前HBV感染证据的患者是否有肝炎或HBV再激活的临床和实验室迹象。在接受Gazyva治疗期间出现HBV再激活的患者，立即停止Gazyva和任何伴随化疗，并进行适当治疗。在HBV再激活解决的患者中恢复Gazyva应与具有乙肝管理专业知识的医疗保健提供者进行讨论。进行性多灶性白质脑病John Cunningham（JC）病毒感染导致进行性多灶性白质脑病（PML），可致命，发生在接受Gazyva治疗的患者中。考虑PML的诊断在任何患者出现新的变化或对先前存在的神经系统表现，PML的评估包括但不限于咨询神经科医生、脑部MRI和腰椎穿刺。停止Gazyva治疗，并考虑停止或减少任何伴随化疗或免疫抑制治疗在发展PML的患者中。输注反应Gazyva可导致严重和危及生命的输液相关反应（IRR），症状可能包括低血压、心动过速、呼吸困难和呼吸道症状（例如支气管痉挛、喉和喉咙刺激、喘息、喉水肿）。最常见的症状包括恶心、疲劳、胸部不适、呼吸困难、头晕、呕吐、腹泻、皮疹、高血压、低血压、潮红、头痛、发热和发冷。术前给患者服用醋氨酚、抗组胺药和糖皮质激素，在整个输液过程中密切监控患者。根据严重程度降低输液率、中断输液或永久停止使用Gazyva。根据需要对IRR进行医疗管理（如糖皮质激素、肾上腺素、支气管扩张剂和/或氧气）。对于先前存在心脏或肺疾病的患者，在整个输注过程中和输注后更频繁地监测。低血压可能是Gazyva输液相关反应的一部分，考虑在每次服用Gazyva输液前12小时内停止降压治疗，并在服药后的第一小时内停止降压，直到血压稳定为止。过敏反应包括血清疾病接受Gazyva治疗的患者出现过敏反应。速发型超敏反应的症状包括呼吸困难、支气管痉挛、低血压、荨麻疹和心动过速。晚发性超敏反应被诊断为血清病也有报道，症状包括胸痛、弥漫性关节痛和发热。如果在输液期间或之后怀疑出现过敏反应，则停止输液并永久停止治疗。Gazyva是已知对Gazyva过敏反应的患者的禁忌症，包括先前使用奥妥珠单抗的血清病。肿瘤溶解综合征接受Gazyva治疗的患者出现肿瘤溶解综合征（TLS），包括致命病例。高肿瘤负荷、高循环淋巴细胞计数（>25×109/L）或肾功能损害的患者发生TLS的风险更大。对于TLS风险患者，在输注Gazyva之前，使用抗高尿酸血症药物（如别嘌呤醇或拉斯布里卡酶）和水合作用进行适当的肿瘤溶解预防。在Gazyva治疗的最初几天，监测被认为有TLS风险的患者的实验室参数。对于TLS的治疗，纠正电解质异常，监测肾功能和体液平衡，并实施支持性护理，包括指定的透析。感染在Gazyva治疗期间和之后，可能会发生致命和严重的细菌、真菌和新的或重新激活的病毒感染。不要给活动性感染患者服用Gazyva，有复发或慢性感染史的患者感染的风险可能会增加。中性粒细胞减少在使用Gazyva治疗期间，已报告严重和危及生命的中性粒细胞减少症，包括发热性中性粒细胞减少症。经常通过常规实验室检查监测3至4级中性粒细胞减少症患者，直到症状消失。预测、评估和治疗任何发展中感染的症状或体征。中性粒细胞减少症也可能迟发（发生在治疗结束后28天以上）和/或持续（持续时间超过28天）。强烈建议严重且持续时间较长（>1周）的中性粒细胞减少症患者接受抗菌预防治疗，直到中性粒细胞减少症降至1级或2级。考虑抗病毒和抗真菌预防。血小板减少Gazyva联合化疗治疗期间，据报道出现严重和危及生命的血小板减少症。据报道，在接受Gazyva联合化疗的NHL和CLL患者中，包括在第1周期期间，发生了致命的出血事件。经常监测所有患者的血小板减少和出血事件，尤其是在第一个周期。在3级或4级血小板减少症患者中，监测血小板计数更频繁，并考虑剂量延迟Gazyva和化疗或剂量减少化疗。可能需要输血产品（即血小板输血），考虑保留伴随的药物，这可能会增加出血风险（血小板抑制剂，抗凝剂）。免疫接种在Gazyva治疗期间或之后使用活的或减毒的病毒疫苗进行免疫的安全性和有效性尚未研究，在治疗期间和B细胞恢复之前，不建议使用活病毒疫苗进行免疫。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和在动物身上的发现，Gazyva可导致子宫内暴露于obinutuzumab的婴儿的B细胞耗竭。告知孕妇对胎儿的潜在风险，建议具有生殖潜力的女性在接受Gazyva时以及在最后一次剂量后6个月内使用有效避孕措施。奥妥珠单抗的不良反应慢性淋巴细胞白血病先前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病患者最常见的不良反应（发病率≥ 20%及在接受奥妥珠单抗治疗的患者中≥ 2%）为：输液反应，输注相关反应和中性粒细胞减少。滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者最常见的不良反应（发病率≥ 20%及在接受奥妥珠单抗治疗的患者中≥ 2%）为：输液相关反应、疲劳、中性粒细胞减少、咳嗽、上呼吸道感染和肌肉骨骼疼痛。未经治疗的非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者最常见的不良反应（发病率≥ 20%及在接受奥妥珠单抗治疗的患者中≥ 2%）为：输液相关反应、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、咳嗽、便秘和腹泻。奥妥珠单抗的禁忌症禁忌用于对obinutuzumab或任何赋型剂有已知超敏反应(如过敏反应)的患者，包括既往使用obinutuzumab的血清病。奥妥珠单抗的作用原理Obinutuzumab是一种单克隆抗体，其靶向在pre-B和成熟B淋巴细胞表面上表达的CD20抗原。 在与CD20结合后，obinutuzumab介导B细胞裂解通过(1)免疫效应细胞的结合，(2)通过直接激活细胞内死亡信号通路(直接细胞死亡)，和/或(3)补体级联的激活。免疫效应细胞机制包括抗体依赖性细胞毒性(ADCC)和抗体依赖性细胞吞噬作用。作为具有降低的岩藻糖含量的抗体，使用人癌细胞系，obinutuzumab在体外诱导更高的ADCC活性。与利妥昔单抗相比，Obinutuzumab还表现出诱导直接细胞死亡的可增加性。使用具有比利妥昔单抗更高亲和力的纯化蛋白质，Obinutuzumab与FcγRIII结合。 Obinutuzumab和利妥昔单抗以与CD20上重叠表位相似的亲和力结合。最后需提醒一下患者，所有的药物剂量调整，应该在对靶向药有使用经验的正规医院的专业医生指导下使用。如果奥妥珠单抗过量服用，会对患者的身体健康造成不良影响，因此一定要遵医嘱使用。若您对奥妥珠单抗有其他疑问，可继续关注我们，可获取奥妥珠单抗多久有效、耐药等相关信息。

佳罗华_Gazyva能够特异的靶向结合CD20细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其是属于抗体类药物。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。佳罗华_Gazyva的问世和普及，对于慢性淋巴细胞性白血病，滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。佳罗华_Gazyva治疗价格由于每个地域医保报销比例的不同，若有些患者工作单位或者有购买过商业报销的患者是可以报销的，再则，即便佳罗华_Gazyva走不了医保报销。如果能享受到医保报销之后，感到身上做背负的重担轻了许多，很多患者家属也看到了在经济压力比从前小很多。佳罗华_Gazyva的作用原理Obinutuzumab是一种单克隆抗体，其靶向在pre-B和成熟B淋巴细胞表面上表达的CD20抗原。 在与CD20结合后，obinutuzumab介导B细胞裂解通过(1)免疫效应细胞的结合，(2)通过直接激活细胞内死亡信号通路(直接细胞死亡)，和/或(3)补体级联的激活。免疫效应细胞机制包括抗体依赖性细胞毒性(ADCC)和抗体依赖性细胞吞噬作用。作为具有降低的岩藻糖含量的抗体，使用人癌细胞系，obinutuzumab在体外诱导更高的ADCC活性。与利妥昔单抗相比，Obinutuzumab还表现出诱导直接细胞死亡的可增加性。使用具有比利妥昔单抗更高亲和力的纯化蛋白质，Obinutuzumab与FcγRIII结合。 Obinutuzumab和利妥昔单抗以与CD20上重叠表位相似的亲和力结合。佳罗华_Gazyva的注意事项乙型肝炎病毒再激活乙型肝炎病毒（HBV）再激活，在某些情况下导致重型肝炎、肝衰竭和死亡，可发生在使用抗CD20抗体（如Gazyva）治疗的患者中。在开始使用Gazyva治疗之前，通过测量HBsAg和抗HBc筛查所有患者是否存在HBV感染。对于有证据表明存在乙型肝炎感染的患者，请咨询具有乙型肝炎管理专业知识的医疗保健提供者，了解HBV抗病毒治疗的监测和考虑。在Gazyva治疗期间和治疗后的几个月内，监测有当前或先前HBV感染证据的患者是否有肝炎或HBV再激活的临床和实验室迹象。在接受Gazyva治疗期间出现HBV再激活的患者，立即停止Gazyva和任何伴随化疗，并进行适当治疗。