研发公司: Astellas
药物类型: 抑制剂
上市时间: 2018-12-27
中国上市: 是 (2021-01-30)
进入医保: 否
吉瑞替尼是安斯泰来与Kotobuki制药合作开发的一种FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂,对FLT3突变具有抑制作用,于2018年在日本获得批准上市,吉瑞替尼属于第二代FLT3抑制剂。
2018年9月21日,吉瑞替尼(Xospata)在日本获得批准,用于治疗FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。
2018年11月28日,吉瑞替尼(Xospata)获美国FDA批准,成为用于复发性或难治性急性髓系白血病(AML)患者群体的首个FLT3靶向制剂。
2019年10月24日,吉瑞替尼(Xospata)在欧盟获批,单药治疗携带FLT3突变(FLT3mut+)的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。
2021年01月30日,中国国家药监局(NMPA)批准Xospata 适加坦(吉瑞替尼)在中国上市,用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。
适加坦(吉瑞替尼)尚未进入医保。
吉瑞替尼(Xospata)2021年1月在中国上市,尚未进入医保。适加坦(富马酸吉瑞替尼片)的规格为40mg*42粒,零售价大概在70000元/盒左右。