莫塞妥莫单抗/ 鲁磨西替冻干粉注射剂 Moxetumomab pasudotox-tdfk
鲁磨西替 Lumoxiti
研发公司： 阿斯利康
药物类型： 抗体-药物偶联物（ADC）
上市时间： 2018-09-12
中国上市： 否
进入医保： 否
Lumoxiti是阿斯利康研发的一种CD22抗体-药物偶联物（ADC），于2018年09月13日获FDA批准上市。Lumoxiti可识别人CD22，CD22是只在B淋巴细胞中表达的跨膜蛋白，它在HCL细胞表面的受体密度更高，在与CD22结合后，这一分子会进入细胞，被处理并且释放出毒素蛋白，抑制蛋白转译，从而导致细胞凋亡。
Lumoxiti于2018年09月13日获FDA批准上市，用于治疗复发性或难治性毛细胞白血病（Hairy Cell Leukemia, HCL）成人患者。且这些患者需已经至少接受过两种全身性治疗，其中包括嘌呤核苷类似物（Purine Nucleoside Analog,PNA）疗法。
目前，Lumoxiti尚未在中国上市。
Lumoxiti暂未进入国家医保。
目前Lumoxiti尚未在国内上市，在美国的市场售价1mg大约在$2,217.13 – $2,313.61之间。根据汇率波动，价格会有所调整。