在HBV再激活解决的患者中恢复Gazyva应与具有乙肝管理专业知识的医疗保健提供者进行讨论。进行性多灶性白质脑病John Cunningham（JC）病毒感染导致进行性多灶性白质脑病（PML），可致命，发生在接受Gazyva治疗的患者中。考虑PML的诊断在任何患者出现新的变化或对先前存在的神经系统表现，PML的评估包括但不限于咨询神经科医生、脑部MRI和腰椎穿刺。停止Gazyva治疗，并考虑停止或减少任何伴随化疗或免疫抑制治疗在发展PML的患者中。输注反应Gazyva可导致严重和危及生命的输液相关反应（IRR），症状可能包括低血压、心动过速、呼吸困难和呼吸道症状（例如支气管痉挛、喉和喉咙刺激、喘息、喉水肿）。最常见的症状包括恶心、疲劳、胸部不适、呼吸困难、头晕、呕吐、腹泻、皮疹、高血压、低血压、潮红、头痛、发热和发冷。术前给患者服用醋氨酚、抗组胺药和糖皮质激素，在整个输液过程中密切监控患者。根据严重程度降低输液率、中断输液或永久停止使用Gazyva。根据需要对IRR进行医疗管理（如糖皮质激素、肾上腺素、支气管扩张剂和/或氧气）。对于先前存在心脏或肺疾病的患者，在整个输注过程中和输注后更频繁地监测。低血压可能是Gazyva输液相关反应的一部分，考虑在每次服用Gazyva输液前12小时内停止降压治疗，并在服药后的第一小时内停止降压，直到血压稳定为止。过敏反应包括血清疾病接受Gazyva治疗的患者出现过敏反应。速发型超敏反应的症状包括呼吸困难、支气管痉挛、低血压、荨麻疹和心动过速。晚发性超敏反应被诊断为血清病也有报道，症状包括胸痛、弥漫性关节痛和发热。如果在输液期间或之后怀疑出现过敏反应，则停止输液并永久停止治疗。Gazyva是已知对Gazyva过敏反应的患者的禁忌症，包括先前使用奥妥珠单抗的血清病。肿瘤溶解综合征接受Gazyva治疗的患者出现肿瘤溶解综合征（TLS），包括致命病例。高肿瘤负荷、高循环淋巴细胞计数（>25×109/L）或肾功能损害的患者发生TLS的风险更大。对于TLS风险患者，在输注Gazyva之前，使用抗高尿酸血症药物（如别嘌呤醇或拉斯布里卡酶）和水合作用进行适当的肿瘤溶解预防。在Gazyva治疗的最初几天，监测被认为有TLS风险的患者的实验室参数。对于TLS的治疗，纠正电解质异常，监测肾功能和体液平衡，并实施支持性护理，包括指定的透析。感染在Gazyva治疗期间和之后，可能会发生致命和严重的细菌、真菌和新的或重新激活的病毒感染。不要给活动性感染患者服用Gazyva，有复发或慢性感染史的患者感染的风险可能会增加。中性粒细胞减少在使用Gazyva治疗期间，已报告严重和危及生命的中性粒细胞减少症，包括发热性中性粒细胞减少症。经常通过常规实验室检查监测3至4级中性粒细胞减少症患者，直到症状消失。预测、评估和治疗任何发展中感染的症状或体征。中性粒细胞减少症也可能迟发（发生在治疗结束后28天以上）和/或持续（持续时间超过28天）。强烈建议严重且持续时间较长（>1周）的中性粒细胞减少症患者接受抗菌预防治疗，直到中性粒细胞减少症降至1级或2级。考虑抗病毒和抗真菌预防。血小板减少Gazyva联合化疗治疗期间，据报道出现严重和危及生命的血小板减少症。据报道，在接受Gazyva联合化疗的NHL和CLL患者中，包括在第1周期期间，发生了致命的出血事件。经常监测所有患者的血小板减少和出血事件，尤其是在第一个周期。在3级或4级血小板减少症患者中，监测血小板计数更频繁，并考虑剂量延迟Gazyva和化疗或剂量减少化疗。可能需要输血产品（即血小板输血），考虑保留伴随的药物，这可能会增加出血风险（血小板抑制剂，抗凝剂）。免疫接种在Gazyva治疗期间或之后使用活的或减毒的病毒疫苗进行免疫的安全性和有效性尚未研究，在治疗期间和B细胞恢复之前，不建议使用活病毒疫苗进行免疫。胚胎-胎儿毒性根据其作用机制和在动物身上的发现，Gazyva可导致子宫内暴露于obinutuzumab的婴儿的B细胞耗竭。告知孕妇对胎儿的潜在风险，建议具有生殖潜力的女性在接受Gazyva时以及在最后一次剂量后6个月内使用有效避孕措施。佳罗华_Gazyva的用法用量慢性淋巴细胞性白血病用药前予以患者糖皮质激素，醋氨酚和抗组胺药物。用药前稀释，静脉输注，不可静脉推注。建议治疗6个疗程（28天一个疗程）Gazyva推荐剂量为第1个疗程的第1天予以100mg，第2天予以900mg；第8天和第15天予以1000mg；第2至6个疗程的第1天予以1000mg。如果错过了计划剂量，尽快补药并调整给药计划，以保持剂量之间的时间间隔。未完成第1疗程第1天剂量的患者可以继续使用第1疗程第2天剂量。滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）对于复发或难治性FL患者，6次Gazyva联合苯达莫司汀28天周期。对最初6个周期达到病情稳定、完全缓解或部分缓解的患者应继续使用奥妥珠单抗1,000mg作为单药治疗长达两年。对于既往未治疗的滤泡性淋巴瘤患者，Gazyva采用以下化疗方案之一：联合苯达莫司汀服用6个28天的周期。联合CHOP服用6个21天周期，2个21天周期的Gazyva单独服用。联合CVP服用8个21天的周期。既往未治疗的FL患者对最初的6或8个周期达到完全缓解或部分反应，应继续使用Gazyva1000mg作为单药治疗长达2年。以上便是佳罗华_Gazyva治疗价格的全部内容，希望能帮助到大家。佳罗华_Gazyva的具体价格，建议患者完全了解清楚后，再结合自身的情况再购买。所以，佳罗华_Gazyva的用法用量上，最好是在主治医生的指导下使用。想要了解更多关于佳罗华_Gazyva资讯，可以继续关注我们。

靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。奥妥珠单抗_Obinutuzumab的问世对于慢性淋巴细胞性白血病，滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。奥妥珠单抗_Obinutuzumab治疗价格奥妥珠单抗_Obinutuzumab医保报销门槛是有一定要求的。如果满足不了医保报销的患者，需要服用奥妥珠单抗_Obinutuzumab，就得原价购买，所以奥妥珠单抗_Obinutuzumab治疗价格是不同的。除了可以报销医保外，有些患者工作单位或者有购买过商业报销的患者是可以报销的，再则，即便奥妥珠单抗_Obinutuzumab走不了医保报销。奥妥珠单抗_Obinutuzumab的不良反应慢性淋巴细胞白血病先前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病患者最常见的不良反应（发病率≥ 20%及在接受奥妥珠单抗治疗的患者中≥ 2%）为：输液反应，输注相关反应和中性粒细胞减少。滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者最常见的不良反应（发病率≥ 20%及在接受奥妥珠单抗治疗的患者中≥ 2%）为：输液相关反应、疲劳、中性粒细胞减少、咳嗽、上呼吸道感染和肌肉骨骼疼痛。未经治疗的非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者最常见的不良反应（发病率≥ 20%及在接受奥妥珠单抗治疗的患者中≥ 2%）为：输液相关反应、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、咳嗽、便秘和腹泻。奥妥珠单抗_Obinutuzumab的适应证慢性淋巴细胞性白血病Gazyva与化疗药物苯丁酸氮芥（clb）一起使用，用于未曾接受过治疗的慢性淋巴细胞性白血病患者。滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）Gazyva与化疗药物联合，然后对部分缓解的患者进行Gazyva单药治疗，适用于治疗先前未经治疗的（II期后期、III期或IV期）滤泡性淋巴瘤成年患者。Gazyva与苯达莫司汀化疗联合，然后Gazyva单药使用，适用于治疗在含利妥昔单抗的方案后复发或对其不耐受的滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）患者。奥妥珠单抗_Obinutuzumab的用法用量慢性淋巴细胞性白血病用药前予以患者糖皮质激素，醋氨酚和抗组胺药物。用药前稀释，静脉输注，不可静脉推注。建议治疗6个疗程（28天一个疗程）Gazyva推荐剂量为第1个疗程的第1天予以100mg，第2天予以900mg；第8天和第15天予以1000mg；第2至6个疗程的第1天予以1000mg。如果错过了计划剂量，尽快补药并调整给药计划，以保持剂量之间的时间间隔。未完成第1疗程第1天剂量的患者可以继续使用第1疗程第2天剂量。滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）对于复发或难治性FL患者，6次Gazyva联合苯达莫司汀28天周期。对最初6个周期达到病情稳定、完全缓解或部分缓解的患者应继续使用奥妥珠单抗1,000mg作为单药治疗长达两年。对于既往未治疗的滤泡性淋巴瘤患者，Gazyva采用以下化疗方案之一：联合苯达莫司汀服用6个28天的周期。联合CHOP服用6个21天周期，2个21天周期的Gazyva单独服用。联合CVP服用8个21天的周期。既往未治疗的FL患者对最初的6或8个周期达到完全缓解或部分反应，应继续使用Gazyva1000mg作为单药治疗长达2年。奥妥珠单抗_Obinutuzumab的贮藏Gazyva应在2°C至8°C避光保存，不可冷冻，不可摇晃。由于每位患者的治疗方案的选择应当基于患者的独特病情而定，并且每位患者药物剂量是有所不同的，患者需在医嘱下谨慎用药，才能让奥妥珠单抗_Obinutuzumab发挥最大的功效。所以建议患者了解清楚奥妥珠单抗_Obinutuzumab的适应证情况再行购买。如果您对奥妥珠单抗_Obinutuzumab有其他疑问，可继续关注我们，可获取奥妥珠单抗_Obinutuzumab多久有效、医保报销等相关信息。

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奥妥珠单抗，又被称为奥妥珠单抗注射液；奥滨尤妥珠单抗；阿托珠单抗、佳罗华、Gazyva、Obinutuzumab等，是由罗氏于2013-11-01推出的一款针对慢性淋巴细胞性白血病，滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。奥妥珠单抗的问世和普及，对于慢性淋巴细胞性白血病，滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。奥妥珠单抗治疗价格由于奥妥珠单抗具体价格由于地域因素、医院级别等因素而有所不同。还有一点是，如果奥妥珠单抗被纳入医保范畴，奥妥珠单抗治疗价格也是有所差别的。如果能享受到医保报销之后，感到身上做背负的重担轻了许多，很多患者家属也看到了在经济压力比从前小很多。奥妥珠单抗的用法用量慢性淋巴细胞性白血病用药前予以患者糖皮质激素，醋氨酚和抗组胺药物。用药前稀释，静脉输注，不可静脉推注。建议治疗6个疗程（28天一个疗程）Gazyva推荐剂量为第1个疗程的第1天予以100mg，第2天予以900mg；第8天和第15天予以1000mg；第2至6个疗程的第1天予以1000mg。如果错过了计划剂量，尽快补药并调整给药计划，以保持剂量之间的时间间隔。未完成第1疗程第1天剂量的患者可以继续使用第1疗程第2天剂量。滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）对于复发或难治性FL患者，6次Gazyva联合苯达莫司汀28天周期。对最初6个周期达到病情稳定、完全缓解或部分缓解的患者应继续使用奥妥珠单抗1,000mg作为单药治疗长达两年。对于既往未治疗的滤泡性淋巴瘤患者，Gazyva采用以下化疗方案之一：联合苯达莫司汀服用6个28天的周期。联合CHOP服用6个21天周期，2个21天周期的Gazyva单独服用。联合CVP服用8个21天的周期。既往未治疗的FL患者对最初的6或8个周期达到完全缓解或部分反应，应继续使用Gazyva1000mg作为单药治疗长达2年。奥妥珠单抗的禁忌症禁忌用于对obinutuzumab或任何赋型剂有已知超敏反应(如过敏反应)的患者，包括既往使用obinutuzumab的血清病。奥妥珠单抗的不良反应慢性淋巴细胞白血病先前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病患者最常见的不良反应（发病率≥ 20%及在接受奥妥珠单抗治疗的患者中≥ 2%）为：输液反应，输注相关反应和中性粒细胞减少。滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者最常见的不良反应（发病率≥ 20%及在接受奥妥珠单抗治疗的患者中≥ 2%）为：输液相关反应、疲劳、中性粒细胞减少、咳嗽、上呼吸道感染和肌肉骨骼疼痛。未经治疗的非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者最常见的不良反应（发病率≥ 20%及在接受奥妥珠单抗治疗的患者中≥ 2%）为：输液相关反应、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、咳嗽、便秘和腹泻。建议患者所有的药物剂量调整，应该在对靶向药有使用经验的正规医院的专业医生指导下使用。如果奥妥珠单抗过量服用，会对患者的身体健康造成不良影响。如果患者出现严重不良情况，请及时通知医生来处理。如果您对奥妥珠单抗有其他疑问，可继续关注我们。

佳罗华_Gazyva的问世对于慢性淋巴细胞性白血病，滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。佳罗华_Gazyva能够特异的靶向结合CD20细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抗体类药物。佳罗华_Gazyva，又被称为奥妥珠单抗注射液；奥滨尤妥珠单抗；阿托珠单抗、奥妥珠单抗、Obinutuzumab等，是由罗氏于2013-11-01推出的一款针对慢性淋巴细胞性白血病，滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。印度版佳罗华_Gazyva价格如果佳罗华_Gazyva被纳入医保报销，确实药钱已经便宜了很多。如果无法报销，这对于需要长期服用此药品的普通家庭来说，也是一笔很大的支出。因此，疗效相同的印度版佳罗华_Gazyva成了大部分患者的希望。不同地域具体的印度版佳罗华_Gazyva价格也会有所差距的。佳罗华_Gazyva的疗效是不错，但在这前提下，患者必须要正确合理用药。而且肿瘤患者必须要多食用一些增强自身免疫功能和具有抗肿瘤作用的食物，这样才能够令到患者得到很好的治疗，从而能够快速恢复健康的生活。佳罗华_Gazyva的用法用量慢性淋巴细胞性白血病用药前予以患者糖皮质激素，醋氨酚和抗组胺药物。用药前稀释，静脉输注，不可静脉推注。建议治疗6个疗程（28天一个疗程）Gazyva推荐剂量为第1个疗程的第1天予以100mg，第2天予以900mg；第8天和第15天予以1000mg；第2至6个疗程的第1天予以1000mg。如果错过了计划剂量，尽快补药并调整给药计划，以保持剂量之间的时间间隔。未完成第1疗程第1天剂量的患者可以继续使用第1疗程第2天剂量。滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）对于复发或难治性FL患者，6次Gazyva联合苯达莫司汀28天周期。对最初6个周期达到病情稳定、完全缓解或部分缓解的患者应继续使用奥妥珠单抗1,000mg作为单药治疗长达两年。对于既往未治疗的滤泡性淋巴瘤患者，Gazyva采用以下化疗方案之一：联合苯达莫司汀服用6个28天的周期。联合CHOP服用6个21天周期，2个21天周期的Gazyva单独服用。联合CVP服用8个21天的周期。既往未治疗的FL患者对最初的6或8个周期达到完全缓解或部分反应，应继续使用Gazyva1000mg作为单药治疗长达2年。佳罗华_Gazyva的不良反应慢性淋巴细胞白血病先前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病患者最常见的不良反应（发病率≥ 20%及在接受奥妥珠单抗治疗的患者中≥ 2%）为：输液反应，输注相关反应和中性粒细胞减少。滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者最常见的不良反应（发病率≥ 20%及在接受奥妥珠单抗治疗的患者中≥ 2%）为：输液相关反应、疲劳、中性粒细胞减少、咳嗽、上呼吸道感染和肌肉骨骼疼痛。未经治疗的非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者最常见的不良反应（发病率≥ 20%及在接受奥妥珠单抗治疗的患者中≥ 2%）为：输液相关反应、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、咳嗽、便秘和腹泻。佳罗华_Gazyva的禁忌症禁忌用于对obinutuzumab或任何赋型剂有已知超敏反应(如过敏反应)的患者，包括既往使用obinutuzumab的血清病。治疗慢性淋巴细胞性白血病，滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）方案的选择，应当基于患者的独特病情而定，如果患者出现严重不良情况，请及时通知医生来处理。建议患者了解清楚佳罗华_Gazyva的适应证情况再行购买。如果想了解佳罗华_Gazyva耐药征兆、佳罗华_Gazyva多久有效等信息，可继续关注我们最新的发布。

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